Informações sobre o teste de Nagalase

1. Resumo
2. O que é "Nagalase"?
3. Como é a inativação do Gc-MAF pela Nagalase?
4. "Teste de Nagalase": o que é isso?
5. Gostaria que o teste Nagalase fosse realizado? Como isso funciona?
6. O que o teste custa e como o teste é liquidado?
7. Gc-MAF produzido artificialmente para o tratamento de doenças
8. Que outros valores de medição ainda podem ser relevantes para a terapia com Gc-MAF?
9. Literatura científica
10. Explicação de termos importantes
11. Sugestões para recuperação de amostras para o teste de Nagalase
12. Notas sobre a centrifugação de monovetas de gel

1. Resumo

  • Nagalase é uma enzima cancerígena no metabolismo do açúcar.
  • As células tumorais podem formar Nagalase.
  • Gc-MAF é um fator ativador de macrófagos (imunoestimulador).
  • Gc-MAF é formado a partir de proteína Gc.
  • O Nagalase formado por tumores pode prevenir a formação do factor imunoestimulador Gc-MAF da proteína Gc.
  • O Gc-MAF produzido artificialmente é usado como uma substância imunoestimuladora.
  • O teste Nagalase é realizado para verificar se um Terapia Gc-MAF ("indicação de terapia") e monitorar o efeito da terapia com Gc-MAF ("monitoramento").
  • Outros valores medidos podem ser medidos em um Gc-MAF Terapia: níveis de vitamina D e níveis de cálcio no sangue, a variante genética do receptor de vitamina D e os níveis séricos do receptor uPA solúvel.

2. O que é "Nagalase"?

O chamado "Nagalase"É uma enzima específica do corpo, que desempenha um papel no metabolismo do açúcar. O nome cientificamente correto é "N-acetil-galactosaminidase". Nagalase pode separar determinadas moléculas de açúcar, a saber, a N-acetil-galactosamina, de grandes moléculas.

Yamamoto e colegas mostraram que os tumores aumentam o Nagalase. Consequentemente, também descobriu-se que as doenças tumorais estão associadas a um valor elevado de nagalase no soro ("marcador tumoral"). Maiores valores de Nagalase também foram encontrados em algumas outras doenças.

O Nagalase produzido por tumores foi atribuído um efeito de supressão sobre o sistema imunológico; clinicamente referido como "efeito imunossupressor". A supressão imune mediada por Nagalase em doenças tumorais acredita-se que contribui para o crescimento do tumor existente e a formação de metástases.

O efeito imunossupressor de Nagalase é explicado pelo fato de que Nagalase é a formação do fator imunoestimulador Gc-MAF da proteína Gc. "MAF" significa "Factor de ativação de macrófagos". Os macrófagos são chamados de "fress-cells" da defesa imune.

3. Como é a inativação do Gc-MAF pela Nagalase?

Gc-MAF é formado a partir de proteína Gc.

A enzima "Nagalase" cliva completamente a cadeia lateral do açúcar da proteína Gc: a proteína Gc assim modificada não pode mais ser transformada em proteína Gc-MAF ser realizado.

Em outras palavras, o efeito de Nagalase na proteína Gc significa que o Gc-MAF não pode mais ser formado.

A este respeito, o Nagalase formado por tumores recebe um efeito imunossupressor; ou seja, um efeito que leva à supressão de uma resposta imune.

4. Teste de Nagalase: o que é isso?

Existem procedimentos de teste que podem ser usados ​​para determinar a atividade de Nagalase no soro. O Nagalase é isolado a partir de uma amostra de soro e a atividade enzimática é medida.

Esses processos são referidos como Teste de Nagalase.

Os valores elevados de nagalase no sangue foram descritos em muitas doenças, mas em particular em doenças tumorais.

Os valores de Nagalase aumentados são usados ​​para decidir por um terapia Gc-MAF("indicação de terapia").

Uma diminuição dos valores de nagalase é considerada como uma referência ao sucesso da terapia, em particular na terapia com Gc-MAF ("monitoramento de terapia").

5. Gostaria que o teste Nagalase fosse realizado? Como isso funciona?

Para a prova de Nagalase, uma amostra de sangue (soro) é retirada e embutida. Você encontrará informações sobre a aceitação da amostra abaixo.

Você encontrará um formulário de inscrição para a investigação real no final da brochura.

6. Qual é o custo do teste de Nagalase e como o teste de Nagalase é faturado?

O faturamento é feito para pacientes privados de acordo com o cronograma de tarifas oficiais para médicos (GOÄ).

Infelizmente, este teste da Nagalase atualmente não está coberto por fundos legais de seguro de saúde e pode ter que ser pago pelo próprio paciente. O preço dos auto pagadores é de € 67,04 e corresponde à taxa simples de GOÄ.

7. Gc-MAF produzido artificialmente para o tratamento de doenças

Após o efeito ativador de macrófagos do Gc-MAF, os procedimentos também foram desenvolvidos para: Gc-MAF artificialmente e para usá-lo como uma substância imunoestimuladora.

Esta abordagem terapêutica beneficia do fato de que o Gc-MAF produzido artificialmente não pode ser degradado pelo Nagalase sérico.

Procedimentos de terapia foram, portanto, desenvolvidos em que o GcMAF é produzido artificialmente no laboratório (in vitro) e depois administrado aos pacientes.

8. Que outros valores de medição ainda podem ser relevantes para a terapia com Gc-MAF?

Níveis de vitamina D e cálcio sérico

O efeito ideal de um terapia Gc-MAF parece ser dependente de um ótimo nível de vitamina D. Os valores recomendados são entre 30 e 70 μg / L.

A este respeito, é recomendado antes terapia Gc-MAF para determinar o valor da vitamina D no soro e, se for caso disso, complementar uma terapia com a administração de vitamina D.

Paralelamente, recomenda-se determinar os valores séricos de cálcio para reduzir a dose de vitamina D a um nível elevado de cálcio sérico.

