Die GcMAF terapie

GcMAF Terapie - GcMAF (vanaf GC proteïen afgelei, makrofageAktiveer faktor) kom in ons liggaam natuurlik en geaktiveer makrofageOm te kankerselle en buitelandse invallers soos bakterieë und virus te vernietig, selfs ernstige siektes soos Kanker, MIV en baie virale en nie-virale-verwante chroniese siektes is van makrofage uitgeskakel.

basies stimuleer GcMAF die liggaam se immuunstelselom jouself te verdedig. Dit voorkom dat siektes onbeheerd versprei. In spesiale, hoogs gespesialiseerde en steriele laboratoriums (selverwerkingsentrums) word klein monsters van sera van gesonde mense gebruik GcMAF vervaardig. Die hoogs aktiewe GcMAF word binnespiers (IM) of subkutane (SC) na die pasiënt gewoonlik twee tot drie keer per week ingespuit. Oor die duur van weke en maande word die immuunstelsel geaktiveer deur te aktiveer makrofage versterk en stote kankerselle, virus und bakterieë uit te skakel. In bykomend tot die GcMAF inspuitings, Ook 'n ander vorm van GcMAF gemaak kan word van 'n hoë gehalte kolostrum. Dit kan mondeling sowel toegedien as 'n bespuiting op makrofage limfoïede weefsel om te aktiveer. As die immuunstelsel aktief moet wees teen die siekte, benodig dit inligting oor die selle wat aangeval moet word. Daar is spesiale selle in ons liggaam wat soos wagte werk. Die belangrikste en sterk verteenwoordigers is die dendritiese selle. Die taak is om maligne selle te neem en te diagnoseer immuunselle (limfosiete) Om aan te bied. Deur middel van hierdie inligting, antigeen-spesifieke limfosiete in moordenaar selle wat kwaadaardige selle oral in die liggaam aan te val en uit te skakel ontwikkel. deel van hierdie limfosiete gegroei tot geheue selleWat toelaat dat 'n geskikte immuunrespons in die lang termyn. So voorvereiste vir die aanpak tumorselle deur die immuunstelsel is die spesifieke inligting. Deur middel van antigeenvoorlegging kan die limfosiete die tumorcellen herken en 'n langtermynverdediging teen hulle handhaaf. Immuntherapien toe te pas as 'n moontlike deurbraak in die behandeling van ernstige siektes soos kanker. Deur die versterking van die immuunstelsel se selfgenesende kragte van die mens word geaktiveer. Die aktiewe bestanddele help om die liggaam kankerselle hulself op te spoor en te beveg.

Inhalt

Algemene doelwitte van GcMAF terapie is:

  • om die welstand en lewensgehalte te verhoog
  • om die pasiënt te help om 'n stabiele gesondheid, sodat dit weer kan deelneem in die lewe op 'n gereelde basis.
  • om 'n lang lewe toelaat
  • Om die effek van ander terapie verbeter
  • herstel van die immuunstelsel
  • om die aantal monosiete (makrofage) verhoog om kankerselle, virusse, bakterieë en ander patogene aktief vernietig in die liggaam
  • om die volwassenheid koers van dendritiese selle verhoog
  • "2nd. Generasie GcMAF"Voordeel dat dit permanent sonder newe-effekte gebruik kan word. Die terapie kan uitgevoer word so lank as wat nodig is. In die meeste gevalle is dit 'n groot voordeel bo die alternatiewe terapiemetodes, wat beperk is tot hul gebruiksduur as gevolg van hul toksisiteit.
  • GcMAF van die 2ten generasie verloor sy effektiwiteit nie en aktiveer so lank as makrofage nie, aangesien die behandeling toegepas moet word.

