GcMAF FAQ

Vrae (Algemene vrae FAQ) met betrekking tot die 2. Generasie GcMAF (MAF proteïen)

Algemene vrae oor GcMAF

Wat is GcMAF?

GcMAF (abgeleitetr van Gc proteïen makrofaag aktiveer faktor) is 'n natuurlike komponent van die liggaam en kan dit deur die aktivering van makrofage kankerselle en patogene te vernietig.

Wat is makrofage?

Makrofage (Grieks: groot eters) is selle afgelei van monosiete, 'n tipe van witbloedselle, wat kan gevind word in die liggaam. Makrofage gevind in beide die nie-spesifieke verdediging (ingebore immuniteit) van die liggaam sowel as in die inleiding van spesifieke verdedigingsmeganismes (adaptive immuniteit) van vertebrate gebruik.

Jou rol as 'n stilstaande of mobiele sel is om sellulêre puin en patogene (verswelg en dan vernietig) phagocytose. Hulle stimuleer ook limfosiete en ander immuunselle wat reageer op patogene. Hulle is gespesialiseerd fagositiese selle, wat wrap rondom buitelandse materiaal, aansteeklike mikrobes en kankerselle en dan vernietig.

Die makrofaag n muis strek haar "arms" (pseudopodia), twee deeltjies, moontlik draai patogene.

Waar kan makrofage in die liggaam?

Makrofage en ander fagositiese selle kan gevind word in die volgende areas van die liggaam.

belangrikste plek Tipes fagosiete
vel * Makrofage, inwoner Langerhans selle, dendritiese selle, masselle
Derm en Peyer se vlekke makrofage
longe * Makrofage, monosiete, masselle, dendritiese selle
Blut Neutrofiele, monosiete
beenmurg Makrofage, monosiete, sinusvormige selle in die voering selle
bindweefsel Makrofage, monosiete, dendritiese selle, histiocytes
limfatiese weefsel Makrofage, monosiete, dendritiese selle
milt Makrofage, monosiete, sinusvormige selle
timus Makrofage, monosiete

* Hierdie streke van die liggaam om die beste moontlike GcMAF administrasie verskaf: Die vel is (deur onderhuidse (SC) of binnespierse (IM) inspuitings van die dunderm deur orale toediening en die long deur inaseming met behulp van 'n verstuiver, soos die Omron NE-U22V draagbare verstuiver) Behandel word.

Hoe GcMAF?

GcMAF is 'n glikoproteïen wat makrofage geaktiveer, sodat makrofaag aktiwiteit verhoog en hulle (NK) in natuurlike moordenaar selle vat.

Vrae wat verband hou met 2. generasie GcMAF

Wat presies is die GcMAF 2. Geslag?

Hoë dosis GcMAF die 2. Geslag is vervaardig deur 'n nuwe gepatenteerde proses wat in Japan deur Saisei Mirai in samewerking met Dr. Hitoshi Hori en Dr. Yoshihiro Uto is ontwikkel aan die Universiteit van Tokushima. Hierdie studie GcMAF vir meer as 20 jaar.

Studies op GcMAF gevind eerste 1992 aan die Universiteit van Tokushima plek na die kwessie Dr. Nobuto Yamamoto is aangebied en samewerking is ooreengekom.

Tot watter mate die nuwe GcMAF verskil van die vorige GcMAF voorbereidings?

GcMAF die 2. Geslag word voorberei deur 'n nuwe en verbeterde proses wat in staat stel om tye 15 hoër konsentrasie, hoër aktiwiteit en hoër stabiliteit in vergelyking met die vorige GcMAF voorbereidings. Daarbenewens is dit getoon deur kliniese toetse wat die hoër konsentrasie van GcMAF is veilig as gevolg van die hoë oksidasie weerstand teen die mens en veroorsaak geen newe-effekte in 'n wye verskeidenheid van pasiënte.

