Vacina de tumor individual para pacientes

Vacina de tumor individual para pacientes

Desenvolvimento de vacina tumoral autóloga

Nós organizamos a produção "Vacina tumoral autóloga"Que são fornecidos a partir de tecido tumoral de pacientes como uma vacina individual.
Para imunoterapia tumoral há uma série de métodos. A "vacina de tumor autóloga (AFTVac) "É uma imunoterapia de tumor individual e individual, em que o tecido tumoral do paciente que está dentro do escopo de um Operação , é usado e processado e depois administrado de maneira particular para vacinação individual.

Vacina tumoral autóloga

O material de partida para a produção da "vacina tumoral autóloga" é o tecido fixado em formalina da amostra patológica tomada durante uma operação (em parafina tecido embutido também pode ser usado). não tratada tecido tumoral ou selecionado células tumorais não são necessários. Cell-medicine Inc. é a única empresa que pode produzir "vacina tumoral autóloga" a partir de tecido tumoral residual de amostras patológicas.

Quando a "vacina tumoral autóloga" é administrada, a células imunitárias do paciente em seu próprio corpo e destruir ativamente as células tumorais. Quando as células imunes destroem as células tumorais invisíveis e pequenas que não foram removidas durante a operação, uma recorrência pode ser prevenida e uma metástase rastejante pode ser prevenida. Assim, uma terapia pode ser iniciada especificamente para tumores residuais remanescentes.

História do desenvolvimento da imunoterapia tumoral

1993 Desenvolvimento da terapia LAK
1994 Pela primeira vez no mundo, sucessos na cultura de CTL induzida de
sangue capilar humano
1995 Por primeira vez, resulta na cultura de linfócitos (CTL) induzidos a partir de tecido fixado em formalina que apenas as células tumorais são destruídas
2001 Foundation of Cell-Medicine Inc.
2002 Por primeira vez, os sucessos na cultura de células assassinas naturais (NK) do sangue capilar humano
2002 Desenvolvimento de uma vacina de tumor autóloga a partir de tecido fixado em formalina
2004 Publicação de resultados de testes clínicos após cirurgia de câncer de fígado em Clin. Cancer Res.
2007 Resultados dos exames clínicos para prevenir a recorrência do glioblastoma em Cancer Sci. publicado
2011 Resultados dos testes clínicos para evitar glioblastomas em Neurosurg. publicado

Características da vacina tumoral autóloga

Evidência científica

Nós coletamos evidências científicas examinando resultados terapêuticos em ensaios clínicos realizados em conjunto com várias clínicas universitárias.

Terapia básica para tratamento ambulatorial

A vacina de tumor autóloga pode ser vacinada em regime ambulatorial. Isso não requer uma gravação estacionária. A basistoterapia inclui um total de cinco administrações, dois testes de imuno-resposta (testes intracutâneos) e três vacinas com as vacinas reais.

Em regra, a vacina de tumor autóloga é inoculada intracutaneamente em cinco locais a cada duas semanas (em alta pressão de tempo a cada semana ou em todos os dias 10). Todo o período de tratamento é de seis semanas, é basicamente uma terapia única. A repetição da administração não é necessária, como acontece com outras terapias de células imunes ou com terapias citostáticas.

Sem efeitos colaterais sérios

Não foram relatados efeitos colaterais importantes até à data. Os efeitos colaterais são, por exemplo, o desprendimento da pele nos locais de injeção, como após óculos de sol ou febre temporária.

Estudos clínicos

  • Câncer de fígado (Jpn.J. Cancer Res. 93: 363-368, 2002)
  • Câncer de fígado (Pesquisa de câncer clínico, 10: 1574-1579, 2004)
  • Tumor cerebral (Cancer Sci., 98: 1226-1233, 2007)
  • Tumor cerebral (J. Neurosurg., 115: 248-255, 2011)

Institutos de pesquisa em cooperação com a gente

  • Universidade de Tsukuba
  • Universidade de Kanasawa
  • Hospital Universitário Médico Feminino de Tóquio
  • Universidade de Oita

Uso de tecido fixado em formalina

O tecido fixado em formalina serve como material de partida

Pt.46C e Pt.46N são células tumorais renais (Pt.46C) e células normais do rim (Pt.46N), que foram coletadas do mesmo rim e separadas. GT3TKB, TUHR3TKB e TUHR4TKB são células tumorais estranhas do mesmo genótipo com o mesmo complexo de proteína MHC de classe I (HLA A2402). Para estas células, foram adicionados linfócitos T citotóxicos [CTL (fixo)], que foram condicionados com tecido fixado em formalina para a destruição de Pt.46C e, uma vez, linfócitos T citotóxicos específicos do paciente [CTL (vivo)] com tecido não fixado a formalina para a destruição de Pt.46C. Como resultado, vemos que as células tumorais Pt.46C são destruídas e as células de rim normais Pt.46N não são atacadas. O complexo de proteína não-MHC classe I do tipo OS-RC-2 não é atacado como células tumorais renais.

Benefícios do uso do próprio tecido

Quanto mais antigénios de tumores, melhor

No curso normal, os antígenos tumorais são absorvidos nas células que apresentam o antígeno e são subsequentemente retratados em péptidos com um comprimento de cadeia de aminoácidos 9-10, que transferem as características antigênicas das células tumorais para os linfócitos. Entre estes péptidos, existem aqueles que melhoram o antígeno e aqueles que mais o caracterizam.