Aanduidings van GcMAF terapie:

  • GcMAF-terapieë werk veral sinergisties met terapieë wat nie die immuunstelsel benadeel nie. Voorbeelde hiervan is hormoonterapieë, monoklonale teenliggaam dwelms, klein molekule middels, seintransduksie inhibeerders (HER2 inhibeerders, BRAF inhibeerders, EGFR inhibeerders), angiogenese inhibeerders, immunoterapie Medikasie (bv. CTLA-4 proteïen).
  • Gekombineer met 'n lae-vlak laserterapie is veral aanbeveel.
  • Veral suksesvol in die behandeling van
    - kanker
    Hepatitis B en C virus (HBV, HCV)
    - MIV / vigs
    - Herpes simplex virus (KWV)
    - tuberkulose
    - longontsteking infeksies
    - Epstein-Barr virus (EBV)
    - urienweginfeksies
    - endometriose
    - tekort versteurings Selektiewe IgA
    - griepvirus
    Chroniese Moegheid Simptome (CFS)
    - Myalgic ensefalomiëlitis (ME)
    Outisme Spektrumversteurings (ASD)

In samewerking met die Universiteit van Tokushima, Kanazawa Universiteit, Kobe Universiteit Nagraadse Skool vir Geneeskunde

1990 was die eerste navorsing in Philadelphia by Prof. Yamamoto uitgevoer. Sedertdien is wetenskaplike navorsing verslae 46 gepubliseer is, toon dat GcMAF das immuunstelsel weer so 'n sukses bou dat dit in staat is om kanker en ander siektes uit te skakel.

Prof. Yamamoto was met 30 kankergevalle, in staat wees om die simptome heeltemal uit te skakel. Selfs ná sewe jaar, was daar geen terugvalle. Baie pasiënte in wie die konvensionele behandeling was nie hulpvaardig en is hulle meegedeel dat hulle niks meer kan doen vir hulle behandel is deur GcMAF. Statisties, elke kankerpasiënt met metastases binne vyf jaar 'n kans op oorlewing van 1 om 1000.

Die feit dat baie vrywilligers lewe buite hierdie tyd raam ook, is die bewys van die uitstekende helende krag van die immuunstelsel. Baie wat beskikbaar is in die derde en vierde stadium van kanker vakke is berig 'n hoër energie vlak en 'n vermindering in pyn, maak hulle terugkeer werk toe en 'n byna normale voortsetting van hul gewone lewe hulle in staat stel.
GcMAF kan die skade wat reeds veroorsaak word deur kanker en chemoterapie of bestraling nie ongedaan te maak, omgekeer word. maar dit kan help wanneer alle ander metodes het misluk.

GcMAF is 'n natuurlike, in die liggaam voorkom proteïen wat die lewer van GcProtein ( 'n vitamien D bindende proteïen) in die Gc-makrofaag aktivering faktor.

Vir alle gemeenskaplike GcMAF is die makrofage in die bloed, die opdrag om die liggaam van kwaadaardige elemente (bv kanker selle of virusse) soek en te elimineer hulle. Maar die kwaadaardige deeltjies te skei die sogenaamde. ensiem Nagalase wat die produksie van GcMAF ondoeltreffend maak, sodat die makrofage nie meer anti-kankerverwekkende, antivirale, antibakteriese onderrig ontvang nie. Die resultaat: 'N onvoldoende effektiewe immuunstelsel.

GcMAF terapie oogopslag:

  • Die terapie met 'n hoë-dosis GcMAF is gewoonlik van 48 dosisse en voldoende is vir 'n tydperk van behandeling van 6 maande op 'n 2 keer per week administrasie.
  • In gevorderde siekte hoë-dosis GcMAF kan ook tye toegedien word 3 n week.
  • Addisionele behandelings individueel aangepas word om die erns en stadium van die siekte, kan bykomend vereis.
  • Behandeling moet so lank as wat nodig is op 'n hoë dosisse voortgesit word om kankerselle, virusse, bakterieë en ander patogene te vernietig in die liggaam permanent
  • Vir die mees doeltreffende behandeling van ernstige siektes word aanbeveel dat 'n kombinasie van GcMAF inspuitings in samewerking met 'n daaglikse mondelinge, soos sublinguale administrasie van kolostrum MAF.
  • A gebruik van instandhouding dosisse langer termyn hoë dosis GcMAFs mag nodig wees om 'n herhaling van die siekte te voorkom, selfs as daar geen tekens van die siekte is nie meer teenwoordig.
  • Mondelinge inname van biesmelk MAF bied 'n eenvoudige en langtermyn opsie om die gesondheid te bewaar