Vind 1 'n Vergelyking van die konsentrasie van GcMAF die eerste generasie met die 2. Generasie Saisei Mirai GcMAF

Vind 1 'n Vergelyking van die konsentrasie van GcMAF die eerste generasie met die 2. Generasie Saisei Mirai GcMAF

Hoe is die aktiwiteit van GcMAF gedemonstreer?
Ons GcMAF word getoets vir fagositiese makrofageaktiwiteit deur gebruik te maak van muismakrofage en rooibloedselle van skape aan die Universiteit van Tokushima in Japan. Die rooibloedselle word opsonseer, wat hulle so opmerk dat hulle deur geaktiveerde makrofage omhul word en daarna vernietig word. Laasgenoemde kan in hierdie grafiek as pers gebiede in die duidelike selle herken word. Hieruit word die fagositose (inname) -indeks (PI) bereken.

Sien ook die tweede generasie GcMAF toetse vir meer besonderhede.

Hoe stabiel is die GcMAF 2. Geslag?
Tweede generasie GcMAF is stabiel vir minstens 2 weke by kamertemperatuur. Vir meer inligting, verwys asseblief na die Stabiliteit van GcMAF in Serum PDF gepubliseer deur Tokushima Universiteit. Ons het 'n lang stabiliteit eksperiment uitgevoer, wat gevind het dat die tweede generasie GcMAF ook stabiel is vir 4 weke by kamertemperatuur sonder verlies van makrofage-aktiverende vermoë en bly dus hoogs sterk.

Ons skat op grond van ons eksperimente wat GcMAF bly hoogs aktiewe en sonder verlies van aktiwiteit vir ten minste 1 maande by kamertemperatuur. Afgekoel het, sal hoegenaamd geen verlies van aktiwiteit stel selfs nadat meer as 1 jaar.

Solank as wat jy maak GcMAF die 2. Generasie reeds vandaan?
Sedert 2011 Saisei Mirai produseer gepatenteerde tweede generasie GcMAF.
Waar jy die tweede generasie GcMAF produseer?
Die GcMAF is in eie Saisei Mirai sel Verareitungs sentrum (koste per kliek) in Osaka,
Japan produseer.

Dit is 'n spesiale, steriele sel verwerking sentrum en 'n span van hoogs geskoolde laboratorium personeel.

Wat ander immunotherapies gekombineer met GcMAF?
NK selle (wat ons Hyper T / NK-sel terapie oproep), limfosiete en dendritiese selle (DC) .Autologe kanker entstowwe (kanker entstof).
Daar is voortdurend die ontwikkeling van nuwe immunotherapies.

Vrae met betrekking tot mondelinge GcMAF

Wat is mondelinge GcMAF?

Mondelinge GcMAF gemaak van bees kolostrum

Mondelinge GcMAF gemaak van bees kolostrum

Mondelinge GcMAF is 'n vorm van GcMAF, wat voorberei is van beeste kolostrum deur Saisei Mirai. Dit is ontwikkel in samewerking met die Tokushima Universiteit.

Hoe mondelinge GcMAF van GcMAF die 2 anders. Geslag?

Mondelinge GcMAF is deur 'n metode soortgelyk aan die GcMAF 2. Geslag geproduseer. Die verskil is wat gebruik word in plaas van serum bees kolostrum. Die administrasie is mondelinge of sublinguale.

Sien GcMAF terapie vir meer inligting.

Wie is mondelinge GcMAF?

Enigiemand kan mondelinge GcMAF neem om gesond te bly en beveg siektes.

Mondeling GcMAF 'n plaasvervanger produk vir die GcMAF 2. Geslag?

Vir die meeste ernstige siektes, beveel ons aan 'n kombinasie van mondelinge en GcMAF GcMAF inspuitings. Sedert die terrein van administrasie is anders, ook wissel die gebiede van makrofaag aktivering en die gevolge daarvan.