Entre os diferentes valores de CEA, marcadores tumorais típicos para tumores intestinais ou magenta, o vermelho destacado na figura adjacente representa os marcadores mais característicos para tumores. Claro, os outros marcadores também podem ser usados ​​como marcadores para antígenos de células tumorais.

Examinando as atividades antitumais usando os péptidos do grupo dos péptidos CEA para condicionar os CTL, verifica-se que os CTL mostram atividades antitumorais particularmente fortes quando o péptido CEA é usado , que está marcado em vermelho. Comparado com o péptido de CEA marcado com vermelho, os marcadores marcados com laranja apresentam uma caracterização mais baixa, mas são mais adequados em comparação com os reguladores negativos (FLU38).


Apoio a efeitos após cirurgia de câncer de fígado

Risco residual em tumores lebertum reduzido até 81%

Um câncer de fígado apresenta alta taxa de recorrência mesmo após a cirurgia. Por outro lado, não há terapias efetivas (taxa de recaída de 41% dentro de um ano após a cirurgia: 1992-95, Takayama et al.).

Para investigar o efeito inibitório de recidiva da vacina de tumor autóloga, um estudo randomizado foi realizado como um estudo clínico tardio de Fase II. Assim, um risco de recorrência poderia ser reduzido por 81% e publicado na publicação especializada da American Society for Clinical Cancer Research (10: 1574-1579, 2004).

A linha vermelha mostra os resultados para o grupo de pacientes que receberam uma vacina com vacina de tumor autóloga, a linha azul mostra os resultados do grupo controle, que foram operados no mesmo período devido a um transplante de fígado. Em comparação com os indivíduos 21 do grupo controle, os indivíduos 18 que receberam uma inoculação com vacina tumoral autóloga, 81% foram menos propensos a serem afetados pelas recorrências do fígado hepático no seguimento após os meses 15 (valor médio). A estatística contém um fator prognóstico (p = 0,003).

A linha vermelha mostra os resultados para o grupo de pacientes que receberam uma vacina com vacina de tumor autóloga, a linha azul mostra os resultados do grupo controle, que foram operados no mesmo período devido a um transplante de fígado. A ordenada mostra a taxa de sobrevivência. Houve 8 (38%) de casos 21 no grupo controle que morreram no período de teste, enquanto que houve apenas um caso (6%) de 18 ao administrar vacinas de tumor autólogas. A estatística contém um fator prognóstico (p = 0,01).

Efeito terapêutico em tumores cerebrais malignos recorrentes

Terapia para "Glioblastoma multiforme" (GBM)

Fundo
  • 5 - Taxa de sobrevivência do ano: 8% (estatísticas nacionais sobre tumores cerebrais Vol. 9, 1996)
  • Taxa de sucesso de uma terapia padrão (temozolomida) de GBM recorrente: 7% (J Neurooncol., 81: 271-277, 2007)
  • Valor médio da sobrevivência total sob terapia padrão (temozolomida e irradiação): meses 14,6 (N Engl J Med., 352: 987-996, 2005)

Pode-se ver que o tumor cerebral diminui gradualmente ao longo de vários meses até mais de um ano, embora apenas um ciclo de terapia dos autólogos tenha sido administrado a vacinas tumorais.

Taxa de sucesso (CR + PR) Valor médio do tempo total de sobrevivência
Efeitos da administração Vacina tumoral autóloga 17% meses 24

Fácil de realizar na prática ou no hospital

Como a terapia com vacinas tumorais análogas é muito mais fácil em comparação com os outros regimes de imunoterapia de tumor, ela é cada vez mais usada em grandes hospitais e unidades menores.

O aumento da divisão do trabalho entre grandes unidades, como hospitais universitários e hospitais primários, que realizam operações tumorais, com unidades menores, como clínicas clínicas e práticas que cuidam das vacinas aposentadoras e, se necessário, retornam pacientes, otimizam a eficiência.

Se você quiser trabalhar conosco, mais Perguntar ou precisa de informações, pode contactar-nos a qualquer momento ou ligue. Nosso site também fornece informações adicionais.

Você tem dúvidas?

Basta entrar em contato conosco.

Estudo da vacina contra o câncer autólogo

terapia do cancro vacinação

A vacina para o cancro autólogo caules a partir de fragmentos de tecido do tumor esta e amplificadores imuno-activos.

Os resultados no tratamento de cancros com uma vacina contra o cancro autólogo

Os seguintes resultados foram avaliados e resumidos em casos 1.759 de vários cancros, que tenham sido submetidos a um Krebsvakzintherapie autólogo.
(Resultados de outubro a novembro 2013 2016).