Ander belangrike punte van die GcMAF terapie:

  • Aktivering van makrofage deur hoë dosisse van GcMAF is 'n belangrike element wat alleen of ter ondersteuning van ander terapie van elke behandeling metode gebruik word.
  • GcMAF werk veral goed in sinergie met die terapie wat nie die immuunstelsel nie beskadig. Voorbeelde hiervan is hormoon terapie, monoklonale antiliggaam dwelms, klein-molekule dwelms, seintransduksie inhibeerders (HER2 inhibeerders, BRAF inhibeerders, EGFR inhibeerders), angiogenese remmers en immunoterapie dwelms wat gebaseer is op CTLA-4 proteïen.
  • Die 2. GcMAF geslag moet enige newe-effekte sodat behandelings langtermyn kan voortgesit word veroorsaak, en moet, solank hulle nodig is vir siekte behandeling die voordeel is. Dit is 'n beduidende voordeel bo baie konvensionele terapieë wat beperk in hul gebruik in die sin dat hulle kumulatiewe giftig.
  • GcMAF sal nie ophou terwyl die neem van tyd tot ander makrofage aktiveer. Dit gebeur ongeag of GcMAF mondeling of spuit toegedien word.
  • Die gehalte van die dwelm is van kardinale belang vir die sukses van immunoterapie. 'N Besondere fokus hier is geplaas op die suiwering van die stowwe wat gebruik word. Ons werk met die nuutste Global klinieke, laboratoriums en die universiteite, waar die opleiding van dokters is ingestel op die hoogste standaard.

GcMAF terapie

Vergelyking van die konsentrasie van 1. Generasie GcMAF met die 2. Generasie Saisei Mirai GcMAF - GcMAF Terapie

Dit behandel volgens die beginsel van wat veroorsaak dat geen kwaad nie.

Tweede generasie GcMAF:

Die tweede generasie GcMAF is vervaardig met behulp van 'n gepatenteerde proses wat in samewerking met die Japannese Saisei Mirai klinieke en ander navorsers van Universiteit van Tokushima is ontwikkel. Hierdie spesialiste toegewy aan die studie van GcMAFs oor 20 jaar van navorsing tyd. Die vervaardig in 'n steriele omgewing GcMAF die tweede generasie is gekonsentreer 15 keer hoër, aktiewe en stabiel as vergelykbare GcMAF die eerste generasie, wat tans in mediese gebruik. Hoe hoër stabiliteit as gevolg van 'n laer geneigdheid om oksidasie, wat skaars ervaar ongewenste effekte op 'n groot aantal pasiënte. Lae koors en ekseem is waargeneem omstreeks 1 van 100 pasiënte. Maar beide newe-effekte het geklink na 'n kort tyd weer.

  • 0,5 ml van 'n hoë-dosis GcMAFs ooreenstem ongeveer 1500 ng GcMAF
  • GcMAF is 'n natuurlike produk van immunoterapie en is 'n uittreksel uit sera. Vergelykbaar met die verskil op die oomblik limfosiete of natuurlike moordenaar selle in verskillende mense, en verskillende konsentrasies in die GcMAF herstel is moontlik.
  • Die GcMAF geproduseer onder antiseptiese voorwaardes in hierdie hoogs gespesialiseerde laboratoriums. In die produksie ook 'n steriele filtrasie gebruik.
  • Die 2. Generasie GcMAF is toegepas op duisende pasiënte in Japannese hospitale sedert April 2011. Hier, binnespierse (IM), onderhuidse (SC) en intratumoral (IT) inspuitings is uitgevoer.

