Informações sobre o teste de Nagalase

1. Resumo
2. O que é "Nagalase"?
3. Como é a inativação do Gc-MAF pela Nagalase?
4. "Teste de Nagalase": o que é isso?
5. Gostaria que o teste Nagalase fosse realizado? Como isso funciona?
6. O que o teste custa e como o teste é liquidado?
7. Gc-MAF produzido artificialmente para o tratamento de doenças
8. Quais outros valores de medição podem ser mais importantes para uma terapia com Gc-MAF?
9. Literatura científica
10. Explicação de termos importantes
11. Sugestões para recuperação de amostras para o teste de Nagalase
12. Notas sobre a centrifugação de monovetas de gel

1. Resumo

  • Nagalase é uma enzima cancerígena no metabolismo do açúcar.
  • As células tumorais podem formar Nagalase.
  • Gc-MAF é um fator ativador de macrófagos (imunoestimulador).
  • Gc-MAF é formado a partir de proteína Gc.
  • O Nagalase formado por tumor pode impedir a produção do fator imunoestimulador Gc-MAF a partir da proteína Gc.
  • O Gc-MAF produzido artificialmente é utilizado como substância imunoestimulante.
  • O teste Nagalase é realizado para verificar se um Terapia Gc-MAF ("indicação de terapia") e monitorar o efeito da terapia com Gc-MAF ("monitoramento").
  • Outros valores medidos podem ser medidos em um Gc-MAF Terapia: níveis de vitamina D e níveis de cálcio no sangue, a variante genética do receptor de vitamina D e os níveis séricos do receptor uPA solúvel.

2. O que é "Nagalase"?

O chamado "Nagalase"É uma enzima específica do corpo, que desempenha um papel no metabolismo do açúcar. O nome cientificamente correto é "N-acetil-galactosaminidase". Nagalase pode separar determinadas moléculas de açúcar, a saber, a N-acetil-galactosamina, de grandes moléculas.

Yamamoto e colegas mostraram que os tumores aumentam o Nagalase. Consequentemente, também descobriu-se que as doenças tumorais estão associadas a um valor elevado de nagalase no soro ("marcador tumoral"). Maiores valores de Nagalase também foram encontrados em algumas outras doenças.

O Nagalase produzido por tumores foi atribuído um efeito de supressão sobre o sistema imunológico; clinicamente referido como "efeito imunossupressor". A supressão imune mediada por Nagalase em doenças tumorais acredita-se que contribui para o crescimento do tumor existente e a formação de metástases.

O efeito imunossupressor de Nagalase é explicado pelo fato de que Nagalase é a formação do fator imunoestimulador Gc-MAF da proteína Gc. "MAF" significa "Factor de ativação de macrófagos". Os macrófagos são chamados de "fress-cells" da defesa imune.

3. Como é a inativação do Gc-MAF pela Nagalase?

Gc-MAF é formado a partir de proteína Gc.

A enzima "Nagalase" cliva completamente a cadeia lateral do açúcar da proteína Gc: a proteína Gc assim modificada não pode mais ser transformada em proteína Gc-MAF ser realizado.

Em outras palavras, o efeito de Nagalase na proteína Gc significa que o Gc-MAF não pode mais ser formado.

A este respeito, o Nagalase formado por tumores recebe um efeito imunossupressor; ou seja, um efeito que leva à supressão de uma resposta imune.

4. Teste de Nagalase: o que é isso?

Existem procedimentos de teste que podem ser usados ​​para determinar a atividade de Nagalase no soro. O Nagalase é isolado a partir de uma amostra de soro e a atividade enzimática é medida.

Esses processos são referidos como Teste de Nagalase.

Os valores elevados de nagalase no sangue foram descritos em muitas doenças, mas em particular em doenças tumorais.

Os valores de Nagalase aumentados são usados ​​para decidir por um terapia Gc-MAF usado ("indicação de terapia").

Uma diminuição dos valores de nagalase é considerada como uma referência ao sucesso da terapia, em particular na terapia com Gc-MAF ("monitoramento de terapia").

5. Gostaria que o teste Nagalase fosse realizado? Como isso funciona?

Para a prova de Nagalase, uma amostra de sangue (soro) é retirada e embutida. Você encontrará informações sobre a aceitação da amostra abaixo.

Você encontrará um formulário de inscrição para a investigação real no final da brochura.

6. Qual é o custo do teste de Nagalase e como o teste de Nagalase é faturado?

O faturamento é feito para pacientes privados de acordo com o cronograma de tarifas oficiais para médicos (GOÄ).

Infelizmente, este teste da Nagalase atualmente não está coberto por fundos legais de seguro de saúde e pode ter que ser pago pelo próprio paciente. O preço dos auto pagadores é de € 67,04 e corresponde à taxa simples de GOÄ.

7. Gc-MAF produzido artificialmente para o tratamento de doenças

Após o efeito ativador de macrófagos do Gc-MAF, os procedimentos também foram desenvolvidos para: Gc-MAF artificialmente e para usá-lo como uma substância imunoestimuladora.

Esta abordagem terapêutica beneficia do fato de que o Gc-MAF produzido artificialmente não pode ser degradado pelo Nagalase sérico.

Procedimentos de terapia foram, portanto, desenvolvidos em que o GcMAF é produzido artificialmente no laboratório (in vitro) e depois administrado aos pacientes.

8. Que outros valores de medição ainda podem ser relevantes para a terapia com Gc-MAF?

Níveis de vitamina D e cálcio sérico

O efeito ideal de um terapia Gc-MAF parece ser dependente de um ótimo nível de vitamina D. Os valores recomendados são entre 30 e 70 μg / L.

A este respeito, é recomendado antes terapia Gc-MAF para determinar o valor da vitamina D no soro e, se for caso disso, complementar uma terapia com a administração de vitamina D.

Paralelamente, recomenda-se determinar os valores séricos de cálcio para reduzir a dose de vitamina D a um nível elevado de cálcio sérico.

Alguns autores descreveram que o efeito do Gc-MAF depende das variantes genéticas do receptor da vitamina D; os chamados "genótipos VDR". Em particular, as variantes VDR "Fok 1" e "Bsm1" foram examinadas.

O genótipo FF / bb parece ser o melhor terapia Gc-MAF , seguido de Ff / Bb. O genótipo Ff / BB parece ser o pior.