mama
Número total de casos
234
1: Válido
12
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
101
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
13
4: Invalid
37
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
69,30%
5: Seguimento
12
6: a suspensão da administração
234
7: Resultado desconhecido indetectável
30
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
58,50%
8: não tratada
2
9: não classificado
20
Cérebro
Número total de casos
318
1: Válido
17
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
32
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
12
4: Invalid
84
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,80%
5: Seguimento
24
6: a suspensão da administração
8
7: Resultado desconhecido indetectável
91
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,80%
8: não tratada
4
9: não classificado
46
cólon
Número total de casos
271
1: Válido
15
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
30
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
9
4: Invalid
82
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,10%
5: Seguimento
4
6: a suspensão da administração
15
7: Resultado desconhecido indetectável
68
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
22,10%
8: não tratada
8
9: não classificado
40
Pulmão
Número total de casos
121
1: Válido
8
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
19
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
9
4: Invalid
25
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
44,30%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
4
7: Resultado desconhecido indetectável
33
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
28,70%
8: não tratada
5
9: não classificado
17
Leber
Número total de casos
118
1: Válido
10
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
31
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
5
4: Invalid
26
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
56,90%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
26
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
41,80%
8: não tratada
1
9: não classificado
17
Estômago
Número total de casos
128
1: Válido
6
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
16
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
3
4: Invalid
40
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,80%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
6
7: Resultado desconhecido indetectável
29
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
23,40%
8: não tratada
4
9: não classificado
18
ovário
Número total de casos
82
1: Válido
8
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
12
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
2
4: Invalid
27
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
40,80%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
4
7: Resultado desconhecido indetectável
18
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
29,90%
8: não tratada
4
9: não classificado
6
pâncreas
Número total de casos
62
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
6
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
2
4: Invalid
19
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
27,60%
5: Seguimento
4
6: a suspensão da administração
5
7: Resultado desconhecido indetectável
8
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
21,60%
8: não tratada
5
9: não classificado
11
rim
Número total de casos
36
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
9
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
8
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
57,90%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
11
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
36,70%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
vesícula biliar
Número total de casos
51
1: Válido
5
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
23
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
22,60%
5: Seguimento
3
6: a suspensão da administração
3
7: Resultado desconhecido indetectável
10
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
17,10%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
cerviz
Número total de casos
34
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
4
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
16
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
26,10%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
5
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
21,40%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
útero
Número total de casos
37
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
5
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
10
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
35,30%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
4
7: Resultado desconhecido indetectável
12
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,70%
8: não tratada
2
9: não classificado
2
câncer de pele
Número total de casos
26
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
3
4: Invalid
6
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
25,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
9
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
14,30%
8: não tratada
1
9: não classificado
2
tecidos moles
Número total de casos
28
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
13
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
13,30%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
5
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
10,00%
8: não tratada
2
9: não classificado
4
esôfago
Número total de casos
21
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
3
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,30%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
6
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
16,70%
8: não tratada
2
9: não classificado
5
carcinoma dupla
Número total de casos
23
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
6
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
6
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
53,80%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
43,80%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
tiróide
Número total de casos
14
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
4
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
45,50%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
Boca
Número total de casos
24
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
7
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
30,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
9
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
15,80%
8: não tratada
0
9: não classificado
3
câncer ósseo
Número total de casos
10
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
100,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
4
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
50,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
0
Pescoço
Número total de casos
10
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
6
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
12,50%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tracto urinário
Número total de casos
9
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
bexiga
Número total de casos
10
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
próstata
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
75,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
60,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
intestino delgado
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
3
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
25,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
2
meninges
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
25,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
parótida
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
4
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
occult primária
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
40,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
apêndice
Número total de casos
15
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
16,70%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
11,10%
8: não tratada
0
9: não classificado
3
câncer peritoneal
Número total de casos
8
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
4
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
20,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
16,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
mesotelioma
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
100,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
66,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
Outros
Número total de casos
11
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
28,60%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
ovário
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
1
9: não classificado
0
seios
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
cancro testicular
Número total de casos
2
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tumor do nervo
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
laringe
Número total de casos
3
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
linfoma
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
câncer da glândula salivar
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
1
timo
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
vagina
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
Pênis
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
Pescoço
Número total de casos
10
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
6
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
12,50%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tracto urinário
Número total de casos
9
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
bexiga
Número total de casos
10
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
próstata
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
75,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
60,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
intestino delgado
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
3
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
25,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
2
meninges
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
25,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
parótida
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
4
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
occult primária
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
40,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
apêndice
Número total de casos
15
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
16,70%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
11,10%
8: não tratada
0
9: não classificado
3
câncer peritoneal
Número total de casos
8
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
4
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
20,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
16,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
mesotelioma
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
100,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
66,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
Outros
Número total de casos
11
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
28,60%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
ovário
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
1
9: não classificado
0
seios
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
cancro testicular
Número total de casos
2
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tumor do nervo
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
laringe
Número total de casos
3
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
linfoma
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
câncer da glândula salivar
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
1
timo
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
vagina
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
Pênis
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0

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vacina contra o câncer autólogo

terapia do cancro vacinação

A vacina para o cancro autólogo caules a partir de fragmentos de tecido do tumor esta e amplificadores imuno-activos.

O que é AFTVac (vacina tumor fixado em formol autólogo)?

É uma vacina nova e inovadora do cancro que consiste em fragmentos de tecido fixadas em formalina e embebidos em parafina, ou a partir dos tecidos de cancro de paciente (de tumor) e amplificadores efectoras imunes originam. É uma vacina endógena (vacina carro ou vacina contra o câncer autólogo), sem efeitos colaterais problemáticos.

AFTVac é finalmente uma medicina "personalizado" contra o câncer.

AFTVac é injectado no paciente a partir do qual o tecido canceroso foi removido cirurgicamente. Aqui, isso inclui todos os antígenos associados ao câncer desconhecidos que são únicas para cada paciente.

As células imunes de pacientes tratados injecções AFTVac distinguir entre as células cancerosas malignas e as células normais. injecções 3 são administrados uma vez a cada duas semanas em regime de ambulatório.