As die produksie proses van 2 loop. Generasie GcMAF?

Die 2. Generasie GcMAF geproduseer in sel verwerking sentrums met behulp van sera van gesonde mense. Hierdie sera ontleed in detail en uiteindelik steriele gefiltreer om maksimum sekuriteit te verseker.

Wat is makrofage?

Makrofage (Grieks: groot eters) is selle wat verkry word deur die differensiasie van monosiete, 'n soort witbloedsel, geproduseer in die weefsel. Hulle is deel van die algemene verdediging stelsel (ingebore immuniteit) en ook ondersteun spesifieke verdedigingsmeganismes (adaptive immuunstelsel) in gewerweldes. Jou werk as beide stilstaan ​​en mobiele selle is (om te bedek en dan vernietig) om sellulêre puin en patogene phagocytose. Daarbenewens, stimuleer jy limfosiete en ander immuunselle om te reageer op patogene. Om op te som, makrofage besonder fagositiese selle wat vreemde stowwe, aansteeklike mikrobes en kankerselle te veg om verwoesting en daaropvolgende vertering.

GcMAF terapieIn die meegaande diagram die verskillende stadiums van vertering van 'n patogeen word deur makrofage.

Benaming van sellulêre komponente: 1. Patogene, 2. Fagosoom, 3. Lysosoom, 4. Afvalprodukte 5. Sitoplasma, 6. Selmembraan.

  • A: verteenwoordig die opname van 'n patogeen deur die makrofaag phagosome A gevorm word binne die sel ..
  • B: Die samesmelting van lisosome met die phagosome vorm 'n phagolysosome. Die patogeen word verdeel deur verskillende ensieme.
  • C: Die afvalprodukte word uitgeskakel of geassimileer (laasgenoemde in die grafiek nie getoon).

Kwaadaardige selle en virusse, maar 'n ensiem genoem Nagalase waaruit val die GcProtein deur die kloue van die suiker, wat nodig is vir die produksie van GcMAF. Dit beteken dat die makrofage nooit 'n bevel om op te tree ontvang. Op hierdie wyse is dit moontlik virusse en kankerselle te ongehinderd groei en dus die immuunstelsel te beskadig. Die Nagalasewert is 'n belangrike aanwyser van die toestand van die immuunstelsel.

Hoë Nagalasewerte beteken dat die liggaam raak ondoeltreffend in die stryd teen indringers. 'N Gesonde liggaam het 'n waarde minder as 0,65. Baie mense wat GcMAF geneem, het die Nagalasewert gehalveer in minder as agt weke. Die vermindering van die Nagalasewertes dui daarop dat 'n persoon reageer op die GcMAF terapie en dat dit tot sigbare en / of tasbare verbeterings kom.

Baie min laboratoriums in staat is om die Nagalasewert bepaal in serum.

Ernstige siektes soos kanker, MIV en hepatitis word erken deur die immuunstelsel wanneer GcMaf gebruik word; dit aktiveer ons immuunstelsel en kan homself verdedig. Op hierdie manier kan die siektes deur die eie immuunstelsel uitgeskakel word. Makrofage aktivering is altyd nodig vir die doeltreffendheid van 'n funksionele immuunstelsel.

Die GcMAF versameling neem selfs 'n paar keer na die einde van terapie om 'n terugval te voorkom.

Vitamien D bindende proteïen

Vitamien D is ook bekend as 'n bindende Gc proteïen. Dit word in die liggaam geproduseer, meer spesifiek deur die lewer, wanneer die menslike liggaam aan sonlig blootgestel word. Die proteïen bind aan vitamien D van 25 (OH) vir vervoer en aanhegting in ons liggaam. Daar is verskeie vorme van vitamien D BP, vitamien D BP is die belangrikste agteruitgangsel van ekstrasellulêre G-aktien, veral in die lewer siekte. Dit aktiveer makrofage deur GalNAc-gemodifiseerde Gc proteïene.

