Індивідуальна пухлинна вакцина для пацієнтів

Розвиток аутологічної пухлинної вакцини

Ми організовуємо продукцію "Аутологічна вакцина проти пухлин"Які отримують від пухлинної тканини пацієнтів як індивідуальну вакцину.
Для імунотерапії пухлин існує безліч методів. "Аутологічна вакцина проти пухлини (AFTVac) "Це індивідуальна імунотерапія пухлини, в якій пухлина тканини пацієнта знаходиться в межах операція , використовують та обробляють, а потім вводять певним чином для індивідуальної вакцинації.

Аутологічна вакцина проти пухлин

Із вихідним матеріалом для виробництва "аутологічної пухлинної вакцини" є фіксована формаліном тканина з патологічної проби, взятої під час операції (у парафін Вбудована тканина також може бути використана). необроблений пухлинна тканина або виділено пухлинні клітини не потрібні. Cell-Medicine Inc. є єдиною компанією, яка може виробляти "аутологічну пухлинну вакцину" з залишкової пухлинної тканини патологічних зразків.

При введенні "аутологічної пухлинної вакцини" імунні клітини пацієнта у власному тілі та активно знищують пухлинні клітини. Коли імунні клітини знищують невидимі, дрібні клітини пухлини, які не були видалені під час операції з, то рецидив можна запобігти і повзучі метастази можуть бути запобігти. Таким чином, терапія може бути ініційована спеціально для залишкових залишкових пухлин.

Історія розвитку пухлинної імунотерапії

1993 Розробка терапії ЛАК
1994 Вперше в світі успіхи в культурі індукованих CTL від
людська капілярна кров
1995 Вперше результатом є культура лімфоцитів (ЦТЛ), індукована з фіксованої формаліном тканини, що руйнують лише пухлинні клітини
2001 Функція Cell-Medicine Inc.
2002 Вперше успіхи в культурі природних кілерів-клітин (NK) від людської капілярної крові
2002 Розвиток аутологічної пухлинної вакцини з фіксованих формаліну тканин
2004 Публікація результатів клінічних випробувань після операції раку печінки в Clin. Рак Res.
2007 Результати клінічних тестів для запобігання рецидиву гліобластоми у дослідженні раку. опублікований
2011 Результати клінічних тестів для уникнення гліобластоми в Neurosurg. опублікований

Характеристика аутологічної пухлинної вакцини

Наукові докази

Ми збираємо наукові докази, вивчаючи терапевтичні результати в клінічних випробуваннях, що проводяться разом з різними університетськими клініками.

 

Базова терапія для амбулаторного лікування

Аутологічну пухлинну вакцину можна вакцинувати на амбулаторній основі. Це не вимагає стаціонарного запису. Бастіотерапія включає у загальній складності п'ять введень, два імунологічні реакції (внутрішньошкірні тести) та три щеплення з фактичними вакцинами.

В цілому, вакцина аутологічних пухлина засівають кожні два тижні (при тиску часу щотижня або кожні 10 днів) під шкіру в п'яти точках. Весь період лікування - шість тижнів; це, в основному, одноразова терапія. Адміністрація повтору не є необхідною, як і з іншими видами терапії імунних клітин або цитостатичної терапією.

 

Немає серйозних побічних ефектів

На сьогоднішній день не було повідомлено про серйозні побічні ефекти. Побічними ефектами є, наприклад, відшарування шкіри в місцях ін'єкції, наприклад після сонячних окулярів або тимчасової лихоманки.

 

Клінічні дослідження

  • Рак печінки (Jpn.J. Рак Res. 93: 363-368, 2002).
  • Рак печінки (клінічне дослідження раку, 10: 1574-1579, 2004)
  • Пухлина головного мозку (Cancer Sci., 98: 1226-1233, 2007)
  • Пухлина головного мозку (J. Neurosurg., 115: 248-255, 2011).

 

Науково-дослідні інститути спільно з нами

  • Університет Цукуби
  • Канасава університет
  • Токійська жіноча медична університетська лікарня
  • Університет Оіта

 

Використання формаліну-фіксованої тканини

Формалін-фіксована тканина служить вихідним матеріалом

Pt.46C і Pt.46N є пухлинними клітинами нирок (Pt.46C) і нормальні клітини нирок (Pt.46N), отримані з однієї і тієї ж нирки і розділене. GT3TKB, TUHR3TKB і TUHR4TKB іноземні пухлинні клітини з того самого генотипу з тим же МНС класу I білкового комплексу (HLA-A2402). цитотоксичні Т-лімфоцити були колись додали [CTL (виправлення)] в ці клітини, які були умовними з фіксованим формаліном тканинами до руйнування Pt.46C і після власних цитотоксического Т-лімфоцитів пацієнта [CTL (живого)], без фіксованого формаліну тканин до руйнування Pt.46C. У результаті ми бачимо, що пухлинні клітини Pt.46C знищені, а нормальних клітин нирок Pt.46N не атакують. Іноземні клітини типу OS-RC-2, які не той же клас I білковий комплекс MHC володіти не будуть атаковані як пухлина нирки клітини.