Alguns autores descreveram que o efeito do Gc-MAF depende das variantes genéticas do receptor da vitamina D; os chamados "genótipos VDR". Em particular, as variantes VDR "Fok 1" e "Bsm1" foram examinadas.

O genótipo FF / bb parece ser o melhor terapia Gc-MAF , seguido de Ff / Bb. O genótipo Ff / BB parece ser o pior.

Portanto, a informação sobre o genótipo VDR foi utilizada na terapia Gc-MAF para determinar a dose.

receptor uPA (uPA-R) no soro

Existem publicações que sugerem um papel do chamado "receptor uPA" (uPA-R) no crescimento invasivo de tumores e na formação de metástases. O nível sérico de uPA-R solúvel foi descrito como um fator prognóstico para os tumores.

Em particular, foi descrita uma ligação entre a atividade de Gc-MAF e uPA-R em tumores: Gc-MAF reduziu a quantidade de uPA-R liberada pelas células tumorais.

Alguns cientistas, portanto, recomendam a determinação de uPA-R no soro no contexto de uma Gc-MAF Terapia para doenças tumorais.

Genética da proteína Gc

As variantes genéticas também são descritas para a proteína Gc. A medida em que eles desempenham um papel na otimização da terapia Gc-MAF ainda é objeto de discussões científicas.

9. literatura

Yamamoto
Imunoterapia para câncer de próstata com o fator ativador de macrófagos derivados da proteína Gc, gcMAF
Transl oncol (2008a) 1: 65-72

Yamamoto
Imunoterapia de câncer colorretal metastático com factor de ativação de macrófagos com proteína de ligação à vitamina D, GcMAF
Cancer Immunol Immunother (2008b) 57: 1007-1016

Este trabalho foi retirado pelo editor-chefe da revista "devido a irregularidades na documentação para a aprovação do conselho de revisão institucional

Yamamoto
Factor de ativação de macrófagos derivados da proteína D-binding (GcMAF)
Int J Cancer (2008c) 122: 461-467

Este trabalho foi retirado pelo editor-chefe da revista "devido a irregularidades na documentação para a aprovação do conselho de revisão institucional

Thyer
Um papel novo para um componente principal do eixo da vitamina D: o MAF derivado da proteína de ligação à vitamina D induz a apoptose das células do câncer de mama humano através da estimulação de macrófagos
Nutrientes (2013) 5: 32577-2589

Korbelik
O valor da alfa-N-acetilgalactosaminidase no soro para avaliação da resposta tumoral à terapia radioativa e fotodinâmica
Br J Cancer (1998) 77 (6): 1009-1014

Wang
Doença de Schindler: a lesão molecular no gene da alfa-N-acetilgalactosaminidase que causa uma distrofia neuroaxonal infantil
J Clin Invest (1990) 86: 1752-1756

Reddi
A alfa-N-acetilgalactosaminidase sérica está associada ao diagnóstico / prognóstico de pacientes com carcinoma de células escamosas do colo uterino
Letras de câncer (2000) 158: 61-64

Kisker
A proteína de ligação à vitamina D - fator ativador de macrófagos (DBP-maf) inibe a angiogênese eo crescimento tumoral em camundongos
Neoplasia (2003) 5: 32-40

Saharuddin
Actividade de células alfa-N-acetilgalactosminidase das células tumorais e seu envolvimento na ativação de macrófagos relacionada ao GcMAF
Bioquímica Comparativa e Fisiologia Parte A (2002) 132: 1 - 8

Thyer
Efeitos terapêuticos do GcMAF desglosilado altamente purificado na imunoterapia de pacientes com doenças crônicas
Em J Immunol (2013) 9: 78-84

Gregory
Proteína de ligação a vitamina D - Proliferação inibitória de IMAC, migração e uPAR expressão de células de câncer de próstata PLoS ONE (2010) 5: e13428

Benis e Schneider
Os efeitos de vit. D proteína de ligação de MAF e factor de estimulação de colônia-1 em células hematopoiéticas em ratos normais e osteopetróticos
Sangue (1996) 88: 2898 -2905

Fabris
Papel da enzima conversora da angiotensina e dos polimorfismos do gene do receptor de vitamina D na síndrome anorexia-caquexia do câncer
Em J Immunol (2012) 8: 65-70

Uto
GcMAF: nossa imunoterapia de próxima geração Nature (2012) 485: S67-S70

Nagasawa
Proteína D-binding (proteína D-binding)
Anticancer Res (2004) 24: 3361-3366

Thyer
O fator ativador de macrófagos derivado da proteína Gc diminui os níveis de alfa-N-acetilgalactosaminidase em pacientes com câncer avançado OncoImmunologia (2013) 2: e25769

Kuchiike
Actividade fagocítica de macrófagos induzida por soro humano desgalilizados / desialilados contendo degenactosilados / desialilados e atividade antitumoral in vivo Anticancer Res (2013) 33: 2881-2886

Inui
Experiência clínica de imunoterapia interativa contra câncer com GcMAF Anticancer Res (2013) 33: 2917-2920

Yamamoto
Utilidade prognóstica da alfa-N-acetilgalactosaminidase no soro e imunossupressão induzida pela desglicosilação da proteína Gc no soro em pacientes com câncer oral
Cancer Res (1997) 57: 295-299