Portanto, a informação sobre o genótipo VDR foi utilizada na terapia Gc-MAF para determinar a dose.

receptor uPA (uPA-R) no soro

Existem publicações que sugerem um papel do chamado "receptor uPA" (uPA-R) no crescimento invasivo de tumores e na formação de metástases. O nível sérico de uPA-R solúvel foi descrito como um fator prognóstico para os tumores.

Em particular, foi descrita uma ligação entre a atividade de Gc-MAF e uPA-R em tumores: Gc-MAF reduziu a quantidade de uPA-R liberada pelas células tumorais.

Alguns cientistas, portanto, recomendam a determinação de uPA-R no soro no contexto de uma Gc-MAF Terapia para doenças tumorais.

Genética da proteína Gc

As variantes genéticas também são descritas para a proteína Gc. A medida em que eles desempenham um papel na otimização da terapia Gc-MAF ainda é objeto de discussões científicas.

9. literatura

Yamamoto
Imunoterapia para câncer de próstata com o fator ativador de macrófagos derivados da proteína Gc, gcMAF
Transl oncol (2008a) 1: 65-72

Yamamoto
Imunoterapia de câncer colorretal metastático com factor de ativação de macrófagos com proteína de ligação à vitamina D, GcMAF
Cancer Immunol Immunother (2008b) 57: 1007-1016

Este trabalho foi retirado pelo editor-chefe da revista "devido a irregularidades na documentação para a aprovação do conselho de revisão institucional

Yamamoto
Factor de ativação de macrófagos derivados da proteína D-binding (GcMAF)
Int J Cancer (2008c) 122: 461-467

Este trabalho foi retirado pelo editor-chefe da revista "devido a irregularidades na documentação para a aprovação do conselho de revisão institucional

Thyer
Um papel novo para um componente principal do eixo da vitamina D: o MAF derivado da proteína de ligação à vitamina D induz a apoptose das células do câncer de mama humano através da estimulação de macrófagos
Nutrientes (2013) 5: 32577-2589

Korbelik
O valor da alfa-N-acetilgalactosaminidase no soro para avaliação da resposta tumoral à terapia radioativa e fotodinâmica
Br J Cancer (1998) 77 (6): 1009-1014

Wang
Doença de Schindler: a lesão molecular no gene da alfa-N-acetilgalactosaminidase que causa uma distrofia neuroaxonal infantil
J Clin Invest (1990) 86: 1752-1756

Reddi
A alfa-N-acetilgalactosaminidase sérica está associada ao diagnóstico / prognóstico de pacientes com carcinoma de células escamosas do colo uterino
Letras de câncer (2000) 158: 61-64

Kisker
A proteína de ligação à vitamina D - fator ativador de macrófagos (DBP-maf) inibe a angiogênese eo crescimento tumoral em camundongos
Neoplasia (2003) 5: 32-40

Saharuddin
Actividade de células alfa-N-acetilgalactosminidase das células tumorais e seu envolvimento na ativação de macrófagos relacionada ao GcMAF
Bioquímica Comparativa e Fisiologia Parte A (2002) 132: 1 - 8

Thyer
Efeitos terapêuticos do GcMAF desglosilado altamente purificado na imunoterapia de pacientes com doenças crônicas
Em J Immunol (2013) 9: 78-84

Gregory
Proteína de ligação a vitamina D - Proliferação inibitória de IMAC, migração e uPAR expressão de células de câncer de próstata PLoS ONE (2010) 5: e13428

Benis e Schneider
Os efeitos de vit. D proteína de ligação de MAF e factor de estimulação de colônia-1 em células hematopoiéticas em ratos normais e osteopetróticos
Sangue (1996) 88: 2898 -2905

Fabris
Papel da enzima conversora da angiotensina e dos polimorfismos do gene do receptor de vitamina D na síndrome anorexia-caquexia do câncer
Em J Immunol (2012) 8: 65-70

Uto
GcMAF: nossa imunoterapia de próxima geração Nature (2012) 485: S67-S70

Nagasawa
Proteína D-binding (proteína D-binding)
Anticancer Res (2004) 24: 3361-3366

Thyer
O fator ativador de macrófagos derivado da proteína Gc diminui os níveis de alfa-N-acetilgalactosaminidase em pacientes com câncer avançado OncoImmunologia (2013) 2: e25769

Kuchiike
Actividade fagocítica de macrófagos induzida por soro humano desgalilizados / desialilados contendo degenactosilados / desialilados e atividade antitumoral in vivo Anticancer Res (2013) 33: 2881-2886

Inui
Experiência clínica de imunoterapia interativa contra câncer com GcMAF Anticancer Res (2013) 33: 2917-2920

Yamamoto
Utilidade prognóstica da alfa-N-acetilgalactosaminidase no soro e imunossupressão induzida pela desglicosilação da proteína Gc no soro em pacientes com câncer oral
Cancer Res (1997) 57: 295-299