Wat is die mees algemeen waargeneem kliniese effekte met betrekking tot mondelinge GcMAF?

Dit kan waargeneem word 'n aantal algemene kliniese effekte van mondelinge GcMAF:

  • Verbeter slaap, verhoogde energie; verminder moegheid
  • Verbeter spysvertering, verlaag nagtelike urinering
  • Verbeter hare groei en verminder hare verlies as gevolg van die natuurlike veroudering
  • Verbeter vel toestand & gladheid
  • Verbeterde beheer of genesing van aansteeklike siektes wat veroorsaak word deur virusse, bakterieë en ander patogene
  • Verminder allergie simptome, pollinosis en atopie
As die aktiwiteit van mondelinge GcMAF getoets?

Mondelinge GcMAF is getoets vir die fagositiese makrofaag aktiwiteit met behulp van die muis makrofage en skape rooibloedselle aan die Universiteit van Tokushima, Japan.

Hoe lank mondelinge GcMAF bly aktief?

Mondelinge GcMAF handhaaf die hoë fagositiese makrofaag aktiwiteit vir ten minste 1 jaar.

Langtermyn stabiliteit toetse word tans gedoen. Vir 'n lang termyn instandhouding van maksimum aktiwiteit, beveel ons berging mondelinge MAF afgekoel.

Waar is mondelinge GcMAF geproduseer?

Mondelinge GcMAF geproduseer in GMP fasiliteite in Japan.

Vrae wat verband hou met GcMAF terapie

Wanneer 'n GcMAF terapie is nuttig en doeltreffend?

A makrofaag aktivering terapie is nuttig vir die behandeling van baie siektes in wat 'n immuniteitsgebrek of immuunstelsel wanfunksioneer.

'N Lys van siektes:

Kanker outo-immuun siekte Epstein-Barr virus (EBV)
Hepatitis B-virus (HBV) Herpes simplex virus (KWV) sistitis
Hepatitis C-virus (HCV) Veelvuldige sklerose (MS) Urienweginfeksies (UTI)
Outisme spektrum versteuring (OSV) Rumatoïede artritis (RA) Endometriose
Chroniese moegheidsindroom (CFS) Lyme-siekte (Lyme borreliosis) IgA gebreksiekte
Myalgic ensefalomiëlitis (ME) mikobakteriële infeksies Parkinson se siekte
tuberkulose fibromialgie Menslike papillomavirus (HPV)
Lupus (sistemiese lupus eritematose, SLE) MIV-vigs Dengue
longontsteking infeksie Vratte veroorsaak deur virale infeksies Norovirus
Malaria griepvirus (griep) Influensavirus (griep) Herpes simplex virus (HSV)
Q-koors (Coxiella burnetii) Polisistiese ovarium sindroom (PCOS) Waterpokkies (varicella zoster virus)
psoriase respiratoriese infeksies Ulseratiewe kolitis, Crohn se siekte
Tik 1.5 Diabetes (T1DM), insulienafhanklike diabetes (IDDM)

latente outo-immuun diabetes by volwassenes (LADA)

IPF Idiopatiese Pulmonale Fibrose

Wat is die normale dosis van GcMAF terapie?

Kanker: In 'n terapie met die 2. is geslag administrasie GcMAF 2-3 keer per week uit 0,5 ml hoë-dosis GcMAF (1500 ng / ml 0,5) as 'n geïntegreerde benadering tot die behandeling van kanker.

  • 'N meer gereelde dosering (elke dag of elke ander dag) kan gebruik word in 'n gevorderde stadium van die siekte óf of aan die begin van terapie.
  • GcMAF mag-0,5 1,0 ml 2-3 een keer 'n week toegedien word, opgelos in ten minste 20 ml sout ook deur binneaarse (IV) inspuiting. Dit word gewoonlik vereis in gevorderde gevalle.

