GcMAF Test der 2. Generation

Test der 2. Generation GcMAF

GcMAF Test. GcMAF (vom Gc Protein abgeleiteter Makrophagenaktivierungsfaktor)

Für die Behandlung von Krebs, HIV und Erkrankungen des Immunsystems.

GcMAF Test (vom Gc Protein abgeleiteter Makrophagenaktivierungsfaktor) Für die Behandlung von Krebs, HIV und Erkrankungen des Immunsystems.

 

Versuchsprotokoll GcMAF Test

14-JUN-2012 Stabilität von GcMAF im Serum (PDF GcMAF Test)

H Mukai, Y Uto. Abteilung für Biologische Wissenschaft und Technologie, Universität von Tokushima.

  • An der Universität Tokushima in Japan wurde das Experiment durchgeführt, um die phagozytische Makrophagenaktivität unseres GcMAFs der 2. Generation unter kurzzeitigen und langfristigen Lagerbedingungen zu veranschaulichen. Die Ergebnisse zeigen, dass GcMAF der zweiten Generation im Serum für 1 Jahr bei 4ºC, für 14 Tage bei Raumtemperatur (etwa 20ºC) und für 7 Tage bei 40ºC stabil bleibt.
  • Bitte beachten Sie, dass sich die Forschungsergebnisse nur auf das GcMAF der zweiten Generation beziehen, das ausschließlich nach unserem patentierten Produktionsprozess hergestellt wird. GcMAF, das unter Verwendung der bisherigen Methode der Vitamin-D-Affinitätschromatographie hergestellt wird, besitzt nicht die gleiche Stabilität wie das GcMAF der zweiten Generation, da es reaktionsfreundlicher für Oxidation ist. Der Unterschied in der Stabilität ergibt sich aufgrund des unterschiedlichen Produktionsprozesses, nicht aufgrund des GcMAFs selbst.

Untersuchung der Makrophagen-Phagozytenaktivität der zweiten Generation GcMAF

Der phagozytische Makrophagenaktivitäts-Test unter Verwendung von Maus-Makrophagen

An der Universität von Tokushima wird die zweite Generation GcMAF unter Verwendung von Mausmakrophagen und roten Blutkörperchen von Schafen getestet. Die roten Blutkörperchen werden opsonisiert, womit Sie derart markiert werden, dass Sie von aktivierten Makrophagen umschlungen und anschließend zerstört werden können. Letztere können in diesem Schaubild als lila Bereiche in den klaren Zellen erkannt werden. Daraus berechnen wir den Phagozytose (Ingestion) Index (PI).

Die lila markierten Stellen sind durch GcMAF aktivierte Makrophagen, die obsonisierten, rote Blutkörperchen phagozytieren (in diesem Bild in weißer Farbe).

Die lila markierten Stellen sind durch GcMAF aktivierte Makrophagen, die obsonisierten, rote Blutkörperchen phagozytieren (in diesem Bild in weißer Farbe).

Phagozytose Test der 2. Generation GcMAF. Die Abbildung wurde freundlicher Weise von der Universität von Tokushima zur Verfügung gestellt.

Phagozytose Test der 2. Generation GcMAF. Die Abbildung wurde freundlicher Weise von der Universität von Tokushima zur Verfügung gestellt.

 

Phagozytische Makrophagenaktivitäts-Test unter Verwendung der Makrophagen-Zelllinie THP-1 und fluoreszierender Perlen

Die Makrophagenzelllinie THP-1 wurde in (A) ohne GcMAF und in (B) mit GcMAF der zweiten Generation (500 ng / ml GcMAF für 120 min) nach Zugabe von fluoreszierenden Perlen (rot) inkubiert, die nach Verschlingung rot fluoreszierend aufleuchteten. Obwohl rote Fluoreszenzperlen in Makrophagen bei beiden Behandlungsgruppen A und B (durch den weißen Pfeil angedeutet) gefunden wurden, konnte bei der GcMAF-Behandlungsgruppe eine viel größere Anzahl dieser neben dem Nukleus (blau) beobachtet werden. Dieses Ergebnis zeigt, dass GCMAF der zweiten Generation Makrophagen verstärkt aktiviert und die Verschlingung von Kügelchen unter diesen Testumständen fördert. Die THP-1-Zelllinien-Makrophagen wurden mit 10 ng / ml 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA) induziert.

Mikroskopbild, das einen phagozytischen Makrophagenaktivitäts-Test unter Verwendung der Makrophagen-Zelllinie THP-1 und fluoreszierender Kügelchen durchführt.

Mikroskopbild, das einen phagozytischen Makrophagenaktivitäts-Test unter Verwendung der Makrophagen-Zelllinie THP-1 und fluoreszierender Kügelchen durchführt. (A) Makrophagen, die nicht durch GcMAF aktiviert wurden, zeigen wenig phagozytische Aktivität. (B) Makrophagen, die durch GcMAF der zweiten Generation aktiviert wurden, zeigen eine sehr viel höhere phagozytische Aktivität, erkennbar an der viel größeren Anzahl von fluoreszierenden Kügelchen, die von den Makrophagen umschlungen werden. Das Foto wurde freundlicher Weise vom Frontier Institut für Biomolekulare Forschung (FIBER) der Konan University, Kobe in Japan zur Verfügung gestellt.