10. Explicação de termos importantes

Bsm1 Bsm1 é uma variante genética do receptor de vitamina D. Para esta variante, são conhecidas três formas: BB, Bb, bb.
DBP s. proteína Gc
galactosamina Uma molécula de açúcar quimicamente definida.
http://de.wikipedia.org/wiki/Galaktosamin
galactose Uma molécula de açúcar quimicamente definida.
http://de.wikipedia.org/wiki/Galactose
galactosidase Uma enzima que corta a galactose.
Fok1 Fok1 é uma variante genética do receptor de vitamina D. Três formas são conhecidas por esta variante: FF, Ff, ff.
Gc-MAF Também freqüentemente abreviado como "GcMAF" é um fator ativador de macrófagos, que é formado por clivagem parcial da cadeia lateral de açúcar da proteína Gc. A galactose e o ácido sialinico são formados a partir da cadeia lateral do trisacarídeo da proteína Gc, deixando a N-acetilgalactosamina.
GcMAF s. Gc-MAF
proteína Gc A proteína Gc é uma proteína sérica que tem a capacidade de vincular a vitamina D. Por esse motivo, também é referido como proteína de ligação à vitamina D (DBP). A proteína Gc possui uma cadeia lateral constituída por três açúcares; estes três açúcares são uma galactose, um ácido sialico e uma N-actly-galactosamina. http://de.wikipedia.org/wiki/Vitamin-D-bindendes_Protein
Goa Cronograma de tarifas oficiais para médicos; aplica-se ao cálculo do desempenho para pacientes com seguro privado.
imunossupressão Supressão significa supressão e imunossupressão significa a supressão de uma resposta imune por diferentes mecanismos, tais como doenças, tratamento com drogas "imunossupressoras" ou certas influências ambientais. O "Nagalase" formado por células tumorais também é atribuído a um efeito imunossupressor.
MAF Abreviação do fator de ativação dos macrófagos. Existem vários fatores que podem ativar macrófagos; O Gc-MAF é um deles.
macrófagos Os macrófagos (do grego traduzido livremente: "Great-eaters") são Fress-células do sistema imunológico e desempenham um papel em uma defesa-reações do corpo, em particular com a resposta imune. http://de.wikipedia.org/wiki/Makrophagen
Nagalase O chamado "Nagalase" é uma enzima específica do corpo, que desempenha um papel no metabolismo do açúcar. O nome cientificamente correto é "N-acetil-galactosaminidase". Nagalase pode separar determinadas moléculas de açúcar, a saber, a N-acetil-galactosamina, de grandes moléculas.
sialidase Uma enzima que corta o ácido sialin.
ácido siálico Uma molécula de açúcar quimicamente definida.
http://de.wikipedia.org/wiki/Sialins%C3%A4ure
VDR Abreviação para receptor de vitamina D. O VDR é uma molécula celular e liga a vitamina D. Através desta
O efeito da vitamina D na célula é mediado. http://de.wikipedia.org/wiki/Vitamin-D-Rezeptor
uPA Abreviação do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase, também conhecido como "uroquinase". Esta molécula é
um papel no crescimento invasivo de tumores e a formação de metástases. http://de.wikipedia.org/wiki/Urokinase
uPA-R Abreviação para "receptor uPA". Esta molécula se liga à superfície das células, incluindo células tumorais
uPA e é considerada uma molécula importante no crescimento invasivo de tumores e na formação de metástases. Uma parte do uPA-R derivado do tumor é liberada da célula tumoral e pode ser detectada no soro como a chamada "uPA-R solúvel". O nível sérico do uPA-R solúvel é considerado como marcador tumoral.
http://de.wikipedia.org/wiki/Urokinase

11. Dicas para a coleta de amostras para o teste de Nagalase

O teste de Nagalase é realizado em uma amostra de soro conforme descrito no trabalho original de Yamamoto et al. (veja abaixo "Literatura").

Pelo menos o soro 1 ml é necessário para o ensaio.

A punção venosa remove sangue total do paciente: o soro é obtido de todo o sangue por coagulação e subsequente centrifugação. O paciente deve estar sóbrio.

Para evitar a influência da hemólise induzida pelo transporte, transfira o soro para um tubo neutro após a remoção com o tubo sérico (por exemplo, Soro-Gel-Monovette de Sarstedt ou Serum Vacutainer de BD) e após centrifugação.

Monovetas de gel de soro são centrifugados em 10 xg para minutos de 2.500 (instruções para centrifugação veja abaixo)

As monovetas de gel de soro devem ser armazenadas para os primeiros minutos de 15 após a amostragem de sangue em pé para a coagulação, uma vez que, de outra forma, ocorre uma "formação de salsicha". Esta formação de salsicha evita a formação da camada de separação de gel durante a centrifugação e, portanto, a separação ideal de bolos de sangue e soro, especialmente no caso de rotores rígidos.

IMPORTANTE: soros de turbidez (lipídios?) E os soros hemolíticos (coloração vermelha) não podem ser analisados ​​no teste de Nagalase. Portanto (como já mencionado acima) é aconselhável reduzir o peso do paciente.

Envie o soro preenchido com o formulário de solicitação preenchido (veja abaixo) em um recipiente de transporte estável para o seguinte endereço:

Praxis
Prof. Dr. med. M. Kramer
Postfach 103320
D-69023Heidelberg
Se você estiver usando um serviço de correio, forneça as seguintes informações:

Mönchhofstraße 52 D-69120 Heidelberg
Kontakt:
Tel .: 06221 4340 963
Fax: 06221 4340 964

12. Notas sobre a centrifugação de monovetas de gel

A velocidade necessária para atingir o número G (aceleração centrífuga relativa [RZB]) depende do raio da centrífuga. Quando "r" é o raio em cm e "n" é as revoluções / min, a seguinte equação aplica-se à aceleração centrífuga relativa (RZB) em "g" (DIN 58970-2):

RZB [g] = 0,00001118 xr n2
Por exemplo, 200 de Heraeus (raio 9,65 cm) 2.500 xg pode ser alcançado com uma velocidade de 5.000 / min.

No site da Sarstedt (www.sarstedt.com; Fig. 2 abaixo), você encontrará as informações sobre os tubos de coleta e uma calculadora com a qual você pode determinar a velocidade necessária da sua centrífuga.

Após a centrifugação, a camada de gel deve encontrar-se sobre o bolo de sangue integral e não estar mais presente entre o bolo sanguíneo e o soro. Isso sempre é garantido com rotores bucking.

Se houver alguma dúvida quanto à questão de saber se a camada de gel separa o bolo de sangue do soro após a centrifugação, o soro deve ser transferido para um tubo neutro, pipetado ou derrubado. Isto é especialmente recomendado para rotores rígidos.

Teste de Nagalase

Fonte: www.sarstedt.com

Teste de Nagalase

Fonte: www.sarstedt.com

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Mais links para o tópico Nagalase:

Vacina de tumor individual para pacientes

Vacina de tumor individual para pacientes

Desenvolvimento de vacina tumoral autóloga

Nós organizamos a produção "Vacina tumoral autóloga"Que são fornecidos a partir de tecido tumoral de pacientes como uma vacina individual.
Para imunoterapia tumoral há uma série de métodos. A "vacina de tumor autóloga (AFTVac) "É uma imunoterapia de tumor individual e individual, em que o tecido tumoral do paciente que está dentro do escopo de um Operação , é usado e processado e depois administrado de maneira particular para vacinação individual.

Vacina tumoral autóloga

O material de partida para a produção da "vacina tumoral autóloga" é o tecido fixado em formalina da amostra patológica tomada durante uma operação (em parafina tecido embutido também pode ser usado). não tratada tecido tumoral ou selecionado células tumorais não são necessários. Cell-medicine Inc. é a única empresa que pode produzir "vacina tumoral autóloga" a partir de tecido tumoral residual de amostras patológicas.