Ander siektes (soos outisme, CFS, ME, Lyme-siekte): Aanbevole 0,25 ml hoë-dosis GcMAF (750 ng / ml 0,25) 2-3 keer per week. Die aanvanklike dosisse kan te 0,1 ml in die eerste week, 0,2 ml in die 2. Week en 0,25 0,3 ml of ml is in die derde week. Afhangende van die aanvanklike reaksie, kan 'n hoër dosis van 0,5 ml 2-3 per week tye vereis word. Sien outisme spektrum afwykings (ASD) bladsy vir meer besonderhede oor outisme.

Hoe GcMAF toegedien?

GcMAF is deur onderhuidse (SC) of binnespierse (IM) inspuitings, 2-3 keer per week (of soos voorgeskryf deur die behandelende geneesheer) deur die gebruik van 'n naald van grootte 26G × 1 / 2 "(0,45 × 13 mm) of grootte 27G geadministreer (enkel-gebruik steriele weggooibare) per 2,5ml of 1ml spuit.

Die groter 2,5 ml spuit is makliker om te gebruik as gevolg van die korter Kolbenwegabstandes tydens inspuiting. Ook diabeet naalde gebruik kan word vir administrasie van GcMAF, selfs al het hulle 'n fyner naald.

In hospitale en binneaarse (IV) en intratumoral (IT) inspuitings gemaak, met IM en SC inspuiting is die mees algemene metodes van toediening. Die aseptiese skoonmaak skale oppervlak met farmaseutiese etanol (etielalkohol) voor inplanting van die naalde is nodig vir 'n behoorlike aansoek.

Alternatiewe metodes van toediening is moontlik:

Binneaarse (IV) inspuiting

GcMAF gemaak kan word deur binneaarse (IV) infusie (drup) of geadministreer word deur IV druk. Die normale dosis is 0,5-1,0 ml 2-3 ontbind keer per week in ten minste 20 ml sout. Wanneer die behandeling deur stoot IV gedra, kan die GcMAF en die ten minste 20 ml pekel in 'n 20 of 30 ml spuit vir 3 minute of meer toegedien word.

Inaseming van GcMAF met behulp van 'n verstuiver

Nog 'n administrasie moontlikheid is die gebruik van 'n verstuiver om die aktivering van makrofage in bronchusassoziierten limfoïede weefsel (Balt) van die long, byvoorbeeld met 'n toestel, soos die Omron NE-U22 draagbare verstuiver. Hierdie metode van administrasie is veral geskik vir siektes van die longe, waar die plaaslike administrasie meer doeltreffend kan wees.

Orale toediening van kolostrum MAF in enteriese kapsules
Die enteriese kapsules van Saisei Mirai mondelinge kolostrum MAFs bied 'n verdere aflewering medium vir die behandeling van darmassoziiertem limfoïede weefsel (GALT).

Na sluk die enteriese kapsules, hulle bereik as gevolg van die suur weerstand, sonder benadeling van die derm en makrofage in kolle die Peyer se in die derm wat verband hou limfoïede weefsel (GALT). Hierdie weefsel maak ongeveer 70% van die immuunstelsel van ons liggaam. Orale toediening is die beste gedoen in die oggend op 'n leë maag voor etes, by slaaptyd of oor 30 minute voor etes vir 'n vinnige oordrag van die kapsule na die ingewande toelaat.

Figuur 2 makrofage is volop in kolle die Peyer se in die ingewande

Figuur 2 makrofage is volop in kolle die Peyer se in die ingewande

Figuur 2 makrofage is volop in kolle die Peyer se in die ingewande

Orale toediening met behulp van die MAF kolostrum poeier in die mond

In die mond en keel is die limfatiese weefsel wat makrofage. Wanneer ons die kapsules oopmaak deur mondelinge kolostrum geadministreer MAF poeier en bewaar dit vir 15-20 minute of langer in die mond, is makrofage geaktiveer. Dit is ook moontlik dat sommige van GcMAF sub-linguaal geabsorbeer deur die bloedvate in die mond, waar dit word aanvaar dat die aktivering van makrofage is die belangrikste meganisme in die limfatiese weefsel van die nek. Limfoïede weefsel is deel van immuunstelsel die liggaam se wat verantwoordelik is vir immuunreaksies en beskerm die liggaam teen infeksie en vreemde voorwerpe. Byvoorbeeld, mense wat ly aan immunoglobulien A (IgA) en immunoglobulien M (IgM) in wil voordeel trek uit hierdie vorm van administrasie.