Переваги використання власної тканини

Чим більше антигенів пухлини, тим краще

В процесі пухлинні антигени додані до антиген-що представляють клітин і, отже, вони знаходяться в пептидів з довжиною ланцюга - 9 готових 10 амінокислот, які проходять на антиген характеристик пухлинних клітин до лімфоцитів. Серед цих пептидів є такі, що краще антиген, та ті, що характеризують його більш погано.

Серед різних СЕИ значень, характерні для пухлинних маркерів колоректального або пухлин шлунка є виділеним червоним кольором на діаграмі, більш характерні маркера пухлин. Звичайно, інші маркери можуть бути використані в якості маркерів для пухлинних клітинних антигенів з використанням.

Якщо один досліджує протипухлинну активність з використанням пептидів з групи пептидів СЕИ кондиционировать CTL, ви виявите, що C виявляють особливо сильну протипухлинну активність при використанні СЕИ пептиди , який позначений червоним кольором. У порівнянні з червоним CEA-пептиду, апельсинові-мічених маркерів вказують, хоча і менш характеристики, але є більш придатними в порівнянні з негативними регуляторами (FLU38).


Підтримуючі ефекти після хірургії раку печінки

Залишковий ризик у пухлинах легенів знижується до 81%

Рак печінки показує високий показник рецидиву навіть після операції. З іншого боку, ефективної терапії немає (частота рецидивів 41% протягом одного року після операції: 1992-95, Takayama та ін.).

Щоб дослідити інгібуючий рецидивний ефект аутологічної пухлинної вакцини, було проведено рандомізоване дослідження, яке проводилось у фазі II, що проводилося пізньо-клінічним дослідженням. (: 81 10-1574, Клінічні дослідження раку, 1579) опублікував, як це було встановлено, що ризик рецидиву може бути зменшено на 2004%, а в торговій публікації Американського товариства клінічної онкології.

 

Червона лінія показує результати для групи пацієнтів, які отримували вакцинацію вакцина з аутологічної пухлиною була введена, синя лінія показує результати групи порівняння, яка перенесла операцію протягом того ж періоду через пухлину печінки. У порівнянні з контрольною групою суб'єктів 21 18 є суб'єктами, які отримали вакцинацію з вакциною аутологічної пухлини вводили менш часто вражаються 81% рецидивів пухлини печінки в наступних 15 місяців (середнє значення). Статистика містить прогностичний фактор (p = 0,003).

Червона лінія показує результати для групи пацієнтів, які отримували вакцинацію вакцина з аутологічної пухлиною була введена, синя лінія показує результати групи порівняння, яка перенесла операцію протягом того ж періоду через пухлину печінки. Ордината показує рівень виживання. Був 8 (38%) випадків 21 в контрольній групі, які померли протягом випробувального періоду, проте, був тільки один випадок (6%) з 18 при введенні аутологічних вакцин пухлини. Статистика містить прогностичний фактор (p = 0,01).

Терапевтичний ефект при повторних злоякісних пухлинах мозку

Терапія для "Гліобластоми мультиформ" (ГБМ)

 

Фон
  • 5 - показник виживання за рік: 8% (загальнонаціональна статистика пухлин головного мозку, том 9, 1996)
  • Рівень успішності стандартної терапії (темозоломід) рецидивуючих ГБМ: 7% (J Neurooncol., 81: 271-277, 2007).
  • Середнє значення загальної виживаності за стандартної терапії (темозоломід та опромінення): 14,6 місяці (N Engl J Med., 352: 987-996, 2005).

 

 

Зрозуміло, що пухлина головного мозку поступово зменшується протягом періоду від декількох місяців до більш ніж року, хоча для пухлинних вакцин додано лише один цикл лікування аутологів.

Рейтинг успіху (CR + PR) Середнє значення загального часу виживання
Вплив адміністрування аутологічної пухлинної вакцини 17% 24 місяців

Легко проводити на практиці або в лікарні

Оскільки лікування пухлини вакцини Аналог в порівнянні з іншими імунотерапії пухлини набагато легше, вона стає все більш поширеною в великих лікарнях і більш дрібних одиниць по.

Збільшення поділу праці між великими одиницями, такими як університетські лікарні та пріоритетні лікарні, які здійснюють пухлинні операції, з меншими одиницями, така практика клініки і практики, які служать коригуючих вакцинацій і назад направляти пацієнтів, коли це необхідно, щоб оптимізувати ефективність.

Якщо ви хочете працювати з нами, більше питань або потрібна інформація, ви можете зв'язатися з нами в будь-який час або дзвонити Наш веб-сайт також надає додаткову інформацію.

Хабен Сі Фраген?

Просто зв'яжіться з нами.