A vacina tem o potencial para suprimir recorrências, metástases para prevenir e tratar as restantes células cancerosas de muitos tipos de cancros.

pesquisa e desenvolvimento de vacina contra o câncer de fundo

vacinas contra tumores que têm como objectivo melhorar as respostas imunes celulares baseiam-se até agora em irradiado células tumorais, Lisados ​​de células de tumor, que são amplificadores com activa co-injectados com células tumorais modificadas geneticamente, peptídeos de antigénios associados a tumores, células dendríticas carregadas com péptido ou células dendríticas fundidos com o tumor. Destes vacinas contra tumores associados a tumores péptidos de antigénios são eficazes apenas em doentes que transportam um complexo de histocompatibilidade principal apropriado (MHC). No entanto, os alelos péptidos e os lisados ​​de células de tumor são imunogénios bastante fracos.

Em contraste, as células dendríticas, antigenvorbelastete pode ser promissora vacinas. No entanto, a produção destas vacinas requer processos complexos, incluindo Laboratório de lidar com células vivas. Com preocupação com a prática clínica incluem técnicas de administração simples dos fatores-chave. De um ponto de vista administrativo, a manipulação de vacinas de DNA é simples. Infelizmente, isso muitas vezes não fornecem uma quantidade suficiente de antígenos.

Após a administração da vacina de tumor, os cientistas esperar uma indução in vivo de linfócitos T citotóxicos (CTL) que reconhecem especificamente as células tumorais e matá-las. Foi cientificamente provado que CTL longe citotóxica como linfoquina activada células assassinas (LAK) contra o cancro.

Em ensaios com animais, muitos laboratórios têm mostrado que os CTL são as células mais importantes, a fim de suprimir o desenvolvimento de tecido de cancro e forma tumores já existentes devolvido.

Nós, como muitos outros, foram capazes de confirmar a eficácia no tratamento de pacientes com gliomas malignos recorrentes. Nós também descobrimos que em exstirpiertes particulares de tecido de tumor do cérebro é um objectivo válido para a indução de CTL autólogo de células mononucleares do sangue periférico (CMSP).

Além disso, descobriu-se que fixo em formalina e em parafina secções de tumores embutidos são adequados como uma fonte de antigénios tumorais e células de cancro cultivadas fixos, a expansão de CTL autólogo pode estimular. Além disso, foi relatado que os CTL humano pode ser obtido a partir de células do sangue fixos, aderentes que tenham sido previamente carregadas com antigénios tumorais.

sobre a prática clínica, a facilidade de utilização da preparação e da utilização de vacinas contra o câncer na cabeceira fatores importantes.

A este respeito, as vacinas são com células vivas, por causa do processo de fabrico complicado, uma desvantagem.

O AFTVac foi desenvolvido como uma nova vacina tumoral autóloga, simples, estável e clinicamente eficaz, baseada na evidência científica acumulada.

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A terapia GcMAF

A terapia GcMAF

GcMAF Therapy - GcMAF (a partir de proteína Gc derivada, macrófagosfator ativador) vem em nosso corpo naturalmente e ativado macrófagosPara células cancerosas e invasores estrangeiros, como bactérias e vírus destruir, doenças, mesmo graves, como Câncer, HIV e muitas doenças crónicas relacionadas com o não-viral viral e são de macrófagos eliminado.

basicamente estimula GcMAF do corpo sistema imunológicopara se defender. Isso evita que doenças se espalhem descontroladas. Em laboratórios especiais, altamente especializados e estéril (centros de processamento de células), pequenas amostras de soros de pessoas saudáveis ​​são usadas GcMAF fabricação. O GcMAF altamente ativo é injetado intramuscularmente (IM) ou subcutaneamente (SC) para o paciente geralmente duas a três vezes por semana. Durante o período de semanas e meses, o sistema imunológico é ativado ativando macrófagos reforçadas e começa células cancerosas, vírus e bactérias para eliminar. Além do injecções GcMAF, Também uma outra forma de GcMAF pode ser feita de colostro de alta qualidade. Esta pode ser administrada por via oral, bem como um spray para macrófagos tecido linfóide para ativar. Se o sistema imunológico se tornar ativo contra a doença, ele precisa de informações sobre as células a serem atacadas. Existem células especiais no nosso corpo que funcionam como vigias. Os representantes mais importantes e potentes são as células dendríticas. A tarefa é tomar e diagnosticar células malignas células imunitárias (linfócitos) Para apresentar. Através desta informação, os linfócitos específicos para o antigénio em células assassinas, que atacam as células malignas em qualquer parte do corpo e eliminar desenvolver. parte deste linfócitos cresceu para células de memóriaQue permitem uma resposta imune adequada a longo prazo. Então requisito prévio para vencer células tumorais através do sistema imunológico é a informação específica. Por meio da apresentação do antígeno, os linfócitos podem reconhecer as células tumorais e manter uma defesa de longo prazo contra elas. imunoterapias aplicar como uma possível grande avanço no tratamento de doenças graves, tais como o cancro. Pelo reforço dos poderes de auto-cura do sistema imunológico do homem ser ativado. Os ingredientes ativos ajudar o corpo para detectar células cancerosas-se e lutar.

conteúdo

objectivos gerais da terapia GcMAF são:

  • para aumentar o bem-estar e qualidade de vida
  • para ajudar o paciente a saúde estável, de modo que possa participar da vida em uma base regular novamente.
  • para permitir uma vida longa
  • Para aumentar o efeito de outras terapias
  • restaurar o sistema imunológico
  • para aumentar o número de monócitos (macrófagos) para destruir activamente células cancerosas, vírus, bactérias e outros agentes patogénicos no organismo
  • para aumentar a taxa de células dendríticas maturidade
  • "2nd. Geração GcMAF"Vantagem de que ele pode ser usado permanentemente sem efeitos colaterais. A terapia pode ser realizada o tempo que for necessário. Na maioria dos casos, esta é uma grande vantagem em relação aos métodos de terapia alternativa, que são limitados em sua duração de uso devido à sua toxicidade.
  • GcMAF da geração 2ten não perde sua eficácia e ativa tanto quanto macrófagos, como o tratamento deve ser aplicado.