Forschungsbericht

Weitere Informationen zu diesem Versuchssystem finden Sie unter A Novel Assay System for Macrophage-activating Facotr Activity Using a Human U937 Cell Line

Anticancer Research 34: 4577-4581, 2014.

Erhöhte Reifungsgeschwindigkeit von Dendritischen Zellen (DCs) in Reagenzgläsern (in vitro).

In-vitro-Experimente, die von Saisei Mirai durchgeführt wurden, zeigen eine von GcMAF der 2. Generation abhängige, erhöhte Reifungsrate von dendritischen Zellen (DCs), einem Typ von Immunzellen. Dieses Diagramm zeigt die spezifische Marker-Expression von dendritischen Zellen, die aus normalem peripherem Blut mit und ohne GcMAF der zweiten Generation nach 6 und 8 Tagen Kultivierung gezüchtet wurden. Anhand dieses Vorversuchs wurde beobachtet, dass GcMAF der zweiten Generation die Reifungsgeschwindigkeit der dendritischen Zellen erhöht.

Die Fähigkeit der dendritischen Zellen, die Immunität zu regulieren, ist von der DC-Reifung abhängig. Der Prozess der DC-Reifung führt zu einer Erhöhung der Oberflächenexpression von kostimulatorischen Molekülen, morphologischen Veränderungen (wie z.B. der Bildung von Dendriten), Sekretion von Chemokinen, Zytokinen und Proteasen und einer Oberflächenexpression von Adhäsionsmolekülen und Chemokinrezeptoren.

Der Prozess der DC-Reifung führt zu einer Erhöhung der Oberflächenexpression von kostimulatorischen Molekülen, morphologischen Veränderungen (wie z.B. der Bildung von Dendriten), Sekretion von Chemokinen, Zytokinen und Proteasen und einer Oberflächenexpression von Adhäsionsmolekülen und Chemokinrezeptoren.

Durchflusszytometrische Analyse von dendritischen Zellen (DCs), die aus normalem peripherem Blut mit und ohne GcMAF der zweiten Generation mit spezifischer Marker-Expression nach 6 und 8 Tagen Kultivierung gezüchtet wurden.

Wie funktioniert der GcMAF Test?

Reife DCs werden anhand des Vorliegens oder der Abwesenheit verschiedener Moleküle auf ihrer Zelloberfläche nachgewiesen. Darunter fallen Moleküle wie z.B. CD83+, HLA-DR+, CD86+, CD1a, CD11c, die gemessen werden können.

 

Helix pomatia Agglutinin (HPA) Lektin (für GalNAc-Rückstand)

GcMAF der zweiten Generation wird unter Verwendung von Elektrophorese-Western-Blot mit Helix pomatia Agglutinin (HPA) Lektin (für GalNAc-Überreste) identifiziert.

Diese Abbildung wurde freundlicher Weise von der Universität von Tokushima zur Verfügung gestellt.

Diese Abbildung wurde freundlicher Weise von der Universität von Tokushima zur Verfügung gestellt.

Makrophagenaktivitäts-Test von oralem-Kolostrum-GcMAF

Wir konnten unserem GcMAF Test nachweisen, dass 100 ng orales Kolostrum MAF eine äquivalente phagozytische Makrophagen-Aktivität aufweist wie 10 ng GcMAF der ersten Generation. Als Kontrollvergleich ist ersichtlich, dass reines Kolostrum keine signifikante Aktivität hat. Folglich aktiviert dieses die Makrophagen nicht, es sei denn, sie wurden mit unserer patentierten Technologie modifiziert.

Orales Kolostrum MAF (Makrophagen-Aktivierungsfaktor) wird nach oraler Einnahme in einer enterischen Kapseln für den Darm und als Pulver im Mund durch Öffnen der Kapsel verabreicht. Dies aktiviert Makrophagen im lymphatischen Gewebe des Darms und des Mundes, beides wichtige Bestandteile unseres Immunsystems.

Die phagozytische Aktivität der Makrophagen von oralem Kolostrum GcMAF (orange Balken) im Vergleich zu GcMAF der ersten GEneration (grüner Balken) und unmodifiziertem reinen Kolostrum (weiße Balken).

Die phagozytische Aktivität der Makrophagen von oralem Kolostrum GcMAF (orange Balken) im Vergleich zu GcMAF Test der ersten GEneration (grüner Balken) und unmodifiziertem reinen Kolostrum (weiße Balken).

 

Wenn Sie eine GcMAF-Therapie in Anspruch nehmen möchten, kontaktieren Sie uns bitte mit den Details Ihrer Krankheit, der aktuellen Behandlung und der Menge an GcMAF, die Sie benötigen. Hier geht es zum Anfrageformular!