Quando a "vacina tumoral autóloga" é administrada, a células imunitárias do paciente em seu próprio corpo e destruir ativamente as células tumorais. Quando as células imunes destroem as células tumorais invisíveis e pequenas que não foram removidas durante a operação, uma recorrência pode ser prevenida e uma metástase rastejante pode ser prevenida. Assim, uma terapia pode ser iniciada especificamente para tumores residuais remanescentes.

História do desenvolvimento da imunoterapia tumoral

1993 Desenvolvimento da terapia LAK
1994 Pela primeira vez no mundo, sucessos na cultura de CTL induzida de
sangue capilar humano
1995 Por primeira vez, resulta na cultura de linfócitos (CTL) induzidos a partir de tecido fixado em formalina que apenas as células tumorais são destruídas
2001 Foundation of Cell-Medicine Inc.
2002 Por primeira vez, os sucessos na cultura de células assassinas naturais (NK) do sangue capilar humano
2002 Desenvolvimento de uma vacina de tumor autóloga a partir de tecido fixado em formalina
2004 Publicação de resultados de testes clínicos após cirurgia de câncer de fígado em Clin. Cancer Res.
2007 Resultados dos exames clínicos para prevenir a recorrência do glioblastoma em Cancer Sci. publicado
2011 Resultados dos testes clínicos para evitar glioblastomas em Neurosurg. publicado

Características da vacina tumoral autóloga

Evidência científica

Nós coletamos evidências científicas examinando resultados terapêuticos em ensaios clínicos realizados em conjunto com várias clínicas universitárias.

Terapia básica para tratamento ambulatorial

A vacina de tumor autóloga pode ser vacinada em regime ambulatorial. Isso não requer uma gravação estacionária. A basistoterapia inclui um total de cinco administrações, dois testes de imuno-resposta (testes intracutâneos) e três vacinas com as vacinas reais.

Em regra, a vacina de tumor autóloga é inoculada intracutaneamente em cinco locais a cada duas semanas (em alta pressão de tempo a cada semana ou em todos os dias 10). Todo o período de tratamento é de seis semanas, é basicamente uma terapia única. A repetição da administração não é necessária, como acontece com outras terapias de células imunes ou com terapias citostáticas.

Sem efeitos colaterais sérios

Não foram relatados efeitos colaterais importantes até à data. Os efeitos colaterais são, por exemplo, o desprendimento da pele nos locais de injeção, como após óculos de sol ou febre temporária.

Estudos clínicos

  • Câncer de fígado (Jpn.J. Cancer Res. 93: 363-368, 2002)
  • Câncer de fígado (Pesquisa de câncer clínico, 10: 1574-1579, 2004)
  • Tumor cerebral (Cancer Sci., 98: 1226-1233, 2007)
  • Tumor cerebral (J. Neurosurg., 115: 248-255, 2011)

Institutos de pesquisa em cooperação com a gente

  • Universidade de Tsukuba
  • Universidade de Kanasawa
  • Hospital Universitário Médico Feminino de Tóquio
  • Universidade de Oita

Uso de tecido fixado em formalina

O tecido fixado em formalina serve como material de partida

Pt.46C e Pt.46N são células tumorais renais (Pt.46C) e células normais do rim (Pt.46N), que foram coletadas do mesmo rim e separadas. GT3TKB, TUHR3TKB e TUHR4TKB são células tumorais estranhas do mesmo genótipo com o mesmo complexo de proteína MHC de classe I (HLA A2402). Para estas células, foram adicionados linfócitos T citotóxicos [CTL (fixo)], que foram condicionados com tecido fixado em formalina para a destruição de Pt.46C e, uma vez, linfócitos T citotóxicos específicos do paciente [CTL (vivo)] com tecido não fixado a formalina para a destruição de Pt.46C. Como resultado, vemos que as células tumorais Pt.46C são destruídas e as células de rim normais Pt.46N não são atacadas. O complexo de proteína não-MHC classe I do tipo OS-RC-2 não é atacado como células tumorais renais.

Benefícios do uso do próprio tecido

Quanto mais antigénios de tumores, melhor

No curso normal, os antígenos tumorais são absorvidos nas células que apresentam o antígeno e são subsequentemente retratados em péptidos com um comprimento de cadeia de aminoácidos 9-10, que transferem as características antigênicas das células tumorais para os linfócitos. Entre estes péptidos, existem aqueles que melhoram o antígeno e aqueles que mais o caracterizam.

Entre os diferentes valores de CEA, marcadores tumorais típicos para tumores intestinais ou magenta, o vermelho destacado na figura adjacente representa os marcadores mais característicos para tumores. Claro, os outros marcadores também podem ser usados ​​como marcadores para antígenos de células tumorais.

Examinando as atividades antitumais usando os péptidos do grupo dos péptidos CEA para condicionar os CTL, verifica-se que os CTL mostram atividades antitumorais particularmente fortes quando o péptido CEA é usado , que está marcado em vermelho. Comparado com o péptido de CEA marcado com vermelho, os marcadores marcados com laranja apresentam uma caracterização mais baixa, mas são mais adequados em comparação com os reguladores negativos (FLU38).


Apoio a efeitos após cirurgia de câncer de fígado

Risco residual em tumores lebertum reduzido até 81%

Um câncer de fígado apresenta alta taxa de recorrência mesmo após a cirurgia. Por outro lado, não há terapias efetivas (taxa de recaída de 41% dentro de um ano após a cirurgia: 1992-95, Takayama et al.).

Para investigar o efeito inibitório de recidiva da vacina de tumor autóloga, um estudo randomizado foi realizado como um estudo clínico tardio de Fase II. Assim, um risco de recorrência poderia ser reduzido por 81% e publicado na publicação especializada da American Society for Clinical Cancer Research (10: 1574-1579, 2004).

A linha vermelha mostra os resultados para o grupo de pacientes que receberam uma vacina com vacina de tumor autóloga, a linha azul mostra os resultados do grupo controle, que foram operados no mesmo período devido a um transplante de fígado. Em comparação com os indivíduos 21 do grupo controle, os indivíduos 18 que receberam uma inoculação com vacina tumoral autóloga, 81% foram menos propensos a serem afetados pelas recorrências do fígado hepático no seguimento após os meses 15 (valor médio). A estatística contém um fator prognóstico (p = 0,003).