Indicações de terapia GcMAF:

  • As terapias GcMAF funcionam particularmente de forma sinérgica com terapias que não prejudicam o sistema imunológico. Exemplos são as terapias hormonais, fármacos de anticorpos monoclonais, fármacos de moléculas pequenas, inibidores de transdução de sinal (inibidores de HER2, inibidores de BRAF, inibidores de EGFR), inibidores da angiogênese, imunoterapia Medicamentos (por exemplo, proteína CTLA-4).
  • Combinada com a terapia laser de baixa intensidade é especialmente recomendado.
  • Particularmente bem sucedido no tratamento de
    - Câncer
    Vírus da hepatite B e C (HBV, HCV)
    - HIV / AIDS
    - Vírus Herpes Simplex (HSV)
    Tuberculose
    - Infecções por pneumonia
    - Epstein-Barr virus (EBV)
    - Infecções do trato urinário
    Endometriose
    - Distúrbios seletivos do déficit de IgA
    - vírus da gripe
    Sintomas de fadiga crônica (SFC)
    - Encefalomielite Miálgica (ME)
    Distúrbios do espectro do autismo (ASD)

Em colaboração com a Universidade de Tokushima, Universidade Kanazawa, Kobe University Graduate School of Medicine

1990 foram os primeiros pesquisa na Filadélfia por Prof. Yamamoto realizada. Desde então, relatos de pesquisa científica são 46 sido publicados, mostrando que GcMAF das sistema imunológico novamente tanto sucesso baseia-se que ele é capaz de eliminar o câncer e outras doenças.

Prof. Yamamoto estava com casos de câncer 30, ser capaz de eliminar completamente os sintomas. Mesmo depois de sete anos, não houve recaídas. Muitos pacientes nos quais o tratamento convencional não foi útil e foi lhes disse que não podia fazer nada mais por eles foram tratados por GcMAF. Estatisticamente, a cada paciente com câncer com metástases dentro de cinco anos a chance de sobrevivência de 1 para 1000.

O fato de que muitos voluntários viver para além deste período de tempo, também, é a prova do excelente poder de cura do sistema imunológico. Muitos que estão disponíveis no terceiro e quarto estágio de assuntos câncer relataram um nível de energia mais elevado e uma redução da dor, fazendo-os retornar ao trabalho e uma continuação quase normal de sua vida habitual permite que eles.
GcMAF não pode desfazer o dano que já tenha sido causada por cancro e quimioterapia ou radioterapia, invertida. mas pode ajudar quando todos os outros métodos falharam.

GcMAF é natural, na proteína de ocorrência corpo que o fígado de GcProtein (uma proteína de ligação à vitamina D) para o factor de activação Gc-macrófago.

Para todos GcMAF comum são os macrófagos no sangue, a instrução para procurar o corpo de elementos malignos (por exemplo, células de cancro ou vírus) e eliminá-los. No entanto, as partículas malignas separar o chamado. enzima Nagalase que torna a produção de GcMAF ineficaz, de modo que os macrófagos deixam de receber instrução antibacteriana anti-carcinogênica e antiviral. O resultado: Um sistema imunológico suficientemente eficaz.

GcMAF terapia resumo:

  • A terapia com dose elevada de GcMAF é geralmente a partir de doses 48 e é suficiente para um período de tratamento de meses 6 a uma administração semanal vezes 2.
  • Na doença de dose elevada avançado GcMAF podem também ser administrados 3 vezes por semana.
  • Tratamentos adicionais adaptados individualmente para a severidade e estágio da doença, pode ser adicionalmente necessária.
  • O tratamento deve ser continuado durante o tempo necessário em doses elevadas para destruir as células cancerosas, vírus, bactérias e outros agentes patogénicos no corpo permanentemente
  • Para o tratamento mais eficaz das doenças graves recomenda-se uma combinação de injecções GcMAF em conjunto com uma administrao sublingual diariamente por via oral, tais como de MAF colostro.
  • A utilização a longo termo de doses de manutenção GcMAFs doses elevadas podem ser necessárias para evitar a recorrência da doença, mesmo que não há sinais da doença não estão mais presentes.
  • ingestão oral de MAF colostro fornece uma opção simples e de longo prazo para preservar a saúde

Outros pontos importantes do terapia GcMAF:

  • A activação de macrófagos por doses elevadas de GcMAF é um elemento importante, que é utilizado sozinho ou em suporte de outras terapias de cada método de tratamento.
  • GcMAF funciona especialmente bem em sinergia com as terapias que não prejudicam o sistema imunológico. Exemplos destes são terapias hormonais, drogas de anticorpos monoclonais, drogas de molécula pequena, inibidores de transdução de sinal (inibidores HER2, inibidores de BRAF, inibidores de EGFR), inibidores da angiogese e imunoterapia drogas que são baseadas em proteína CTLA-4.
  • O 2. geração GcMAF tem de causar quaisquer efeitos laterais, de modo que os tratamentos pode ser continuado a longo termo, e deveria, desde que eles são necessários para o tratamento da doença a vantagem. Esta é uma vantagem significativa sobre muitas terapias convencionais que são restritos na sua utilização em que eles são cumulativos tóxicos.
  • GcMAF não vai parar enquanto a tomada de tempo para ativar outros macrófagos. Isto acontece independentemente de GcMAF é administrado oralmente ou por injeção.
  • A qualidade da droga é crucial para o sucesso da imunoterapia. Um foco particular aqui é colocada sobre a purificação das substâncias utilizadas. Temos de cooperar com as últimas clínicas globais, laboratórios e as universidades, onde a formação de médicos está definido para o mais alto padrão.

terapia GcMAF

Comparação da concentração de 1. Geração GcMAF com o 2. Geração Saisei Mirai GcMAF - Terapia GcMAF

Ele é tratado de acordo com o princípio de que não provoca danos.