Hoe lank 'n GcMAF terapie stelle moet bewerk?

'N Totaal behandeling met 'n hoë-dosis GcMAF bestaan ​​gewoonlik uit 48 6 blikkies en duur vir maande aansoek. Addisionele kursusse wat nodig mag wees, afhangende van die stadium en tipe siekte, en op die basis van siekte simptome, patologie en vordering te herstel. Behandeling met GcMAF moet voortgesit word solank die siekte teenwoordig is. Langtermyn instandhouding dosisse van GcMAF kan na gelang van die aard van die siekte word vereis. Instandhouding dosisse word gewoonlik toegedien 1 keer per week al 2 weke.

In die algemeen is die aktivering van makrofage is altyd nodig vir die immuunstelsel ten volle bly in sy vermoë om te funksioneer en kan siektes af te weer. A GcMAF terapie moet gebruik word tydens die verloop van die siekte, maar ook vir 'n geruime tyd ná die siekte na die kans om 'n re-uitbarsting te verminder.

Wat toetse uitgevoer moet word tydens 'n GcMAF terapie?

Ons beveel aan kontrolering van tumormerkers en gereelde MRI, PET en CT skanderings.

Monosiet: Die monosiete van 'n pasiënt styg gewoonlik in die vroeë stadiums van GcMAF behandeling en verteenwoordig 'n reaksie op die GcMAF.

Figuur 3 toename Monozytenanteils op 'n hoë dosis terapie GcMAF

Figuur 3 toename Monozytenanteils op 'n hoë dosis terapie GcMAF

Figuur 4 toename in algemene monosiete Telling hoë-dosis terapie GcMAF

Figuur 4 toename in algemene monosiete Telling hoë-dosis terapie GcMAF

is twee keer 'n week geadministreer deur binnespierse inspuiting, byvoorbeeld vir die monosiete van 'n pasiënt met bloed kanker die stadium 4 dat ml hoë dosis GcMAF 0,5 (1500 ng / 0,5 ml).

Los GcMAF van newe-effekte?

Die 2. Generasie GcMAF is klinies bewys getoets te word grootliks vry van newe-effekte in 'n groot meerderheid van die pasiënte. Slegs laegraadse koors en ekseem was omstreeks 1 100 van pasiënte wat behandel is met GcMAF tweede generasie waargeneem. Maar beide newe-effekte van die kort termyn van aard en baie was aansienlik laer as in die meeste ander immunotherapies. In 'n klein aantal pasiënte wat aan die plaaslike inspuitplek vel reaksies gekom, maar kan behandel word met 'n nie-steroïedale anti-inflammatoriese kol eenvoudig.

Kan GcMAF gebruik word in kombinasie met ander konvensionele terapie?

In die algemeen, ja; GcMAF kan gekombineer word met 'n verskeidenheid van ander standaard behandelings en dwelms aan te vul en die uitwerking daarvan te verbeter sonder enige probleme. Ons verwys na hierdie as multimodale geïntegreerde medisyne. Sommige anti-kanker terapie, insluitend chemoterapie, verminder die immuunstelsel aktiwiteit, wat implikasies vir GcMAF het. Tog, kan die doeltreffendheid van chemoterapie deur 'n gelyktydige behandeling met GcMAF baat. Bestraling vir kanker minder gebrekkige uitwerking op die immuunstelsel. Deur middel van hul kanker sel vernietigende effek help hulle makrofage om die gewasse ontdek en dan vernietig.