A linha vermelha mostra os resultados para o grupo de pacientes que receberam uma vacina com vacina de tumor autóloga, a linha azul mostra os resultados do grupo controle, que foram operados no mesmo período devido a um transplante de fígado. A ordenada mostra a taxa de sobrevivência. Houve 8 (38%) de casos 21 no grupo controle que morreram no período de teste, enquanto que houve apenas um caso (6%) de 18 ao administrar vacinas de tumor autólogas. A estatística contém um fator prognóstico (p = 0,01).

Efeito terapêutico em tumores cerebrais malignos recorrentes

Terapia para "Glioblastoma multiforme" (GBM)

Fundo
  • 5 - Taxa de sobrevivência do ano: 8% (estatísticas nacionais sobre tumores cerebrais Vol. 9, 1996)
  • Taxa de sucesso de uma terapia padrão (temozolomida) de GBM recorrente: 7% (J Neurooncol., 81: 271-277, 2007)
  • Valor médio da sobrevivência total sob terapia padrão (temozolomida e irradiação): meses 14,6 (N Engl J Med., 352: 987-996, 2005)

Pode-se ver que o tumor cerebral diminui gradualmente ao longo de vários meses até mais de um ano, embora apenas um ciclo de terapia dos autólogos tenha sido administrado a vacinas tumorais.

Taxa de sucesso (CR + PR) Valor médio do tempo total de sobrevivência
Efeitos da administração Vacina tumoral autóloga 17% meses 24

Fácil de realizar na prática ou no hospital

Como a terapia com vacinas tumorais análogas é muito mais fácil em comparação com os outros regimes de imunoterapia de tumor, ela é cada vez mais usada em grandes hospitais e unidades menores.

O aumento da divisão do trabalho entre grandes unidades, como hospitais universitários e hospitais primários, que realizam operações tumorais, com unidades menores, como clínicas clínicas e práticas que cuidam das vacinas aposentadoras e, se necessário, retornam pacientes, otimizam a eficiência.

Se você quiser trabalhar conosco, mais Perguntar ou precisa de informações, pode contactar-nos a qualquer momento ou ligue. Nosso site também fornece informações adicionais.

Você tem dúvidas?

Basta entrar em contato conosco.

Estudo da vacina contra o câncer autólogo

terapia do cancro vacinação

A vacina para o cancro autólogo caules a partir de fragmentos de tecido do tumor esta e amplificadores imuno-activos.

Os resultados no tratamento de cancros com uma vacina contra o cancro autólogo

Os seguintes resultados foram avaliados e resumidos em casos 1.759 de vários cancros, que tenham sido submetidos a um Krebsvakzintherapie autólogo.
(Resultados de outubro 2013 para novembro 2016).

mama
Número total de casos
234
1: Válido
12
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
101
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
13
4: Invalid
37
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
69,30%
5: Seguimento
12
6: a suspensão da administração
234
7: Resultado desconhecido indetectável
30
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
58,50%
8: não tratada
2
9: não classificado
20
Cérebro
Número total de casos
318
1: Válido
17
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
32
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
12
4: Invalid
84
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,80%
5: Seguimento
24
6: a suspensão da administração
8
7: Resultado desconhecido indetectável
91
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,80%
8: não tratada
4
9: não classificado
46
cólon
Número total de casos
271
1: Válido
15
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
30
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
9
4: Invalid
82
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,10%
5: Seguimento
4
6: a suspensão da administração
15
7: Resultado desconhecido indetectável
68
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
22,10%
8: não tratada
8
9: não classificado
40
Pulmão
Número total de casos
121
1: Válido
8
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
19
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
9
4: Invalid
25
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
44,30%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
4
7: Resultado desconhecido indetectável
33
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
28,70%
8: não tratada
5
9: não classificado
17
Leber
Número total de casos
118
1: Válido
10
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
31
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
5
4: Invalid
26
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
56,90%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
26
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
41,80%
8: não tratada
1
9: não classificado
17
Estômago
Número total de casos
128
1: Válido
6
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
16
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
3
4: Invalid
40
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,80%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
6
7: Resultado desconhecido indetectável
29
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
23,40%
8: não tratada
4
9: não classificado
18
ovário
Número total de casos
82
1: Válido
8
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
12
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
2
4: Invalid
27
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
40,80%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
4
7: Resultado desconhecido indetectável
18
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
29,90%
8: não tratada
4
9: não classificado
6
pâncreas
Número total de casos
62
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
6
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
2
4: Invalid
19
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
27,60%
5: Seguimento
4
6: a suspensão da administração
5
7: Resultado desconhecido indetectável
8
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
21,60%
8: não tratada
5
9: não classificado
11
rim
Número total de casos
36
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
9
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
8
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
57,90%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
11
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
36,70%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
vesícula biliar
Número total de casos
51
1: Válido
5
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
23
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
22,60%
5: Seguimento
3
6: a suspensão da administração
3
7: Resultado desconhecido indetectável
10
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
17,10%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
cerviz
Número total de casos
34
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
4
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
16
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
26,10%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
5
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
21,40%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
útero
Número total de casos
37
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
5
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
10
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
35,30%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
4
7: Resultado desconhecido indetectável
12
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,70%
8: não tratada
2
9: não classificado
2
câncer de pele
Número total de casos
26
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
3
4: Invalid
6
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
25,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
9
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
14,30%
8: não tratada
1
9: não classificado
2
tecidos moles
Número total de casos
28
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
13
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
13,30%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
5
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
10,00%
8: não tratada
2
9: não classificado
4
esôfago
Número total de casos
21
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
3
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
33,30%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
6
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
16,70%
8: não tratada
2
9: não classificado
5
carcinoma dupla
Número total de casos
23
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
6
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
6
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
53,80%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
43,80%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
tiróide
Número total de casos
14
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
4
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
45,50%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
Boca
Número total de casos
24
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
7
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
30,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
9
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
15,80%
8: não tratada
0
9: não classificado
3
câncer ósseo
Número total de casos
10
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
100,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
4
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
50,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
0
Pescoço
Número total de casos
10
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
6
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
12,50%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tracto urinário
Número total de casos
9
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
bexiga
Número total de casos
10
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
próstata
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
75,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
60,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
intestino delgado
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
3
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
25,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
2
meninges
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
25,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
parótida
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
4
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
occult primária
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
40,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
apêndice
Número total de casos
15
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
16,70%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
11,10%
8: não tratada
0
9: não classificado
3
câncer peritoneal
Número total de casos
8
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
4
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
20,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
16,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
mesotelioma
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
100,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
66,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
Outros
Número total de casos
11
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
28,60%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
ovário
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
1
9: não classificado
0
seios
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
cancro testicular
Número total de casos
2
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tumor do nervo
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
laringe
Número total de casos
3
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
linfoma
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
câncer da glândula salivar
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
1
timo
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
vagina
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
Pênis
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
Pescoço
Número total de casos
10
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
6
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
12,50%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tracto urinário
Número total de casos
9
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
3
bexiga
Número total de casos
10
1: Válido
2
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
2
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
próstata
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
3
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
75,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
60,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
intestino delgado
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
3
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
25,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
20,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
2
meninges
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
2
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
25,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
parótida
Número total de casos
8
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
1
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
4
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
occult primária
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
40,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
apêndice
Número total de casos
15
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
5
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
16,70%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
2
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
11,10%
8: não tratada
0
9: não classificado
3
câncer peritoneal
Número total de casos
8
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
4
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
20,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
16,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
2
mesotelioma
Número total de casos
5
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
100,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
66,70%
8: não tratada
0
9: não classificado
1
Outros
Número total de casos
11
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
2
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
2
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
28,60%
8: não tratada
0
9: não classificado
4
ovário
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
1
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
1
9: não classificado
0
seios
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
cancro testicular
Número total de casos
2
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
tumor do nervo
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
3
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
laringe
Número total de casos
3
1: Válido
1
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
50,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
33,30%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
linfoma
Número total de casos
3
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
câncer da glândula salivar
Número total de casos
4
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
1
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
1
9: não classificado
1
timo
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
1
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
vagina
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
1
7: Resultado desconhecido indetectável
0
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0
Pênis
Número total de casos
1
1: Válido
0
2: estabilidade a longo prazo, livre de progressão (mais de um ano)
0
3: constante (menos de 6 meses ou mais por ano)
0
4: Invalid
0
Verbesserungsrate 1: (1+2)/(1+2+3+4)
0,00%
5: Seguimento
0
6: a suspensão da administração
0
7: Resultado desconhecido indetectável
1
taxa de melhoria 2: Se os resultados não está claro se um inválido
0,00%
8: não tratada
0
9: não classificado
0