GcMAF segunda geração:

A segunda geração GcMAF é fabricado usando um processo patenteado que em cooperação com os japoneses clínicas Saisei Mirai e outros pesquisadores da Universidade de Tokushima tem sido desenvolvido. Estes especialistas dedicada ao estudo de GcMAFs mais de 20 anos de tempo de pesquisa. O fabricados num ambiente estéril GcMAF a segunda geração é concentrada vezes 15 mais elevadas, activas e estáveis ​​do que GcMAF comparável a primeira geração, que se encontra actualmente em utilização médica. A estabilidade mais elevada devido a uma menor tendência para a oxidação, o que dificilmente experimentaram efeitos indesejáveis ​​sobre um grande número de pacientes. Febre baixa e eczema foram observados em cerca de 1 de pacientes 100. No entanto, ambos os efeitos colaterais soou depois de um curto período de tempo novamente.

  • 0,5 ml de GcMAFs de altas doses correspondem aproximadamente 1500 ng GcMAF
  • GcMAF é um produto natural de imunoterapia e é extraída a partir de soros. Comparável à diferença em linfócitos presentes ou células assassinas naturais em pessoas diferentes, e diferentes concentrações na recuperação GcMAF são possíveis.
  • O GcMAF produzido sob as condições de assepsia neste laboratórios altamente especializados. Na produção também uma filtração estéril é usado.
  • O 2. Geração GcMAF foi aplicado a milhares de pacientes em hospitais japoneses desde abril 2011. Aqui, intramuscular (IM), subcutânea (SC) e (IT) injecções intratumorais foram realizadas.

Como o processo de produção de 2 é executado. Geração GcMAF?

O 2. Geração GcMAF é produzido em centros de processamento de célula usando soros de pessoas saudáveis. Estes soros são analisados ​​em detalhe e, finalmente, esterilizada por filtração para garantir a máxima segurança.

Quais são os macrófagos?

Os macrófagos (grego: grandes comedores) são células obtidas pela diferenciação de monócitos, um tipo de células brancas do sangue, são produzidos no tecido. Eles são parte do sistema de defesa geral (imunidade inata) e também suportam os mecanismos de defesa específicos (adaptativa do sistema imunitário) nos vertebrados. Seu trabalho como ambas as células fixas e móveis é (para revestir e, em seguida, destruir) de fagocitar restos celulares e patógenos. Além disso, você estimular os linfócitos e outras células do sistema imunológico para responder a patógenos. Em resumo, os macrófagos particular de células fagocíticas que combatem as substâncias estranhas, micróbios infecciosos e células cancerosas para destruição e digestão subsequente.

terapia GcMAFNo diagrama em anexo as várias fases de digestão de um agente patogénico são apresentados pelos macrófagos.

Nomenclatura de componentes celulares: 1. Patógenos, 2. Fagossomo 3. Lisossomo, 4. Resíduos de produtos 5. Citoplasma, 6. membrana celular.

  • R: representa a gravação de um agente patogénico pela fagossoma macrófagos Um é formado dentro da célula ..
  • B: A fusão de lisossomas com o fagossoma forma uma fagolisossoma. O agente patogénico é dividida por diferentes enzimas.
  • C: Os produtos residuais são eliminados ou assimilado (o último no gráfico não mostrado).

células e vírus malignos, mas uma enzima chamada Nagalase a partir do qual ataca o GcProtein pela clivagem do açúcar, que é necessária para a produção de GcMAF. Isto significa que os macrófagos nunca recebeu uma ordem para agir. Desta forma é possível vírus e células cancerosas a crescer sem impedimentos e prejudicando assim o sistema imunológico. O Nagalasewert é um importante indicador do estado do sistema imunológico.

Alta Nagalasewerte significa que o corpo se torna ineficaz na luta contra invasores. Um corpo saudável tem um valor inferior a 0,65. Muitas pessoas que tomaram GcMAF, o Nagalasewert caiu pela metade em menos de oito semanas. Reduzindo o Nagalasewertes sugere que uma pessoa responde à terapia GcMAF e que para visíveis e / ou as melhorias provenientes tácteis.

Muito poucos laboratórios são capazes de determinar a Nagalasewert no soro.

Doenças graves como câncer, HIV e hepatite são reconhecidas pelo sistema imune quando se toma GcMaf; ativa nosso sistema imunológico e pode se defender. Desta forma, as doenças podem ser eliminadas pelo próprio sistema imunológico. A ativação de macrófagos é sempre necessária para a eficácia de um sistema imunológico funcional.

A recolha GcMAF leva até algum tempo após o final da terapia para impedir uma recaída.

proteína de ligação da vitamina D

A vitamina D é também conhecida como proteína de ligação Gc. Não é no corpo, mais precisamente feita pelo fígado, quando o corpo humano está exposto à luz solar. A protea liga-se ao transporte e acumulação no nosso corpo para 25 (OH) vitamina D. Existem várias formas de vitamina D BP, BP A vitamina D é especialmente importante para as doenças do fígado, a degradação mais importante de außerzellulärem célula G-actina. Ele ativa os macrófagos por proteína Gc GalNAc modificado.