Terwyl vitamien D BP het min effek op die verspreiding, opname, aktivering en biologiese sterkte van hormonale vitamien D in ons liggame. Vitamien D bindende proteïen is 'n natuurlike makrophagischer aktiveer faktor in ons liggaam.

Faktore wat 'n invloed vitamien D het BP vlakke

Lewer siektes het 'n negatiewe uitwerking op die vlak van (gC proteïen) in ons liggaam vitamien D BP. Chroniese lewersiekte het daardeur verminder impak op die vitamien D konsentrasie as BP akute lewerversaking. Net so, trauma en chirurgiese prosedures verminder die vlak. In die besonder, septiese infeksies verteer vitamien D BP vinniger as die liggaam kan dit voorsien.

350-500 mg / liter wat ooreenstem met 'n normale vitamien D (gC proteïen) konsentrasie van serum BP. Terwyl siek 'n vlak van 100 mg / liter bestaan, teen 'n konsentrasie van minder as 80 mg / liter, die waarskynlikheid van die dood het tot% 85. Is ten minste 80 mg / liter voor, die waarskynlikheid van oorlewing word verhoog tot 43%.

Macrophagic aktiveer faktore (MAF)

Wat is 'n makrophagischer aktiveer faktor?

  • MAFs, macrophagic aktivering faktore is glikoproteïene dat die macrophagic aktiwiteit te verbeter en te transformeer dit in natuurlike moordenaar selle. (GC proteïen) Vitamien D BP is die primêre MAF. Die glykosylisierten Gc proteïene is die beste MAF.
  • A GcMAF makrofaag aktivering terapie is in die behandeling van siektes soos kanker, MIV vigs, hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV), herpes simplex virus (KWV), tuberkulose, longontsteking, Epstein-Barr virus (EBV ), urienweginfeksie (UTI), endometriose, selektiewe IgA gebrek sindroom en die griep betekenisvolle.
  • Terwyl gesonde mense, die immuunstelsel kan beveg baie siektes of skakel die besonder immuunonderdruk mense voordeel trek uit 'n GcMAF terapie.
  • In 'n groot meerderheid van die pasiënte, geen newe-effekte was as gevolg van terapie met die 2. Generasie GcMAF op. Lae koors en ekseem kan waargeneem word op ongeveer 1 100 van pasiënte wat behandel is met GcMAF. Beide newe-effekte het geklink na 'n kort tyd weer.

In kombinasie met ander behandeling metodes

GcMAF kan gebruik word ter ondersteuning van 'n verskeidenheid van ander standaard behandelings en medisyne. Om hierdie rede, verstaan ​​ons die terapie as geïntegreerde medisyne.

  • 'N kombinasie met anti-kanker dwelms of radioterapie is moontlik. Vir GcMAF om ten volle doeltreffend te wees, word dit aanbeveel dat dit 'n paar dae voor chemoterapie gebruik word. Stralingsterapieë het egter nie 'n beduidende negatiewe impak op GcMAF-behandeling nie, wat die gelyktydige behandeling van beide behandelings moontlik maak. Volgens kliniese ervaring stel 'n besonder sterk kankerselle vernietigende effek in die pasiënte, wat in kombinasie 'n radioterapie maak en voorheen behandel is deur chemoterapie.
  • Studies het getoon dat GcMAF gegenereer word deur die aktivering van makrofage, bykomend tot gewas vernietigende effek van 'n anti-angio aktiwiteit.
  • GcMAF kan met 'n sonodynamic terapie (POS), foto dinamiese terapie (PDT), die twee vorme van terapie (Sonophotodynamische terapie SPDT), Maitake uittreksel, bakteriële entstowwe, hoë dosisse IV vitamien C, lae dosisse van naltrexone (LDN); Alpha-liponzuur, 'n hipertermie terapie, immunotherapie en kanker entstowwe gekombineer (byvoorbeeld lichaamseigen kanker entstowwe).
  • GcMAF moet gebruik word in kombinasie met 'n daaglikse dosis van ten minste 5000 IU vitamien D3 sedert ervaring toon dat 'n vitamien D teenwoordig is armoede in siektes soos kanker en MIV vigs. 'N Gewone vitamien D is noodsaaklik ten einde GcMAF ten volle doeltreffend kan wees. So vra vir 'n bloedtoets hul 25 hidroksi-vitamien Ds en kalsium metabolisme. As in die loop van terapie tot 'n toename in kalsium vlakke aan te pas, kan 'n verlaging van die vitamien nodig D3 toevoer na 'n optimale balans te verseker.