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Nagalase pode ser interrompido - GcMAF torna possível

O que é o Nagalase?

Nagalase pode ser interrompido - GcMAF torna possível

conteúdo

Nagalase pode ser parado - GcMAF torna possível

Para produzir um remédio eficaz para um tumor ou outras doenças fatais, esse é o objetivo de todos os pesquisadores e empresas farmacêuticas: Por alguns anos, a forma alternativa de terapia promete GcMAF Apenas pacientes com câncer agora esperam novamente a cura. Este novo método de tratamento foi descoberto pelo professor japonês Nobuto Yamamoto, que foi capaz de libertar pacientes tumorais XnUMX dos sintomas usando a forma de terapia ou a proteína GcMAF. Mesmo após sete anos, não houve recaída. o GcMAF bem como as terapias correspondentes da Saisei-Mirai Clinics Japan você pode nos referir no original. Dentro da UE, somos a única empresa a distribuir este GcMAF original.

Nagalase: autólogo enzima é produzida por células tumorais

Os fatores importantes são a Nagalase eo sistema imunológico, Por um lado, Nagalase forma a base para usar GcMAFPor outro lado, o Nagalase é importante para o monitoramento direcionado do respectivo sucesso terapêutico. A Nagalase é uma enzima endógena essencial que é um fator importante no catabolismo de glicano ou no metabolismo do açúcar e é produzida pelas células tumorais. O nome cientificamente correto para Nagalase é N-acetil-galactosaminidase. A enzima tem a capacidade de separar a molécula de açúcar N-acetil-galactosamina de moléculas grandes. A própria enzima Nagalase do corpo tem a intenção de exercer um efeito imunossupressor no sistema imunológico humano, ou seja, um efeito supressor. Presumivelmente, esta supressão imune em tumores ou tumores então contribui para o crescimento de tais crescimentos e a formação de metástases.

Nagalase, GcMAF, enzima, tumor, cancro

O sistema imunológico em foco

Este processo é explicado pelos cientistas como impedindo a produção do fator imunoestimulador GcMAF. Este é o GcMAF do Nagalase em uma forma inativa, de forma que o sistema imune não pode mais usar isto como uma substância de sinal. Além disso, os chamados macrófagos não são mais ativados pelo GcMAF. Isso tem conseqüências fatais. Porque os macrófagos são responsáveis ​​pela defesa contra intrusos que ameaçam a saúde em torno de vírus e bactérias. Sabe-se, a este respeito, que o Nagalase é cada vez mais secretado pelos tumores, o que leva a um enfraquecimento do sistema imunitário. De acordo com cientistas e médicos como o Dr. Yamamoto é, portanto, um aumento do valor de Nagalase associado ao crescimento do tumor ou ao próprio tumor. No entanto, ao fornecer regularmente GcMAF criado em laboratório, o processo pode ser revertido e o sistema imunológico pode atacar novamente as células malignas.

testes contínuos fornecer informações sobre o valor da enzima Nagalase

Para os médicos Nagalase fornece este explicitamente como um curso relativo de marcadores num tumor ou doenças tumorais diante. Para este propósito, valores continuamente diferentes devem ser medidos - em intervalos definidos no tempo. Com base nos valores medidos então disponíveis, o médico assistente pode reconhecer quais substâncias de sinal de influência negativa ou positiva, como a proteína GcMAF ou, por exemplo, também drogas (vitamina B 17) exercem sobre o tumor. No entanto, deve-se sempre ter em mente que a enzima Nagalase é de importância essencial para as funções corporais.

enzima Nagalase: depósitos no sangue fornece informações sobre o sucesso do tratamento

Encontrar médicos em uma investigação apropriada, a enzima Nagalase aumentando assim o sangue do paciente, isto é uma indicação de um tumor ou cancro, o qual progride queda agressivo e invasivo no organismo, o sistema imunitário não combater a envolvente prejudicial. Seja mais tratamento de câncer em seguida, encontrado GcMAF menos e menos de enzima Nagalase no sangue, isto, no entanto, aponta para o sucesso do tratamento com droga ou terapêutica. Neste caso, a doença tumor é, então, menos agressivo e está localizado quase em declínio. Este, em seguida, abre novas possibilidades m imediatamente relativamente aos processos médicos adicionais, tais como radiação e quimioterapia.

Se você tiver outras dúvidas sobre Nagalase e GcMAF, utilize o nosso Anfrageformular.