Embora a vitamina D BP tem pouco efeito sobre a distribuição, gravação, ativação e potência biológica dos hormonal da vitamina D em nossos corpos. Proteína de ligação de vitamina D é um makrophagischer natural, factor de activação no nosso corpo.

Fatores que influenciam a vitamina D têm níveis de PA

Doenças do fígado têm um efeito negativo no nível de vitamina D BP (protea Gc) no nosso corpo. doença hepática crónica, assim, ter reduzido impacto sobre a concentração de vitamina D de insuficiência hepática aguda BP. Da mesma forma, trauma e procedimentos cirúrgicos reduzir o nível. Em particular, infecções sépticas consumir vitamina D BP mais rápido do que o corpo pode fornecê-la.

350-500 mg / litro correspondendo a uma BP vitamina D normal (proteína Gc) a concentração de soro. Enquanto doente um nível de 100 mg / litro, compreendendo, a uma concentração de menos do que 80 mg / litro, a probabilidade de morte aumentada para 85%. É pelo menos 80 mg / litro antes, a probabilidade de sobrevivência é aumentada para 43%.

Macrofágicas factores de activação (MAF)

O que é um fator de ativação makrophagischer?

  • MAFs, factores de activação macrofágicas são glicoproteínas que aumentam a actividade macrofágica e transformá-las em células assassinas naturais. A vitamina D BP (protea Gc) é o principal MAF. As proteínas glykosylisierten Gc são a melhor MAF.
  • Uma terapia GcMAF activação de macrófagos é no tratamento de doenças tais como cancro, VIH SIDA, o vírus da hepatite B (HBV), vírus da hepatite C (HCV), vírus do herpes simplex (HSV), tuberculose, pneumonia, vírus de Epstein-Barr (EBV ), infecção do tracto urinário (ITU), endometriose, síndroma de deficiência de IgA selectiva e a gripe significativa.
  • Enquanto as pessoas saudáveis, o sistema imunológico pode combater muitas doenças ou eliminar determinadas pessoas imunodeprimidas beneficiar de uma terapia GcMAF.
  • Numa grande maioria dos pacientes, sem efeitos colaterais eram devidos à terapia com o 2. Geração GcMAF diante. Febre baixa e eczema pode ser observada em cerca de 1 100 de pacientes que foram tratados com GcMAF. Ambos os efeitos colaterais soou depois de um curto período de tempo novamente.

Em combinação com outros métodos de tratamento

GcMAF pode ser usado no apoio de uma variedade de outros tratamentos padrão e medicamentos. Por esta razão, entendemos a terapia como medicina integrativa.

  • Uma combinação com drogas anticancerígenas ou radioterapia é possível. Para que o GcMAF seja totalmente eficaz, recomenda-se usá-lo alguns dias antes da quimioterapia. No entanto, as terapias de radiação não têm um impacto negativo significativo no tratamento com GcMAF, permitindo o tratamento simultâneo de ambas as terapias. De acordo com a experiência clínica, um efeito destruidor de células cancerígenas particularmente forte se instala nos pacientes, que em combinação fazem radioterapia e foram previamente tratados por quimioterapia.
  • Estudos têm mostrado que GcMAF gerado pela activação de macrófagos, em adição ao efeito destrutivo do tumor de uma actividade anti-angiogénica.
  • GcMAF pode com uma terapia sonodynamic (SDT), terapia fotodinâmica (PDT), as duas formas de terapia (terapia Sonophotodynamische SPDT), extracto de Maitake, vacinas bacterianas, a alta doses IV vitamina C, baixas doses de naltrexona (LDN); vacinas contra a alfa-lipóico, uma terapia de hipertermia, de imunoterapia de cancro e são combinadas (por exemplo, vacinas contra o cancro autólogas).
  • GcMAF deve ser utilizado em combinação com uma dose diária de pelo menos 5000 UI de vitamina D3 vez que a experiência mostra que uma vitamina D está presente pobreza em doenças tais como o cancro e o HIV SIDA. Um nível normal de vitamina D é necessária a fim GcMAF pode ser totalmente eficaz. Então, por favor pedir um sangue testar sua 25 hidroxi-vitamina Ds e metabolismo do cálcio. Se, no decurso da terapia para ajustar um aumento nos níveis de cálcio, uma redução da vitamina pode ser abastecimento D3 necessário para assegurar um equilíbrio óptimo.

O que deve ser evitado?

Embora GcMAF é compatível com uma variedade de métodos de tratamento e a medicação é para ser notado que:

  • Esteróides só deve ser minimamente utilizado porque eles causam um efeito imuno-supressor. Se os esteróides são receitados por um médico e são necessários no âmbito da terapia, uma dose pode ser levada a cabo de forma segura.
  • A terapia de radiação deve, se possível, ser trazido para a frente quimioterapia.

Behandlung

  • O tratamento deve por via intramuscular (IM) ou (SC), injecções subcutâneas de vezes GcMAF 2-3 numa base semanal (ou como o médico assistente prescrita). compartilhar descobertas Neusste, mais GcMAF está disponível para o corpo, melhor. Em casos muito críticos até 3000ng / dia iniziert.
  • O tratamento também pode ser feita por intratumoral (IT), injeco IM ou SC são uma forma mais comum de administração.
  • Ao usar os frascos de prestar atenção a uma técnica anti-séptico com uso do etanol.