Wat moet vermy word?

Hoewel GcMAF versoenbaar is met 'n verskeidenheid van behandeling metodes en medikasie is om in ag geneem word dat:

  • Steroïede moet net minimaal gebruik word omdat hulle 'n immuun-onderdrukkende effek veroorsaak. As steroïede voorgeskryf deur 'n geneesheer en toon nodig is as deel van die terapie, 'n dosis kan uit veilig gedra.
  • Bestralingsterapie moet, indien moontlik, word na vore gebring chemoterapie.

Behandeling

  • Die behandeling moet deur binnespierse (IM) of onderhuidse (SC) inspuitings van GcMAF 2-3 keer op 'n weeklikse basis (of as die behandelende geneesheer voorgeskryf). deel Neusste bevindinge, hoe meer GcMAF is beskikbaar om die liggaam, hoe beter. In baie kritieke gevalle tot 3000ng / dag iniziert.
  • Die behandeling kan ook gemaak word deur intratumoral (IT) inspuiting, IM of SC is 'n meer algemene vorm van administrasie.
  • By die gebruik van die skale om aandag te skenk aan 'n antiseptiese tegniek met gebruik van etanol.

Kanker, MIV vigs, hepatitis, tuberkulose

Dit word aanbeveel in die behandeling van kanker, MIV / VIGS, Hepatitis en tuberkulose pasiënte 'n dosis van 1500 ng hoogs gedoseerde GcMAFs op 2-3 keer per week. Aktivering van die makrofage is altyd nodig vir 'n funksionele immuunstelsel. 'N GcMAF-terapie moet verby die duur van die werklike siekte gaan om terugval te voorkom.

Chroniese moegheidsindroom (CFS) / myalgic ensefalomiëlitis (ME)

  • Die aanbevole dosis by CFS of ME is 750ng hoë dosis GcMAFs, wat 1-2 een keer per week binnespiers of subkutane ingespuit word.
  • 'N Kliniese reaksie moet waarneembaar binne 2 maande wees.
  • Dit moet aanvaar word dat 'n minimum tydperk van behandeling van 6 maande, elke pasiënt bring individuele vereiste en addisionele behandelings moet voorgeskryf word, afhangende van die huidige verbetering staat.
  • 'N Bykomende instandhoudingsdosis van GcMAF nodig vir pasiënte wees sodat hulle bly vry van simptome en die immuunstelsel kry genoeg herstel tyd.

* Die aanbevelings dosis verwys uitsluitlik na die GcMAF die 2. generasie

Outisme spektrum versteuring

  • Die aanbevole dosis is 750ng hoë dosis GcMAFs wat 2 keer per week binnespiers ingespuit of onderhuids.
  • 'N Kliniese reaksie moet waarneembaar binne 2 maande wees.
  • Dit moet aanvaar word dat 'n minimum tydperk van behandeling van 6 maande, elke pasiënt aan individuele vereiste en addisionele behandelings moet voorgeskryf word, afhangende van die huidige verbetering staat.
  • 'N Bykomende instandhoudingsdosis van GcMAF nodig vir pasiënte wees sodat hulle bly vry van simptome en die immuunstelsel kry genoeg herstel tyd.
  • Besoek gerus ons webwerf Outisme spektrum versteuringBladsy vir meer inligting oor outisme

* Die aanbevelings dosis verwys uitsluitlik na die GcMAF die 2. generasie

Vir 'n gebruik multi-dosis, is die skale by 'n temperatuur van 2-8 gehou grade Celsius, Vir langtermyn stoor (langer as 1 jaar), moet die skale gevries en dan weer ontdooi. As gevolg van die chemiese stabiliteit van die GcMAFs 2. Geslag is nie nodig om te vries in die meeste gevalle.