10. Explicação de termos importantes

Bsm1 Bsm1 é uma variante genética do receptor de vitamina D. Para esta variante, são conhecidas três formas: BB, Bb, bb.
DBP s. proteína Gc
galactosamina Uma molécula de açúcar quimicamente definida.
http://de.wikipedia.org/wiki/Galaktosamin
galactose Uma molécula de açúcar quimicamente definida.
http://de.wikipedia.org/wiki/Galactose
galactosidase Uma enzima que corta a galactose.
Fok1 Fok1 é uma variante genética do receptor de vitamina D. Três formas são conhecidas por esta variante: FF, Ff, ff.
Gc-MAF Também freqüentemente abreviado como "GcMAF" é um fator ativador de macrófagos, que é formado por clivagem parcial da cadeia lateral de açúcar da proteína Gc. A galactose e o ácido sialinico são formados a partir da cadeia lateral do trisacarídeo da proteína Gc, deixando a N-acetilgalactosamina.
GcMAF s. Gc-MAF
proteína Gc A proteína Gc é uma proteína sérica que tem a capacidade de vincular a vitamina D. Por esse motivo, também é referido como proteína de ligação à vitamina D (DBP). A proteína Gc possui uma cadeia lateral constituída por três açúcares; estes três açúcares são uma galactose, um ácido sialico e uma N-actly-galactosamina. http://de.wikipedia.org/wiki/Vitamin-D-bindendes_Protein
Goa Cronograma de tarifas oficiais para médicos; aplica-se ao cálculo do desempenho para pacientes com seguro privado.
imunossupressão Supressão significa supressão e imunossupressão significa a supressão de uma resposta imune por diferentes mecanismos, tais como doenças, tratamento com drogas "imunossupressoras" ou certas influências ambientais. O "Nagalase" formado por células tumorais também é atribuído a um efeito imunossupressor.
MAF Abreviação do fator de ativação dos macrófagos. Existem vários fatores que podem ativar macrófagos; O Gc-MAF é um deles.
macrófagos Os macrófagos (do grego traduzido livremente: "Great-eaters") são Fress-células do sistema imunológico e desempenham um papel em uma defesa-reações do corpo, em particular com a resposta imune. http://de.wikipedia.org/wiki/Makrophagen
Nagalase O chamado "Nagalase" é uma enzima específica do corpo, que desempenha um papel no metabolismo do açúcar. O nome cientificamente correto é "N-acetil-galactosaminidase". Nagalase pode separar determinadas moléculas de açúcar, a saber, a N-acetil-galactosamina, de grandes moléculas.
sialidase Uma enzima que corta o ácido sialin.
ácido siálico Uma molécula de açúcar quimicamente definida.
http://de.wikipedia.org/wiki/Sialins%C3%A4ure
VDR Abreviação para receptor de vitamina D. O VDR é uma molécula celular e liga a vitamina D. Através desta
O efeito da vitamina D na célula é mediado. http://de.wikipedia.org/wiki/Vitamin-D-Rezeptor
uPA Abreviação do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase, também conhecido como "uroquinase". Esta molécula é
um papel no crescimento invasivo de tumores e a formação de metástases. http://de.wikipedia.org/wiki/Urokinase
uPA-R Abreviação para "receptor uPA". Esta molécula se liga à superfície das células, incluindo células tumorais
uPA e é considerada uma molécula importante no crescimento invasivo de tumores e na formação de metástases. Uma parte do uPA-R derivado do tumor é liberada da célula tumoral e pode ser detectada no soro como a chamada "uPA-R solúvel". O nível sérico do uPA-R solúvel é considerado como marcador tumoral.
http://de.wikipedia.org/wiki/Urokinase

11. Dicas para a coleta de amostras para o teste de Nagalase

O teste de Nagalase é realizado em uma amostra de soro conforme descrito no trabalho original de Yamamoto et al. (veja abaixo "Literatura").

Pelo menos o soro 1 ml é necessário para o ensaio.

A punção venosa remove sangue total do paciente: o soro é obtido de todo o sangue por coagulação e subsequente centrifugação. O paciente deve estar sóbrio.

Para evitar a influência da hemólise induzida pelo transporte, transfira o soro para um tubo neutro após a remoção com o tubo sérico (por exemplo, Soro-Gel-Monovette de Sarstedt ou Serum Vacutainer de BD) e após centrifugação.

Monovetas de gel de soro são centrifugados em 10 xg para minutos de 2.500 (instruções para centrifugação veja abaixo)

As monovetas de gel de soro devem ser armazenadas para os primeiros minutos de 15 após a amostragem de sangue em pé para a coagulação, uma vez que, de outra forma, ocorre uma "formação de salsicha". Esta formação de salsicha evita a formação da camada de separação de gel durante a centrifugação e, portanto, a separação ideal de bolos de sangue e soro, especialmente no caso de rotores rígidos.

IMPORTANTE: soros de turbidez (lipídios?) E os soros hemolíticos (coloração vermelha) não podem ser analisados ​​no teste de Nagalase. Portanto (como já mencionado acima) é aconselhável reduzir o peso do paciente.

Envie o soro preenchido com o formulário de solicitação preenchido (veja abaixo) em um recipiente de transporte estável para o seguinte endereço:

Praxis
Prof. Dr. med. M. Kramer
Postfach 103320
D-69023Heidelberg
Se você estiver usando um serviço de correio, forneça as seguintes informações:

Mönchhofstraße 52 D-69120 Heidelberg
Kontakt:
Tel .: 06221 4340 963
Fax: 06221 4340 964

12. Notas sobre a centrifugação de monovetas de gel

A velocidade necessária para atingir o número G (aceleração centrífuga relativa [RZB]) depende do raio da centrífuga. Quando "r" é o raio em cm e "n" é as revoluções / min, a seguinte equação aplica-se à aceleração centrífuga relativa (RZB) em "g" (DIN 58970-2):

RZB [g] = 0,00001118 xr n2
Por exemplo, 200 de Heraeus (raio 9,65 cm) 2.500 xg pode ser alcançado com uma velocidade de 5.000 / min.

No site da Sarstedt (www.sarstedt.com; Fig. 2 abaixo), você encontrará as informações sobre os tubos de coleta e uma calculadora com a qual você pode determinar a velocidade necessária da sua centrífuga.

Após a centrifugação, a camada de gel deve encontrar-se sobre o bolo de sangue integral e não estar mais presente entre o bolo sanguíneo e o soro. Isso sempre é garantido com rotores bucking.