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síndrome da fadiga crônica CFS

síndrome da fadiga crônica CFS

Síndrome de fadiga crônica A SFC é uma condição médica complexa caracterizada por fadiga de longa duração e outros sintomas. Esses sintomas podem se manifestar até certo ponto que uma pessoa não é mais capaz de realizar atividades diárias.

síndrome da fadiga crónica SFC é uma condição médica complexa caracterizada por fadiga prolongada e outros sintomas. Estes sintomas podem hortelã para um grau que uma pessoa que executa as atividades diárias não é mais possível. CFS é na literatura técnica mais longe do que a intolerância sistêmica esforço (SEDA), encefalomielite miálgica, síndrome da fadiga pós-viral (PVFS), crônica-fadiga imune desordem (CFIDS), e nomeado com outros termos técnicos. A qualidade de vida dos pacientes que sofrem de CFS pessoa pode ser limitado na medida extrema.

Embora os mecanismos biológicos, genéticos, psicológicos e infecciosas são suspeitos, a causa real não é ainda compreendido. Provocado por fadiga CFS não surgem devido ao esforço contínuo, não pode ser reduzida por descanso bem e não é consequência de outras doenças médicas. O diagnóstico é baseado nos sintomas e evidências do paciente.

Embora não haja um consenso sobre o fato de que a SFC tem um impacto negativo sobre a saúde, felicidade e produtividade, existe uma controvérsia sobre grandes aspectos da doença. Médicos, pesquisadores e enfermeiros identificar a doença e diagnosticar diferentes de acordo com vários critérios. Neste caso, muitas vezes evidências da eficácia dos métodos de tratamento propostos em conformidade baixa probabilidade de sucesso estão em falta.

A evidência sugere que a terapia comportamental cognitiva e uma actividade de aumento gradual, adaptada para o desempenho individual, pode, em alguns casos, ser útil. Para alguns indivíduos, a medicação pode ser útil por Rintatolimod.

CFS ou ME, uma dose mais baixa de 750 ng GcMAF 1-2 é recomendado vezes por semana.

  • A resposta clínica deve ser observável dentro de alguns meses 2
  • Deve ser assumido que um período mínimo de tratamento meses 6, cada paciente traz requisito individual e tratamentos adicionais deve ser prescrita de acordo com o presente estado de melhoria.
  • Uma dose de manutenção adicional de GcMAF pode ser necessário para os pacientes para que eles permaneçam livres de sintomas eo sistema imunológico fica tempo de recuperação suficiente.

* As recomendações de dosagem se referem exclusivamente à GcMAF o 2. geração

conteúdo

  1. Sinais e sintomas
    1. Começo
    2. sintomas
    3. operação
    4. funcionamento cognitivo
    5. comorbidades
  2. Diagnosticar
    1. Definições
    2. designação
    3. áreas problemáticas sociais
    4. apoio social

Sinais e Sintomas da Síndrome de Fadiga Crônica (SFC)

Um mal-estar após o exercício físico é um dos sintomas da síndrome de fadiga crônica CFS; outros sinais são sono unerholsamer, músculo extensa e dor nas articulações, inflamação da garganta, dores de cabeça de um tipo até então desconhecido, dificuldades cognitivas e fadiga severa e crônica física e mental. Além disso, o aumento da luz, som e cheiro sensibilidade dos doentes eram pessoas fraqueza muscular, para ficar problemas verticais, problemas digestivos, depressão, nódulos linfáticos dolorosos e muitas vezes ligeiramente inchadas e problemas cardíacos, tais como respiratório especificado. Não está claro se esses sintomas listados são associados com doenças concomitantes ou são de fato devido a CFS. Aqui, estes variam em número, tipo e gravidade de pessoa para pessoa.

Começo

A maioria dos casos de fadiga crônica síndrome CFS surge de repente, de forma ordinária acompanhado com síndrome gripal dentro de alguns meses de períodos de estresse extremo. Um estudo australiano descobriu que, após uma contaminação patogénio viral ou n viral, de um subconjunto de indivíduos estudados satisfazer os critérios de CFS. A partir disso, os pesquisadores conduziram daquele Síndrome de Fadiga pós-infecciosa é um modelo de doença apropriado para descrever o curso da doença fisiopatológico da CFS. No entanto, a determinação da relevante para o desenvolvimento de CFS germes infecciosos e factores de stress ainda não é possível.

sintomas

Os critérios e definições mais frequentemente utilizadas diagnósticos eram da Estados Unidos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) publicado. O CDC vê aqui o cumprimento de três critérios necessários para:

  1. Um mínimo de seis meses continuou, fadiga ininterrupta que não é desencadeada por esforços, ainda é uma série de doenças concomitantes e também não pode aliviada pelo repouso.
  2. A fadiga produziu uma redução significativa nos níveis anteriores de actividade.
  3. Quatro ou mais dos seguintes sintomas mencionados ocorrem simultaneamente para um mínimo de meses 6:
    • Perturbações da memória e concentração
    • Verausgabungen desenhar uma longa duração cansaço extremo, física ou mental e doença de acordo com
    • sono unerholsamer
    • Dor
    • dor nas articulações múltipla
    • Dores de cabeça de um tipo desconhecido e de grande força
    • inflamação frequente ou recorrente da garganta
    • sensível Lymphtknoten

O CDC indica outro típico para os sintomas da doença:

  • A sensação de desarranjo mental
  • Dificuldades para manter uma posição vertical posição, tonturas, problemas de equilíbrio e impotência
  • Alergias e intolerâncias dos ingredientes, odores, produtos químicos, medicamentos e sons
  • Os sintomas da síndrome do intestino irritável comparável, tais como inchaço, dor de estômago, diarréia, constipação e náuseas
  • arrepios e suores nocturnos
  • distúrbios visuais (sensibilidade à luz, borrão e dor ocular)
  • Depressão e problemas de humor (mudanças de humor, ansiedade, ataques de pânico e irritabilidade)

O CDC recomenda o uso dos sintomas acima mencionados para buscar atendimento médico para excluir algumas doenças (parcialmente) curáveis: borreliose, distúrbios do sono, fases depressivas maiores, abuso de álcool / substâncias, diabetes, hipotireoidismo, febre glandular pfeiffersches, lúpus, A esclerose múltipla (MS), crônico Hepatite e vários malignomas. Além disso, os efeitos colaterais da droga podem provocar sintomas de SFC.