GcMAF aktiwiteit toets

Slegs tweede generasie GcMAF met betrekking tot aktiwiteit toetse deur vooraanstaande wetenskaplikes is die Universiteit van Tokushima uitgevoer.

Die aktiwiteit van GcMAF onder verskillende toestand faktore:

  • Kamertemperatuur (10-15 grade Celsius) vir 14 dae, geen beduidende veranderinge in die aktiwiteit
  • 40 7 grade Celsius vir dae, geen beduidende veranderinge in die aktiwiteit
  • 1 jaar van bevrore toestand, geen beduidende veranderinge in die aktiwiteit

GcMAF Derde Generasie

Benewens die tweede generasie GcMAF, 2015 GcMAF Derde Generasie van Colostrum in kapsulevorm, Mondelinge MAF en Colostrum MAF, is sedert Januarie beskikbaar. In sublinguale toediening kom die effek van hierdie kolostrum MAF reeds voor binne 30 Min.

Algemene doelwitte van die mondelinge MAF terapie is:

  • Verbetering van welsyn en lewenskwaliteit, sodat jy kan deelneem aan gereelde ontspanningsaktiwiteite
  • Die bereiking van langtermyn-oorlewing, te voorkom herhalings
  • om die effek van ander terapie verbeter en ondersteun
  • Herstel van die immuunstelsel
  • Stimulering van die "slaap makrofage"
  • Verhoog in die rypwording van dendritiese selle (DKD)
  • sterk neuro effek - selfs met outisme
  • Verminder chroniese pyn
  • Verhoog in mitochondriale energieproduksie
  • Anti-inflammatoriese effek
  • Die bereiking van 'n terapeutiese effek op kanker, virusse, bakterieë en ander patogene, outisme, chroniese moegheidsindroom (CFS), ens.
  • voorkoming van metastase
  • Blokkeer angiogenese (vorming van nuwe bloedvate) van die kanker weefsel.

Sommige aanduidings vir GcMAF / kolostrum MAF

  • Alzheimer se siekte
  • Outisme
  • Lyme se siekte
  • teelwaardes
  • Kanker
  • ulseratiewe kolitis
  • Crohn se siekte
  • fibromialgie
  • MIV / Vigs
  • Nier CKD,
  • sirrose
  • LMBBS
  • ME / CFS
  • MS
  • Parkinson
  • psoriase
  • chroniese inflammasie
  • Alle vorme van bakteriële en virale infeksies

Te behandel met GcMAF Individuele ondersteunende terapie word aanbeveel om dit te verbeter verdere sukses. Basiese vereiste vir terapie, 'n voldoende hoë Vit. D vlakke. Hy moet in die boonste derde.

As daar 'n swak nierfunksie of nierfaling is, moet 'n VDR blokkade, Vit. D Reseptor Blockade uitgesluit word voor die toediening van hoë dosisse Vit.

Koop GcMAF

GcMAF Jy kan direk van ons koop. Gaan na ons Winkel en maak 'n bevel. Ons stuur dit dan in spesiale, verkoelde verpakking binne 2-5 dae.

opsomming:

  • Die toetse dui op 'n sterk temperatuur onafhanklikheid van die aktiwiteit van die GcMAF 2. Generasie.
  • 'N wêreldwye aanbod van GcMAF is moontlik sonder verlies van doeltreffendheid van behandeling.
  • 'N Maksimum aktiwiteit kan selfs na 1 jaar in die bevrore toestand opgespoor word.

As jy verdere vrae oor die terapie, organisasie, ens, gebruik ons Kontak vorm.

Het u vrae?

Kontak ons ​​asseblief.