Se houver alguma dúvida quanto à questão de saber se a camada de gel separa o bolo de sangue do soro após a centrifugação, o soro deve ser transferido para um tubo neutro, pipetado ou derrubado. Isto é especialmente recomendado para rotores rígidos.

Teste de Nagalase

Fonte: www.sarstedt.com

Teste de Nagalase

Fonte: www.sarstedt.com

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Nagalase pode ser interrompido - GcMAF torna possível

O que é o Nagalase?

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Nagalase pode ser interrompido - GcMAF torna possível

Para produzir um remédio eficaz para um tumor ou outras doenças fatais, esse é o objetivo de todos os pesquisadores e empresas farmacêuticas: Por alguns anos, a forma alternativa de terapia promete GcMAF Apenas pacientes com câncer agora esperam novamente a cura. Este novo método de tratamento foi descoberto pelo professor japonês Nobuto Yamamoto, que foi capaz de libertar pacientes tumorais XnUMX dos sintomas usando a forma de terapia ou a proteína GcMAF. Mesmo após sete anos, não houve recaída. o GcMAF bem como as terapias correspondentes da Saisei-Mirai Clinics Japan você pode nos referir no original. Dentro da UE, somos a única empresa a distribuir este GcMAF original.

Nagalase: autólogo enzima é produzida por células tumorais

Os fatores importantes são a Nagalase eo sistema imunológico, Por um lado, Nagalase forma a base para usar GcMAFPor outro lado, o Nagalase é importante para o monitoramento direcionado do respectivo sucesso terapêutico. A Nagalase é uma enzima endógena essencial que é um fator importante no catabolismo de glicano ou no metabolismo do açúcar e é produzida pelas células tumorais. O nome cientificamente correto para Nagalase é N-acetil-galactosaminidase. A enzima tem a capacidade de separar a molécula de açúcar N-acetil-galactosamina de moléculas grandes. A própria enzima Nagalase do corpo tem a intenção de exercer um efeito imunossupressor no sistema imunológico humano, ou seja, um efeito supressor. Presumivelmente, esta supressão imune em tumores ou tumores então contribui para o crescimento de tais crescimentos e a formação de metástases.

Nagalase, GcMAF, enzima, tumor, cancro

O sistema imunológico em foco

Este processo é explicado pelos cientistas como impedindo a produção do fator imunoestimulador GcMAF. Este é o GcMAF do Nagalase em uma forma inativa, de forma que o sistema imune não pode mais usar isto como uma substância de sinal. Além disso, os chamados macrófagos não são mais ativados pelo GcMAF. Isso tem conseqüências fatais. Porque os macrófagos são responsáveis ​​pela defesa contra intrusos que ameaçam a saúde em torno de vírus e bactérias. Sabe-se, a este respeito, que o Nagalase é cada vez mais secretado pelos tumores, o que leva a um enfraquecimento do sistema imunitário. De acordo com cientistas e médicos como o Dr. Yamamoto é, portanto, um aumento do valor de Nagalase associado ao crescimento do tumor ou ao próprio tumor. No entanto, ao fornecer regularmente GcMAF criado em laboratório, o processo pode ser revertido e o sistema imunológico pode atacar novamente as células malignas.

testes contínuos fornecer informações sobre o valor da enzima Nagalase

Para os médicos Nagalase fornece este explicitamente como um curso relativo de marcadores num tumor ou doenças tumorais diante. Para isso deve - em intervalos de tempo definidos - valores continuamente diferentes são medidos. Com base nas medições, em seguida, correntes, o médico assistente pode reconhecer exercício (vitamina B 17), que as substâncias de sinal influência negativa ou positiva tal como a proteína GcMAF ou, por exemplo, drogas para o tumor. No entanto, este deve ser sempre lembrado que a enzima é Nagalase para as funções corporais essenciais.

enzima Nagalase: depósitos no sangue fornece informações sobre o sucesso do tratamento

Encontrar médicos em uma investigação apropriada, a enzima Nagalase aumentando assim o sangue do paciente, isto é uma indicação de um tumor ou cancro, o qual progride queda agressivo e invasivo no organismo, o sistema imunitário não combater a envolvente prejudicial. Seja mais tratamento de câncer em seguida, encontrado GcMAF menos e menos de enzima Nagalase no sangue, isto, no entanto, aponta para o sucesso do tratamento com droga ou terapêutica. Neste caso, a doença tumor é, então, menos agressivo e está localizado quase em declínio. Este, em seguida, abre novas possibilidades m imediatamente relativamente aos processos médicos adicionais, tais como radiação e quimioterapia.

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A terapia GcMAF

A terapia GcMAF

GcMAF Therapy - GcMAF (a partir de proteína Gc derivada, macrófagosfator ativador) vem em nosso corpo naturalmente e ativado macrófagosPara células cancerosas e invasores estrangeiros, como bactérias e vírus destruir, doenças, mesmo graves, como Câncer, HIV e muitas doenças crónicas relacionadas com o não-viral viral e são de macrófagos eliminado.

basicamente estimula GcMAF do corpo sistema imunológicopara se defender. Isso evita que doenças se espalhem descontroladas. Em laboratórios especiais, altamente especializados e estéril (centros de processamento de células), pequenas amostras de soros de pessoas saudáveis ​​são usadas GcMAF fabricação. O GcMAF altamente ativo é injetado intramuscularmente (IM) ou subcutaneamente (SC) para o paciente geralmente duas a três vezes por semana. Durante o período de semanas e meses, o sistema imunológico é ativado ativando macrófagos reforçadas e começa células cancerosas, vírus e bactérias para eliminar. Além do injecções GcMAF, Também uma outra forma de GcMAF pode ser feita de colostro de alta qualidade. Esta pode ser administrada por via oral, bem como um spray para macrófagos tecido linfóide para ativar. Se o sistema imunológico se tornar ativo contra a doença, ele precisa de informações sobre as células a serem atacadas. Existem células especiais no nosso corpo que funcionam como vigias. Os representantes mais importantes e potentes são as células dendríticas. A tarefa é tomar e diagnosticar células malignas células imunitárias (linfócitos) Para apresentar. Através desta informação, os linfócitos específicos para o antigénio em células assassinas, que atacam as células malignas em qualquer parte do corpo e eliminar desenvolver. parte deste linfócitos cresceu para células de memóriaQue permitem uma resposta imune adequada a longo prazo. Então requisito prévio para vencer células tumorais através do sistema imunológico é a informação específica. Por meio da apresentação do antígeno, os linfócitos podem reconhecer as células tumorais e manter uma defesa de longo prazo contra elas. imunoterapias aplicar como uma possível grande avanço no tratamento de doenças graves, tais como o cancro. Pelo reforço dos poderes de auto-cura do sistema imunológico do homem ser ativado. Os ingredientes ativos ajudar o corpo para detectar células cancerosas-se e lutar.