Cancro, VIH SIDA, a hepatite, a tuberculose

É recomendado no tratamento de câncer, HIV AIDS, Hepatite e pacientes com tuberculose, uma dose de GcMAF altamente doseada por 1500 ng em 2-3 vezes a administração semanal. A ativação dos macrófagos é sempre necessária para um sistema imune funcional. Uma terapia GcMAF deve ir além da duração da doença real, a fim de descartar recaídas.

síndrome da fadiga crônica (SFC) / encefalomielite miálgica (ME)

  • A dose recomendada em CFS ou ME é 750ng de doses altas de GcMAFs, que é injetado 1-2 uma vez por semana, por via intramuscular ou subcutânea.
  • A resposta clínica deve ser observável dentro de alguns meses 2.
  • Deve ser assumido que um período mínimo de tratamento meses 6, cada paciente traz requisito individual e tratamentos adicionais deve ser prescrita de acordo com o presente estado de melhoria.
  • Uma dose de manutenção adicional de GcMAF pode ser necessário para os pacientes para que eles permaneçam livres de sintomas eo sistema imunológico fica tempo de recuperação suficiente.

* As recomendações de dosagem se referem exclusivamente à GcMAF o 2. geração

transtorno do espectro do autismo

  • A dose recomendada é 750ng GcMAFs dose elevada que é 2 vezes por semana por via intramuscular ou por via subcutânea.
  • A resposta clínica deve ser observável dentro de alguns meses 2.
  • Deve ser assumido que um período mínimo de tratamento meses 6, cada paciente atende necessidade individual e tratamentos adicionais deve ser prescrita de acordo com o presente estado de melhoria.
  • Uma dose de manutenção adicional de GcMAF pode ser necessário para os pacientes para que eles permaneçam livres de sintomas eo sistema imunológico fica tempo de recuperação suficiente.
  • Visite o nosso site transtorno do espectro do autismoPágina para mais informações sobre o autismo

* As recomendações de dosagem se referem exclusivamente à GcMAF o 2. geração

Para uma utilização multi-doses, os frascos são mantidos a uma temperatura de 2-8 graus Celsius, Para o armazenamento de longo prazo (mais de 1 anos), os frascos devem ser congeladas e depois descongeladas uma vez. Devido à estabilidade química do GcMAFs 2. Geração não é necessário congelar na maioria dos casos.

teste de actividade GcMAF

Apenas segunda geração GcMAF relativos aos testes de actividade de importantes cientistas são o Universidade de Tokushima realizado.

A actividade de GcMAF sob diferentes factores condição:

  • temperatura ambiente (10-15 graus Celsius) durante dias 14, não há alterações significativas na actividade
  • 40 7 graus Celsius durante dias, não há alterações significativas na actividade
  • anos 1 de estado congelado, não houve mudanças significativas na atividade

GcMAF Terceira Geração

Além da segunda geração do GcMAF, o 2015 GcMAF de terceira geração de colostro em cápsulas, o MAF Oral ou o colostro MAF, está disponível desde janeiro. Na administração sublingual, o efeito deste colostro MAF já ocorre dentro de 30 Min.

objectivos gerais da terapia MAF Oral são:

  • Melhoria do bem-estar e da qualidade de vida para que você possa participar de atividades recreativas regulares
  • Alcançar sobrevivência a longo prazo, prevenir as recorrências
  • para aumentar o efeito de outras terapias e suportada
  • Reparação do sistema imunitário
  • Estimular os "macrófagos dormir"
  • Aumento da maturação das células dendríticas (DC)
  • forte efeito neuroprotetor - mesmo com autismo
  • Reduzir a dor crônica
  • Aumento da produção de energia mitocondrial
  • efeito anti-inflamatório
  • Atingir um efeito terapêutico sobre o câncer, vírus, bactérias e outros patógenos, autismo, síndrome da fadiga crônica (SFC), etc.
  • impedindo a metástase
  • O bloqueio da angiogénese (a formação de novos vasos sanguíneos) do tecido canceroso.

Algumas indicações para GcMAF / colostro MAF

  • Alzheimer
  • Autismo
  • A doença de Lyme
  • EBV
  • Câncer
  • colite ulcerativa
  • doença de Crohn
  • Fibromyalgie
  • HIV / Aids
  • CKD renal,
  • cirrose
  • LMBBS
  • ME / CFS
  • MS
  • Parkinson
  • Psoríase
  • inflamação crônica
  • Todos os tipos de infecções bacterianas e virais

Para tratar com GcMAF individuais terapias farmacológicas são recomendadas para melhorar ainda mais o sucesso. exigência básica para a terapia, uma suficientemente elevada Vit. D níveis. Ele deve estar no terço superior.

Se houver insuficiência renal ou insuficiência renal, um bloqueio de VDR, Bloqueio do Receptor Vit. D, deve ser excluído antes da administração de altas doses de Vit.

Compre GcMAF

GcMAF você pode comprar diretamente de nós. Vá para a nossa Shop e faça um pedido. Em seguida, enviamos para você em embalagens especiais e refrigeradas dentro dos dias 2-5.

Zusammenfassung:

  • Os testes indicam uma independência temperatura forte da actividade da GcMAF 2. Geração.
  • Um fornecimento mundial de GcMAF é possível, sem perda de eficácia de tratamento.
  • Um máximo de atividade pode ser detectado mesmo após o ano 1 no estado congelado.

Se você tiver outras dúvidas sobre a terapia, organização, etc., utilize o nosso formulário de contato.

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