'N Kombinasie met anti-kanker dwelms en radioterapie (bestraling) is dus moontlik. Vir maksimum effek en die hoogste voordeel van GcMAF, moet dit gegee 'n paar dae voor chemoterapie. Omdat bestraling het geen beduidende impak op GcMAF, kan beide terapie gelyktydig gebruik word.

Onder kliniese ervaring, is dit opgemerk dat 'n beduidende kanker sel-vernietiging effek deur die kombinasie van inheemse behandeling met palliatiewe bestraling plaasgevind in pasiënte wat chemoterapie voor. sien Gevallestudies vir meer besonderhede oor multimodale geïntegreerde behandeling.

Hoef aanvullings geneem moet word tydens die behandeling met GcMAF?

GcMAF verbind daaglikse tipies met sowat 5.000 IU van vitamien D3. Die bloed vlak van vitamien D is laag in baie siektes soos kanker, MIV vigs, ens .. 'N Gewone vitamien D is noodsaaklik sodat GcMAF ten volle kan funksioneer. Vra vir hulle wat hul bloed op die 25 hidroksi vitamien D en die kalsiumkonsentrasie getoets. Wanneer die bloed kalsium vlakke verhoog, moet die dosis van vitamien D3 verminder ten einde 'n optimale balans te bereik.

Wat moet ek vermy, terwyl 'n GcMAF terapie?

GcMAF kan sonder probleme gebruik word met 'n verskeidenheid middels en ander behandelings, met slegs minimale gebruik van steroïede wat wenslik is as gevolg van hul immunosuppressiewe effek. As steroïede deur die dokter voorgeskryf word en as deel van die terapie benodig word, kan dit steeds sonder huiwering geneem word.

Is 'n Nagalase toets bekendstelling voorwaarde vir 'n GcMAF terapie?

'N Nagalase toets is vir die GcMAF terapie Nie nodig nie, aangesien 'n funksionering makrofaag aktivering vir die hele operasie van die immuunstelsel is nodig (kankerselle, bakterieë en virusse vernietig). die GcMAF terapie moet voortduur terwyl die siekte teenwoordig is, ongeag die Nagalase status.

Jy kan hier meer inligting oor Nagalase vind:Nagalase kan gestop word - GcMAF maak dit moontlik

Hoe dit werk Nagalase toets uit? Waar kan jy een kry Nagalase toets doen? Antwoord is hier: Inligting oor die Nagalase toets

Hier kan jy GcMAF koop: GcMAF.shop

Vrae rakende die bestellingsproses en gestuur

Wat betaling opsies vir GcMAF terapie aanbod aan my?

Betaling is per overschrijving (overschrijving), Paypal of kredietkaart na bankrekening.

Hoe lank sal dit neem vir my pakket kom?

Versending na die VSA, Europa, Australië en Nieu-Seeland neem gewoonlik 3 dae. Alhoewel vertragings vir verskeie redes mag voorkom, beïnvloed dit nie die stabiliteit van die tweede generasie GcMAF nie. Vir meer inligting, kyk gerusStabiliteit van GcMAF eksperimentby.

Hoeveel is die verzendkosten?

Die administrasie en die gestuur koste oor 8.200 jen wêreldwyd. Pryse incl. Shipping koste is. Die verskeping kan ook bereken word vir ander hardlopers langs UPS.

Hoe GcMAF gepak vir die stuur?

GcMAF verpak in 'n geïsoleerde gestuur boks met yspakke om die temperatuur stabiel tydens verskeping hou. Die tweede generasie GcMAF aktiwiteit verhoog tydens vervoer, selfs by kamertemperatuur en hoë temperature van 40 ° C (140 ° F) nie verminder. Vir meer inligting Kyk na die barility van GcMAF eksperimentop.

Het u vrae?

Kontak ons ​​asseblief.