conteúdo

objectivos gerais da terapia GcMAF são:

  • para aumentar o bem-estar e qualidade de vida
  • para ajudar o paciente a saúde estável, de modo que possa participar da vida em uma base regular novamente.
  • para permitir uma vida longa
  • Para aumentar o efeito de outras terapias
  • restaurar o sistema imunológico
  • para aumentar o número de monócitos (macrófagos) para destruir activamente células cancerosas, vírus, bactérias e outros agentes patogénicos no organismo
  • para aumentar a taxa de células dendríticas maturidade
  • "2nd. Geração GcMAF"Vantagem de que ele pode ser usado permanentemente sem efeitos colaterais. A terapia pode ser realizada o tempo que for necessário. Na maioria dos casos, esta é uma grande vantagem em relação aos métodos de terapia alternativa, que são limitados em sua duração de uso devido à sua toxicidade.
  • GcMAF da geração 2ten não perde sua eficácia e ativa tanto quanto macrófagos, como o tratamento deve ser aplicado.

Indicações de terapia GcMAF:

  • As terapias GcMAF funcionam particularmente de forma sinérgica com terapias que não prejudicam o sistema imunológico. Exemplos são as terapias hormonais, fármacos de anticorpos monoclonais, fármacos de moléculas pequenas, inibidores de transdução de sinal (inibidores de HER2, inibidores de BRAF, inibidores de EGFR), inibidores da angiogênese, imunoterapia Medicamentos (por exemplo, proteína CTLA-4).
  • Combinada com a terapia laser de baixa intensidade é especialmente recomendado.
  • Particularmente bem sucedido no tratamento de
    - Câncer
    Vírus da hepatite B e C (HBV, HCV)
    - HIV / AIDS
    - Vírus Herpes Simplex (HSV)
    Tuberculose
    - Infecções por pneumonia
    - Epstein-Barr virus (EBV)
    - Infecções do trato urinário
    Endometriose
    - Distúrbios seletivos do déficit de IgA
    - vírus da gripe
    Sintomas de fadiga crônica (SFC)
    - Encefalomielite Miálgica (ME)
    Distúrbios do espectro do autismo (ASD)

Em colaboração com a Universidade de Tokushima, Universidade Kanazawa, Kobe University Graduate School of Medicine

1990 foram os primeiros pesquisa na Filadélfia por Prof. Yamamoto realizada. Desde então, relatos de pesquisa científica são 46 sido publicados, mostrando que GcMAF das sistema imunológico novamente tanto sucesso baseia-se que ele é capaz de eliminar o câncer e outras doenças.

Prof. Yamamoto estava com casos de câncer 30, ser capaz de eliminar completamente os sintomas. Mesmo depois de sete anos, não houve recaídas. Muitos pacientes nos quais o tratamento convencional não foi útil e foi lhes disse que não podia fazer nada mais por eles foram tratados por GcMAF. Estatisticamente, a cada paciente com câncer com metástases dentro de cinco anos a chance de sobrevivência de 1 para 1000.

O fato de que muitos voluntários viver para além deste período de tempo, também, é a prova do excelente poder de cura do sistema imunológico. Muitos que estão disponíveis no terceiro e quarto estágio de assuntos câncer relataram um nível de energia mais elevado e uma redução da dor, fazendo-os retornar ao trabalho e uma continuação quase normal de sua vida habitual permite que eles.
GcMAF não pode desfazer o dano que já tenha sido causada por cancro e quimioterapia ou radioterapia, invertida. mas pode ajudar quando todos os outros métodos falharam.

GcMAF é natural, na proteína de ocorrência corpo que o fígado de GcProtein (uma proteína de ligação à vitamina D) para o factor de activação Gc-macrófago.

Para todos GcMAF comum são os macrófagos no sangue, a instrução para procurar o corpo de elementos malignos (por exemplo, células de cancro ou vírus) e eliminá-los. No entanto, as partículas malignas separar o chamado. enzima Nagalase que torna a produção de GcMAF ineficaz, de modo que os macrófagos deixam de receber instrução antibacteriana anti-carcinogênica e antiviral. O resultado: Um sistema imunológico suficientemente eficaz.