Em contraste com os critérios diagnósticos do CDC que requer Critérios de consenso internacional para ME não 6 meses período de espera; Este, alegando que há outras doenças são diagnosticadas somente após meses 6 que sofrem de fase.

operação

Apesar de um diagnóstico geralmente aceito, a capacidade funcional pode variar consideravelmente. Enquanto algumas pessoas com CFS podem viver uma vida relativamente normal, outras são tão restritas que não podem deixar a cama nem serem capazes de se providenciar. Para uma grande parte dos pacientes, as atividades profissionais, escolares e familiares são drasticamente reduzidas por longos períodos de tempo. A gravidade dos sintomas e distúrbios é independente do gênero. Além disso, muitas experiências de dor crônica grave. Além de uma redução geral na atividade, uma complexidade reduzida das atividades também pode ser observada. Os sintomas observados são comparáveis ​​aos outros estados de fadiga de doenças como o lúpus, artrite reumatóide, Aids da fase tardia, doença pulmonar obstrutiva crônica e doença renal do estágio final. O CFS restringe funcionalidade e bem-estar mais do que qualquer outra doença grave esclerose múltipla, insuficiência cardíaca congestiva ou diabetes tipo II.

Muitas vezes têm fases de reabilitação e recaídas dos sintomas, o que torna difícil também para tratar a doença. As pessoas que vivenciam uma melhoria período prolongado, pode esticar por meio de atividades e, como resultado provocar um agravamento dos sintomas originais.

Mais da metade dos pacientes com SFC são incapazes de trabalhar, e cerca de dois terços muito restrito no seu modo de operação. Além disso, mais da metade estava de licença temporariamente por causa da doença, enquanto que menos de um quinto trabalhou em tempo integral.

funcionamento cognitivo

Os sintomas cognitivos são déficits de atenção causada principalmente, memória e tempo de reação rastreado. Os déficits diferem entre os tempos 0,5-1 de serviços normais e se relacionam com as tarefas provável diárias. Simples de processamento de informação complexa e funções que afetam a memória de trabalho durante longos períodos de tempo, são amplamente afetados por moderada a. Estes défices geralmente sobrepõem-se com limitações relatados pelo paciente. A capacidade de absorção, a velocidade do motor, linguagem, raciocínio e inteligência são, no entanto, não foi significativamente afetada.

comorbidades

Muitos pacientes com SFC com síndrome da fadiga crônica têm, pelo menos, outros problemas ou diagnósticos médicos. Distúrbios da dor crônica ocorrem em uma alta porcentagem de pacientes entre o surto e o segundo ano, razão pela qual alguns pesquisadores suspeitam de uma conexão das doenças. Como mencionado anteriormente, muitos sofrem de síndrome do intestino irritável, dor nas articulações temporomandibulares, dores de cabeça, incluindo enxaqueca e outras formas de dores musculares. Os pacientes com SFC também são significativamente mais propensos a ter mudanças de humor do que os indivíduos não afetados. Em comparação com pessoas saudáveis, os pacientes do sexo masculino são mais propensos a experimentar uma síndrome de dor crônica, enquanto os pacientes do sexo feminino com SFC têm mais probabilidade de sofrer de dor crônica. Na população geral dos EUA, a SFC é muito mais comum em mulheres com endometriose.

Diagnóstico Síndrome de Fadiga Crônica CFS

Definições

As definições mais comuns incluem:

  1. A definição Fukuda é uma revisão do sistema de classificação Holmes ou CDC 1988 ea descrição mais frequentemente usado para CFS, 1994 publicado pela dia Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) definição, Os critérios exigem a presença de pelo menos 4 ou mais sintomas de fadiga durante o sistema de avaliação de 1988 que prevê a presença de pelo menos sintomas de fadiga 6-8.
  2. O ME / CFS 2003 definição de trabalho clínico canadense acredita: "Um paciente com EM / SFC cumpre os critérios de fadiga, doença / fadiga relacionada ao exercício, distúrbios do sono e dor. Existem dois ou mais sintomas neurológicos / cognitivos, enquanto um ou mais destes sintomas são de pelo menos dois dos sintomas Categorias autonômicas, neuroendócrinas e imunológicas sintomas vir. A doença dura pelo menos 6 meses. "

recomendações clínicos baseados em descrições habituais caso maneira a melhorar com o objectivo de diagnóstico, a administração ou o tratamento. Um exemplo de tal curso de ação recomendado é CFS / ME diretriz para o Serviço Nacional de Saúde na Inglaterra e País de Gales, publicado em 2007 de Instituto Nacional de Saúde e Excelência Clínica (AGRADÁVEL) é.

designação

O termo síndrome da fadiga crônica SFC é o termo mais comumente usado, com um nome oficialmente reconhecido em falta. Várias autoridades estimam a SFC como um distúrbio do sistema nervoso central, metabolismo e um distúrbio imunológico ou mental infeccioso ou pós-infeccioso.

Com o tempo, desenvolvidas em diferentes países, muitos nomes que estão associados com os sintomas. Além de síndrome da fadiga crônica CFS outros nomes foram estabelecidos: doença Akureyri, encefalomielite miálgica benigna, síndrome de disfunção imunológica da fadiga crônica, mononucleose infecciosa crónica, encefalomielite epidemia miálgica, neuromyasthenia epidemia, a doença Islândia, encefalomielite miálgica, encefalite miálgica, encefalopatia miálgica, fadiga pós-viral síndrome, encefalopatia núcleo da rafe, doença Royal Free, gripe Tapanui, e gripe yuppie. Muitos pacientes preferem a síndrome da fadiga crônica prazo durante o encefalomielite myalgischen banalizar o transtorno.

áreas problemáticas sociais

De acordo com um estudo, pacientes com síndrome da fadiga crônica CFS sofrem estresse psicossocial massivo. Uma pesquisa do vezes Confiança descobriram que as crianças lutam com CFS muitas vezes de modo que suas necessidades não são devidamente reconhecidos e têm a sensação de ser intimidado por peritos médicos e educacionais.

apoio social

Indivíduos com síndrome da fadiga crônica (CFS) muitas vezes recebem menos apoio social do que pessoas com outras doenças. Um estudo relata que pacientes com síndrome da fadiga crônica (SFC) reclamam de aumento da incidência de interação negativa com a família, amigos, colegas e médicos em comparação com exames de saúde e pacientes com câncer de mama em remissão.

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