GcMAF terapia resumo:

  • A terapia com dose elevada de GcMAF é geralmente a partir de doses 48 e é suficiente para um período de tratamento de meses 6 a uma administração semanal vezes 2.
  • Na doença de dose elevada avançado GcMAF podem também ser administrados 3 vezes por semana.
  • Tratamentos adicionais adaptados individualmente para a severidade e estágio da doença, pode ser adicionalmente necessária.
  • O tratamento deve ser continuado durante o tempo necessário em doses elevadas para destruir as células cancerosas, vírus, bactérias e outros agentes patogénicos no corpo permanentemente
  • Para o tratamento mais eficaz das doenças graves recomenda-se uma combinação de injecções GcMAF em conjunto com uma administrao sublingual diariamente por via oral, tais como de MAF colostro.
  • A utilização a longo termo de doses de manutenção GcMAFs doses elevadas podem ser necessárias para evitar a recorrência da doença, mesmo que não há sinais da doença não estão mais presentes.
  • ingestão oral de MAF colostro fornece uma opção simples e de longo prazo para preservar a saúde

Outros pontos importantes do terapia GcMAF:

  • A activação de macrófagos por doses elevadas de GcMAF é um elemento importante, que é utilizado sozinho ou em suporte de outras terapias de cada método de tratamento.
  • GcMAF funciona especialmente bem em sinergia com as terapias que não prejudicam o sistema imunológico. Exemplos destes são terapias hormonais, drogas de anticorpos monoclonais, drogas de molécula pequena, inibidores de transdução de sinal (inibidores HER2, inibidores de BRAF, inibidores de EGFR), inibidores da angiogese e imunoterapia drogas que são baseadas em proteína CTLA-4.
  • O 2. geração GcMAF tem de causar quaisquer efeitos laterais, de modo que os tratamentos pode ser continuado a longo termo, e deveria, desde que eles são necessários para o tratamento da doença a vantagem. Esta é uma vantagem significativa sobre muitas terapias convencionais que são restritos na sua utilização em que eles são cumulativos tóxicos.
  • GcMAF não vai parar enquanto a tomada de tempo para ativar outros macrófagos. Isto acontece independentemente de GcMAF é administrado oralmente ou por injeção.
  • A qualidade da droga é crucial para o sucesso da imunoterapia. Um foco particular aqui é colocada sobre a purificação das substâncias utilizadas. Temos de cooperar com as últimas clínicas globais, laboratórios e as universidades, onde a formação de médicos está definido para o mais alto padrão.

terapia GcMAF

Comparação da concentração de 1. Geração GcMAF com o 2. Geração Saisei Mirai GcMAF - Terapia GcMAF

Ele é tratado de acordo com o princípio de que não provoca danos.

GcMAF segunda geração:

A segunda geração GcMAF é fabricado usando um processo patenteado que em cooperação com os japoneses clínicas Saisei Mirai e outros pesquisadores da Universidade de Tokushima tem sido desenvolvido. Estes especialistas dedicada ao estudo de GcMAFs mais de 20 anos de tempo de pesquisa. O fabricados num ambiente estéril GcMAF a segunda geração é concentrada vezes 15 mais elevadas, activas e estáveis ​​do que GcMAF comparável a primeira geração, que se encontra actualmente em utilização médica. A estabilidade mais elevada devido a uma menor tendência para a oxidação, o que dificilmente experimentaram efeitos indesejáveis ​​sobre um grande número de pacientes. Febre baixa e eczema foram observados em cerca de 1 de pacientes 100. No entanto, ambos os efeitos colaterais soou depois de um curto período de tempo novamente.

  • 0,5 ml de GcMAFs de altas doses correspondem aproximadamente 1500 ng GcMAF
  • GcMAF é um produto natural de imunoterapia e é extraída a partir de soros. Comparável à diferença em linfócitos presentes ou células assassinas naturais em pessoas diferentes, e diferentes concentrações na recuperação GcMAF são possíveis.
  • O GcMAF produzido sob as condições de assepsia neste laboratórios altamente especializados. Na produção também uma filtração estéril é usado.
  • O 2. Geração GcMAF foi aplicado a milhares de pacientes em hospitais japoneses desde abril 2011. Aqui, intramuscular (IM), subcutânea (SC) e (IT) injecções intratumorais foram realizadas.

Como o processo de produção de 2 é executado. Geração GcMAF?

O 2. Geração GcMAF é produzido em centros de processamento de célula usando soros de pessoas saudáveis. Estes soros são analisados ​​em detalhe e, finalmente, esterilizada por filtração para garantir a máxima segurança.

Quais são os macrófagos?

Os macrófagos (grego: grandes comedores) são células obtidas pela diferenciação de monócitos, um tipo de células brancas do sangue, são produzidos no tecido. Eles são parte do sistema de defesa geral (imunidade inata) e também suportam os mecanismos de defesa específicos (adaptativa do sistema imunitário) nos vertebrados. Seu trabalho como ambas as células fixas e móveis é (para revestir e, em seguida, destruir) de fagocitar restos celulares e patógenos. Além disso, você estimular os linfócitos e outras células do sistema imunológico para responder a patógenos. Em resumo, os macrófagos particular de células fagocíticas que combatem as substâncias estranhas, micróbios infecciosos e células cancerosas para destruição e digestão subsequente.

terapia GcMAFNo diagrama em anexo as várias fases de digestão de um agente patogénico são apresentados pelos macrófagos.

Nomenclatura de componentes celulares: 1. Patógenos, 2. Fagossomo 3. Lisossomo, 4. Resíduos de produtos 5. Citoplasma, 6. membrana celular.

  • R: representa a gravação de um agente patogénico pela fagossoma macrófagos Um é formado dentro da célula ..
  • B: A fusão de lisossomas com o fagossoma forma uma fagolisossoma. O agente patogénico é dividida por diferentes enzimas.
  • C: Os produtos residuais são eliminados ou assimilado (o último no gráfico não mostrado).

células e vírus malignos, mas uma enzima chamada Nagalase a partir do qual ataca o GcProtein pela clivagem do açúcar, que é necessária para a produção de GcMAF. Isto significa que os macrófagos nunca recebeu uma ordem para agir. Desta forma é possível vírus e células cancerosas a crescer sem impedimentos e prejudicando assim o sistema imunológico. O Nagalasewert é um importante indicador do estado do sistema imunológico.

Alta Nagalasewerte significa que o corpo se torna ineficaz na luta contra invasores. Um corpo saudável tem um valor inferior a 0,65. Muitas pessoas que tomaram GcMAF, o Nagalasewert caiu pela metade em menos de oito semanas. Reduzindo o Nagalasewertes sugere que uma pessoa responde à terapia GcMAF e que para visíveis e / ou as melhorias provenientes tácteis.

Muito poucos laboratórios são capazes de determinar a Nagalasewert no soro.

Doenças graves como câncer, HIV e hepatite são reconhecidas pelo sistema imune quando se toma GcMaf; ativa nosso sistema imunológico e pode se defender. Desta forma, as doenças podem ser eliminadas pelo próprio sistema imunológico. A ativação de macrófagos é sempre necessária para a eficácia de um sistema imunológico funcional.

A recolha GcMAF leva até algum tempo após o final da terapia para impedir uma recaída.

proteína de ligação da vitamina D

A vitamina D é também conhecida como proteína de ligação Gc. Não é no corpo, mais precisamente feita pelo fígado, quando o corpo humano está exposto à luz solar. A protea liga-se ao transporte e acumulação no nosso corpo para 25 (OH) vitamina D. Existem várias formas de vitamina D BP, BP A vitamina D é especialmente importante para as doenças do fígado, a degradação mais importante de außerzellulärem célula G-actina. Ele ativa os macrófagos por proteína Gc GalNAc modificado.

Embora a vitamina D BP tem pouco efeito sobre a distribuição, gravação, ativação e potência biológica dos hormonal da vitamina D em nossos corpos. Proteína de ligação de vitamina D é um makrophagischer natural, factor de activação no nosso corpo.

Fatores que influenciam a vitamina D têm níveis de PA

Doenças do fígado têm um efeito negativo no nível de vitamina D BP (protea Gc) no nosso corpo. doença hepática crónica, assim, ter reduzido impacto sobre a concentração de vitamina D de insuficiência hepática aguda BP. Da mesma forma, trauma e procedimentos cirúrgicos reduzir o nível. Em particular, infecções sépticas consumir vitamina D BP mais rápido do que o corpo pode fornecê-la.

350-500 mg / litro correspondendo a uma BP vitamina D normal (proteína Gc) a concentração de soro. Enquanto doente um nível de 100 mg / litro, compreendendo, a uma concentração de menos do que 80 mg / litro, a probabilidade de morte aumentada para 85%. É pelo menos 80 mg / litro antes, a probabilidade de sobrevivência é aumentada para 43%.

Macrofágicas factores de activação (MAF)

O que é um fator de ativação makrophagischer?

  • MAFs, factores de activação macrofágicas são glicoproteínas que aumentam a actividade macrofágica e transformá-las em células assassinas naturais. A vitamina D BP (protea Gc) é o principal MAF. As proteínas glykosylisierten Gc são a melhor MAF.
  • Uma terapia GcMAF activação de macrófagos é no tratamento de doenças tais como cancro, VIH SIDA, o vírus da hepatite B (HBV), vírus da hepatite C (HCV), vírus do herpes simplex (HSV), tuberculose, pneumonia, vírus de Epstein-Barr (EBV ), infecção do tracto urinário (ITU), endometriose, síndroma de deficiência de IgA selectiva e a gripe significativa.
  • Enquanto as pessoas saudáveis, o sistema imunológico pode combater muitas doenças ou eliminar determinadas pessoas imunodeprimidas beneficiar de uma terapia GcMAF.
  • Numa grande maioria dos pacientes, sem efeitos colaterais eram devidos à terapia com o 2. Geração GcMAF diante. Febre baixa e eczema pode ser observada em cerca de 1 100 de pacientes que foram tratados com GcMAF. Ambos os efeitos colaterais soou depois de um curto período de tempo novamente.

Em combinação com outros métodos de tratamento

GcMAF pode ser usado no apoio de uma variedade de outros tratamentos padrão e medicamentos. Por esta razão, entendemos a terapia como medicina integrativa.

  • Uma combinação com drogas anticancerígenas ou radioterapia é possível. Para que o GcMAF seja totalmente eficaz, recomenda-se usá-lo alguns dias antes da quimioterapia. No entanto, as terapias de radiação não têm um impacto negativo significativo no tratamento com GcMAF, permitindo o tratamento simultâneo de ambas as terapias. De acordo com a experiência clínica, um efeito destruidor de células cancerígenas particularmente forte se instala nos pacientes, que em combinação fazem radioterapia e foram previamente tratados por quimioterapia.
  • Estudos têm mostrado que GcMAF gerado pela activação de macrófagos, em adição ao efeito destrutivo do tumor de uma actividade anti-angiogénica.
  • GcMAF pode com uma terapia sonodynamic (SDT), terapia fotodinâmica (PDT), as duas formas de terapia (terapia Sonophotodynamische SPDT), extracto de Maitake, vacinas bacterianas, a alta doses IV vitamina C, baixas doses de naltrexona (LDN); vacinas contra a alfa-lipóico, uma terapia de hipertermia, de imunoterapia de cancro e são combinadas (por exemplo, vacinas contra o cancro autólogas).
  • GcMAF deve ser utilizado em combinação com uma dose diária de pelo menos 5000 UI de vitamina D3 vez que a experiência mostra que uma vitamina D está presente pobreza em doenças tais como o cancro e o HIV SIDA. Um nível normal de vitamina D é necessária a fim GcMAF pode ser totalmente eficaz. Então, por favor pedir um sangue testar sua 25 hidroxi-vitamina Ds e metabolismo do cálcio. Se, no decurso da terapia para ajustar um aumento nos níveis de cálcio, uma redução da vitamina pode ser abastecimento D3 necessário para assegurar um equilíbrio óptimo.

O que deve ser evitado?

Embora GcMAF é compatível com uma variedade de métodos de tratamento e a medicação é para ser notado que:

  • Esteróides só deve ser minimamente utilizado porque eles causam um efeito imuno-supressor. Se os esteróides são receitados por um médico e são necessários no âmbito da terapia, uma dose pode ser levada a cabo de forma segura.
  • A terapia de radiação deve, se possível, ser trazido para a frente quimioterapia.

Behandlung

  • O tratamento deve por via intramuscular (IM) ou (SC), injecções subcutâneas de vezes GcMAF 2-3 numa base semanal (ou como o médico assistente prescrita). compartilhar descobertas Neusste, mais GcMAF está disponível para o corpo, melhor. Em casos muito críticos até 3000ng / dia iniziert.
  • O tratamento também pode ser feita por intratumoral (IT), injeco IM ou SC são uma forma mais comum de administração.
  • Ao usar os frascos de prestar atenção a uma técnica anti-séptico com uso do etanol.

Cancro, VIH SIDA, a hepatite, a tuberculose

É recomendado no tratamento de câncer, HIV AIDS, Hepatite e pacientes com tuberculose, uma dose de GcMAF altamente doseada por 1500 ng em 2-3 vezes a administração semanal. A ativação dos macrófagos é sempre necessária para um sistema imune funcional. Uma terapia GcMAF deve ir além da duração da doença real, a fim de descartar recaídas.

síndrome da fadiga crônica (SFC) / encefalomielite miálgica (ME)

  • A dose recomendada em CFS ou ME é 750ng de doses altas de GcMAFs, que é injetado 1-2 uma vez por semana, por via intramuscular ou subcutânea.
  • A resposta clínica deve ser observável dentro de alguns meses 2.
  • Deve ser assumido que um período mínimo de tratamento meses 6, cada paciente traz requisito individual e tratamentos adicionais deve ser prescrita de acordo com o presente estado de melhoria.
  • Uma dose de manutenção adicional de GcMAF pode ser necessário para os pacientes para que eles permaneçam livres de sintomas eo sistema imunológico fica tempo de recuperação suficiente.

* As recomendações de dosagem se referem exclusivamente à GcMAF o 2. geração

transtorno do espectro do autismo

  • A dose recomendada é 750ng GcMAFs dose elevada que é 2 vezes por semana por via intramuscular ou por via subcutânea.
  • A resposta clínica deve ser observável dentro de alguns meses 2.
  • Deve ser assumido que um período mínimo de tratamento meses 6, cada paciente atende necessidade individual e tratamentos adicionais deve ser prescrita de acordo com o presente estado de melhoria.
  • Uma dose de manutenção adicional de GcMAF pode ser necessário para os pacientes para que eles permaneçam livres de sintomas eo sistema imunológico fica tempo de recuperação suficiente.
  • Visite o nosso site transtorno do espectro do autismoPágina para mais informações sobre o autismo

* As recomendações de dosagem se referem exclusivamente à GcMAF o 2. geração

Para uma utilização multi-doses, os frascos são mantidos a uma temperatura de 2-8 graus Celsius, Para o armazenamento de longo prazo (mais de 1 anos), os frascos devem ser congeladas e depois descongeladas uma vez. Devido à estabilidade química do GcMAFs 2. Geração não é necessário congelar na maioria dos casos.

teste de actividade GcMAF

Apenas segunda geração GcMAF relativos aos testes de actividade de importantes cientistas são o Universidade de Tokushima realizado.

A actividade de GcMAF sob diferentes factores condição:

  • temperatura ambiente (10-15 graus Celsius) durante dias 14, não há alterações significativas na actividade
  • 40 7 graus Celsius durante dias, não há alterações significativas na actividade
  • anos 1 de estado congelado, não houve mudanças significativas na atividade

GcMAF Terceira Geração

Além da segunda geração do GcMAF, o 2015 GcMAF de terceira geração de colostro em cápsulas, o MAF Oral ou o colostro MAF, está disponível desde janeiro. Na administração sublingual, o efeito deste colostro MAF já ocorre dentro de 30 Min.

objectivos gerais da terapia MAF Oral são:

  • Melhoria do bem-estar e da qualidade de vida para que você possa participar de atividades recreativas regulares
  • Alcançar sobrevivência a longo prazo, prevenir as recorrências
  • para aumentar o efeito de outras terapias e suportada
  • Reparação do sistema imunitário
  • Estimular os "macrófagos dormir"
  • Aumento da maturação das células dendríticas (DC)
  • forte efeito neuroprotetor - mesmo com autismo
  • Reduzir a dor crônica
  • Aumento da produção de energia mitocondrial
  • efeito anti-inflamatório
  • Atingir um efeito terapêutico sobre o câncer, vírus, bactérias e outros patógenos, autismo, síndrome da fadiga crônica (SFC), etc.
  • impedindo a metástase
  • O bloqueio da angiogénese (a formação de novos vasos sanguíneos) do tecido canceroso.

Algumas indicações para GcMAF / colostro MAF

  • Alzheimer
  • Autismo
  • A doença de Lyme
  • EBV
  • Câncer
  • colite ulcerativa
  • doença de Crohn
  • Fibromyalgie
  • HIV / Aids
  • CKD renal,
  • cirrose
  • LMBBS
  • ME / CFS
  • MS
  • Parkinson
  • Psoríase
  • inflamação crônica
  • Todos os tipos de infecções bacterianas e virais

Para tratar com GcMAF individuais terapias farmacológicas são recomendadas para melhorar ainda mais o sucesso. exigência básica para a terapia, uma suficientemente elevada Vit. D níveis. Ele deve estar no terço superior.

Se houver insuficiência renal ou insuficiência renal, um bloqueio de VDR, Bloqueio do Receptor Vit. D, deve ser excluído antes da administração de altas doses de Vit.

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GcMAF você pode comprar diretamente de nós. Vá para a nossa Shop e faça um pedido. Em seguida, enviamos para você em embalagens especiais e refrigeradas dentro dos dias 2-5.

Zusammenfassung:

  • Os testes indicam uma independência temperatura forte da actividade da GcMAF 2. Geração.
  • Um fornecimento mundial de GcMAF é possível, sem perda de eficácia de tratamento.
  • Um máximo de atividade pode ser detectado mesmo após o ano 1 no estado congelado.

Se você tiver outras dúvidas sobre a terapia, organização, etc., utilize o nosso formulário de contato.

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